|
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ЕДИНАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ И СТАРЕНИЯ ПОКРЫТИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ ПОДГОТОВКА МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ГОСТ 9.402-80 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва - 1998 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Дата введения 01.07.81 Настоящий стандарт распространяется на детали и сборочные единицы (далее - изделия) из черных, цветных металлов и сплавов и устанавливает технические требования к качеству поверхности, технологию подготовки поверхности изделий перед окрашиванием. 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Поверхность изделия, подлежащая подготовке перед окрашиванием не должна иметь заусенцев, острых кромок (радиусом менее 0,3 мм), сварочных брызг, наплывов пайки, прожогов, остатков флюса. Наличие заусенцев, острых кромок, сварочных брызг и наплывов пайки и их расположение на поверхности невидовых деталей допускается, если это установлено конструкторской документацией на изделие. 1.2. Поверхность литых изделий не должна иметь неметаллических макровключений, пригаров, нарушений сплошности металла в виде раковин, трещин, спаев, неровностей в виде приливов, утолщений, ужимин, складок, за исключением недостатков, допускаемых стандартами или техническими условиями на отливки. Шероховатость металлических поверхностей должна соответствовать требованиям ГОСТ 9.032-74. Для пневматического, безвоздушного и электростатического методов окрашивания допускается любая группа отделки поверхности по ГОСТ 9045-80. Электроосажденные покрытия высокого качества получают при окрашивании стали с 1-й группой отделки поверхности. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3). 1.4. Для черных и цветных металлов устанавливают две степени зажиренности (загрязненности) поверхности по табл. 1. Таблица 1
Примечание. Степень зажиренности определяют гравиметрическим методом с использованием растворителей. (Измененная редакция, Изм. № 3). 1.5. Степени окисленности поверхности черных металлов приведены в табл. 2. Таблица 2
Примечание. В скобках приведены обозначения степени окисленности по СТ СЭВ 5732-86. (Измененная редакция, Изм. № 2). 1.6. Степень окисленности поверхности цветных металлов не устанавливают. 1.7. Степени очистки поверхности черных металлов от окалины и продуктов коррозии (далее - окислов) приведены в табл. 3. Таблица 3
Примечания: 1. В скобках приведены обозначения степени очистки от окислов по СТ СЭВ 5732-86. 2. Марки черных металлов, входящие в группы I-III, приведены в справочном приложении 1. 3. Сварные швы должны быть очищены от шлака и неплотно прилегающей окалины. Сварные швы после сварки электродами с флюсовым покрытием должны быть очищены от валета флюса и нейтрализованы. Значение рН поверхности, увлажненной дистиллированной водой, должно быть 5-7,5 рН поверхности контролируют визуально соответствующим индикатором (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 1.8. Поверхности изделий с четвертой степенью очистки от окислов окрашиванию не подлежат, за исключением случаев, указанных в табл. 5. В технически обоснованных случаях, когда срок службы применяемой системы лакокрасочного покрытия, например, в результате абразивного износа, разрушающего воздействия агрессивных веществ и т.п., меньше установленного для этой системы в любых климатических условиях, допускается по согласованию с заказчиком и разработчиком изделия проводить окрашивание три четвертой степени очистки поверхности от окислов. Для изделий из металла толщиной свыше 4 мм, эксплуатируемых в условиях В5 и срок службы которых в результате абразивного износа и разрушающего воздействия агрессивных сред не более 12 месяцев, допускается окрашивать поверхности 3 и 4-й степеней очистки от окислов с применением технологических схем подготовки поверхностей 19, 23, 24 табл. 4, а также применять грунтовки-преобразователи ржавчины или преобразователи ржавчины. (Измененная редакция, Изм. № 1,3). 1.9. В производственных помещениях, предназначенных для подготовки поверхности и хранения изделий, температура должна быть не ниже 15°C и влажность не более 80%. При необходимости подготовку поверхности и хранение обработанных изделий проводят в помещении и на открытом воздухе при температуре не ниже 5 °С. 1.10. Подготовку поверхности крупногабаритных изделий, а также конструкций, окрашиваемых на открытом воздухе или в помещении при температуре ниже 5 °С, проводят по стандартам или техническим условиям на изделие (классификация изделий по габаритам по ГОСТ 9.410-88). Не допускается попадание на подготовленную поверхность изделия воды, коррозионно-активных жидкостей и паров. (Измененная редакция, Изм. № 3). 1.11. Интервал между подготовкой поверхности и окрашиванием при хранении в помещении для изделий из металлов не должен превышать 24 ч, при наличии неметаллических неорганических покрытий (фосфатное, хроматное, химическое окисное, анодно-окисное и другие) - 72 ч. (Измененная редакция, Изм. № 1 ,2, 3). 1.12. Продолжительность хранения крупногабаритных, изделий без средств защиты при длительном сроке сборки и монтажа в помещении с регулируемыми параметрами устанавливают по стандартам или техническим условиям на изделие. 1.13. Для изделий специального машиностроения интервал между абразивной обработкой и окрашиванием устанавливают по стандартам или техническим условиям на изделие. 1.14. При хранении крупногабаритных изделий на открытом воздухе интервал между подготовкой поверхности и окрашиванием не должен превышать 6 ч, при наличии неметаллических неорганических покрытий - 18 ч. (Измененная редакция, Изм. № 3). 2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ2.1. Требования к технологическим процессам, хранению и транспортированию химических веществ для подготовки поверхности.2.1.2. Хранение органических растворителей на рабочем месте допускается в герметически закрытой таре не более двухсменной нормы. 2.1.3. Правила хранения, перевозки и розлива кислот должны соответствовать требованиям, установленным в стандартах или технических условиях на соответствующую кислоту. 2.2. Требования безопасности при использовании материалов, обладающих опасными и вредными свойствами2.2.1. Требования безопасности при работе с хромовым ангидридом должны соответствовать ГОСТ 2548-77. 2.2.2. При приготовлении составов для травления сначала наливают воду, а затем, постоянно перемешивая, кислоту. приступать к работе только в спецодежде в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными Постановлением Государственного комитета СССР по труду и социальным вопросам и Президиума ВЦСПС; пользоваться индивидуальными средствами защиты органов дыхания, лица и глаз; следить за постоянной работой вентиляционных установок и герметичностью оборудования и коммуникаций, проводить мокрую уборку пыли в производственных помещениях; при попадании кислотных или щелочных компонентов на открытые участки тела и в глаза необходимо смыть их струёй воды и промыть 1%-ным раствором NaHCO3 или 2%-ным раствором Н3ВО3. В цехе должны быть оборудованы специальные фонтанчики с питьевой водой по ГОСТ 2874-82. 2.3. Требования безопасности к организации рабочих мест2.3.1. Содержание производственных, подсобных помещений и рабочих мест должно соответствовать требованиям, предусмотренным Инструкцией по санитарному содержанию помещений и оборудования (Производственных предприятий, утвержденной Министерством здравоохранения СССР). 2.3.2. Воздух рабочей зоны помещения, в котором проводят подготовку поверхности металлов, должен соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.005-88. 2.3.3. При проведении операции подготовки поверхности при температуре ниже 15 °С для работающих предусмотрен перерыв для обогрева в отапливаемых помещениях пои температуре воздуха 18-23 °С. 2.3.4. Перечень физически и химически опасных и вредных факторов приведен в обязательном приложении 2. 2.3.5. Перечень основных мероприятий и средств, обеспечивающих безопасность труда, приведен в обязательном приложении 3. 2.3.6. Уровень шума и вибрации, которые возникают при механической, гидроабразивной и дробеструйной очистке, не должны превышать норм, установленных ГОСТ 12.1.003-83, ГОСТ 12.1.012-90 и Санитарными нормами проектирования промышленных предприятий СП 245-71. 2.3.7. Помещение, в котором проводят обезжиривание уайт-спиритом, должно быть обеспечено средствами пожаротушения: стационарным оборудованием автоматического пенного тушения, углекислотными установками, спринклерным и дренчерным оборудованием. При отсутствии установок автоматического пожаротушения помещения снабжают пенными и углекислотными огнетушителями, ящиками с песком, асбестовыми одеялами и другими противопожарными средствами в соответствии с действующими Нормами первичных средств пожаротушения для производственных, складских, общественных и жилых помещений. 2.3.8. Обезжиривание хлорированными углеводородами и эмульсионными составами на их основе проводят при условии полной механизации к автоматизации технологического процесса в специальных герметичных установках. Контакт кожных покровов работающих с растворителями не допускается. 2.3.9. Ванны для обработки поверхности три повышенной температуре должны быть оборудованы автоматическими или ручными регуляторами температуры раствора. 2.3.10. При работе со сжатым воздухом необходимо соблюдать требования ГОСТ 12.3.005-75. 2.4. Требования к обезвреживанию отходов производства2.4.1. Отработанные растворы перед спуском в канализацию нейтрализуют, обезвреживают или разбавляют. Шлам, содержащий токсичные вещества, обезвреживают. Полноту обезвреживания, нейтрализации или разбавления контролируют анализом. 2.4.2. Концентрация вредных веществ в воздухе, выбрасываемом в атмосферу системами местных отсосов, и в сточной воде, сбрасываемой в водоемы от установок подготовки поверхности, не должна превышать предельно допустимых концентраций, утвержденных Министерством здравоохранения СССР. 2.5. Требования к применению средств индивидуальной защиты работающих2.5.1. Средства индивидуальной защиты должны соответствовать требованиям стандартов: респиратор РПГ-67А ГОСТ 12.4.004-74; комбинезоны - ГОСТ 12.4.099-80 или ГОСТ 12.4.100-80; халаты - ГОСТ 12.4.131-83 или ГОСТ 12.4.132-83: фартуки - ГОСТ 12.4.029-76; обувь специальная - ГОСТ 12.4.137-84; сапоги резиновые - ГОСТ 12265-78; перчатки резиновые - ГОСТ 20010-93; очки защитные - ГОСТ 12.4.013-85. 2.5.2. Руки работающих, соприкасающихся с грунтовками - преобразователями ржавчины, с преобразователями ржавчины и с растворителями, должны быть защищены специальными пастами, резиновыми или биологическими перчатками. 2.5.4. Проведение работ по очистке внутренней поверхности крупногабаритных изделий допускается при условии соблюдения требований ГОСТ 12.3.016-87 и правил техники безопасности. (Измененная редакция. Изм. № 1). 3. ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ3.1. Схемы технологических процессов подготовки поверхности перед окрашиванием приведены в табл. 4. 3.2. Конкретную схему, обеспечивающую необходимое качество подготовки поверхности, выбирают по табл. 5 в зависимости от условий эксплуатации, материала и характеристики изделия. В технически обоснованных случаях, в связи с конструктивными особенностями, назначением и другой спецификой изделий, допускается по согласованию с заказчиком и разработчиком изделия применение схем подготовки поверхности, приведенных в табл. 4, в условиях эксплуатации, не предусмотренных для конкретных схем табл. 5. 3.3. Подготовку поверхности изделий, эксплуатируемых в особых средах по ГОСТ 9.032-74, проводят, как для условий эксплуатации У1, ХЛ1, УХЛ1, Т1, Т2, ОМ1, ОМ2, В5 по ГОСТ 9.104-79. (Измененная редакция, Изм. № 1). Таблица 4
Знак (+) означает что данную операцию проводят, знак (-) - не проводят. Примечания: 1. Взамен фосфатирования допускается применение фосфатирующих грунтовок, при этом последующие за фосфатированием операции не проводят. 2. При окрашивании изделий методом электроосаждения после пассивирования проводят промывку деминерализованной (электропроводность не более 20 МкСм/см) или дистиллированной водой. 3. При отсутствии жировых загрязнений и маркировочных красок обезжиривание не проводят. 4. Для обеспечения качественного типа цинк-фосфатного покрытия проводят химическую активацию по рекомендуемому приложению 4. 5. При обработке по схемам 28-24 наличие ржавчины не допускается. 6. Для подготовки поверхности изделий из цветных металлов допускается применять схемы 19-24. 7. По схеме 25 подготовка поверхности проводится методом пароструйного обезжиривания с одновременным фосфатированием. Сушку проводят только труднодоступных поверхностей. 8. Одновременному обезжириванию и фосфатированию подвергают поверхности с первой степенью зажиренности. 9. Аморфные железо-фосфатные покрытия на поверхности со 2-й степенью зажиренности наносят по схемам 36-39; с 1-й степенью зажиренности - по схемам 25-27, 36-39. 10. При окрашивании изделий методом анодного электроосаждения пассивирование допускается не проводить. 11. Для стальных и чугунных отливок при отсутствии масляных загрязнений механическую обработку проводят без предварительного обезжиривания. 12. Одновременное обезжиривание и фосфатирование для обработка горячекатаной стали применяют при предварительной механической очистке от калины. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3). Таблица 5
Примечания: 1. Обработка поверхности для условий эксплуатации У1, У2 ХЛ1 ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, T2, Т3, ОМ3, УХЛ4 по схемам 23 и 24 допускается только для изделий, срок службы которых не превышает срок службы покрытий. 2. Для подготовки поверхности допускается применять составы, не указанные в настоящем стандарте и ГОСТ 9.305-84, если они обеспечивают качество подготовки поверхности, удовлетворяющее требованиям настоящего стандарта. (Измененная редакция Изм. № 3). 3.4. Количество уносимого раствора в зависимости от сложности изделий приведено в табл. 5а. Таблица 5а
Примечание. При обработке поверхности особо мелких изделий в корзинах или барабанах количество уносимого раствора приравнивают к количеству для ниже стоящей группы сложности изделий. (Измененная редакция, Изм. № 3). 3.5. Подготовку поверхности изделий из магния и его сплавов для условий эксплуатации У1, У2, ХЛ1, ХЛ2, УХЛ1, УХЛ2, УХЛ4, Т2 Т3, ОМ3 проводят по рекомендуемому приложению и или стандартам на технологический процесс окрашивания. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.6. При окрашивании изделий, покрытых хромом, серебром, цинком и прочим электрохимическим способом, а также при обработке изделий из некоррозионностойких материалов типа Э8, Э10 и прочих подготовку поверхности проводят по стандартам или техническим условиям на процесс окрашивания. 3.7. Материалы и химикаты, применяемые для подготовки поверхности перед окрашиванием, приведены в справочном приложении 6. 3.8. Обезжиривание 3.8.1. Вид обработки и последовательность выполнения операций обезжиривания выбирают по табл. 6. 3.8.2. Обезжиривание растворителем 3.8.2.1. В качестве растворителей для обезжиривания поверхности применяют трихлорэтилен, тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) хладон-113 (фреон-113), хладон-30 (фреон-30) и бензин-растворитель лакокрасочных материалов (уайт-спирт), нефрас С -150/200. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.8.2.2. Обезжиривание трихлорэтиленом, тетрахлорэтиленом, хладоном-113 и хладоном-30 проводят при наличии оборудования, позволяющего регенерировать отработанные растворители. Обезжиривание хладоном-113 и хладоном-30 проводят на оборудовании, исключающем попадание паров в атмосферу. 3.8.2.3. Не допускается обрабатывать трихлорэтиленом: изделия, смоченные водой или водными растворами; изделия из алюминия и его сплавов, содержащие большое количество стружки или имеющие небольшую толщину (менее 0,5 мм); изделия из титана и его сплавов, используемые в авиастроении. 3.8.2.4. Водородный показатель (рН) водной вытяжки трихлорэтилена должен быть не менее 6. Для стабилизации трихлорэтилена в него добавляют 0,01 кг/м3 одного из перечисленных веществ: триэтиламин, монобуталамин, уротропин или 5-10 кг/м3 СТАТ-1. 3.8.2.5. Технологические режимы обезжиривания растворителями приведены в табл.7. 3.8.2.6. Массовая концентрация масел в растворителях, предназначенных для обработки выдержки в парах растворителя, не должна превышать 600 кг/м3, при обработке погружением и распылением перед сушкой - 2 кг/м3. 3.8.3. Обезжиривание эмульсионными составами Таблица 6
Знак (+) означает, что данную операцию проводят, знак (-) - не проводят. 3.8.3.1. Технологические режимы обезжиривания эмульсионными составами приведены в табл. 8. (Измененная редакция, Изм. № 1), 3.8.3.2. Необходимость замены эмульсионных растворов определяют экспериментально по снижению качества обезжиривания. 3.8.3.3. Эмульсионные обезжиривающие растворы применяют при наличии оборудования для нейтрализации и обезвреживания отработанных растворов. Таблица 7
Таблица 8
Примечание. Обезжиривающие составы ТМС-31-1А и «Аполир-К» применяют при межоперационном хранении для удаления жировых загрязнений второй степени зажиренности, при этом необходимо последующее обезжиривание водными растворами. 3.8.4. Обезжиривание щелочными водными растворами проводят по рекомендуемому приложению 7. Нормативы расхода обезжиривающих составов для поверхности с первой степенью зажиренности приведены в таблице. 8а. При использовании составов, не указанных в таблице 8а, допускается увеличение их расхода на 10 % от расхода нормируемого состава, применяемого для тех же целей. (Измененная редакция, Изм. № 3). Таблица 8а
Табл. 8а (Введена дополнительно, Изм. № 3). 3.8.5. В технически обоснованных случаях (крупногабаритные изделия сложного профиля, ремонтная подготовка поверхности, подкрашивание изделий в сборе и других) обезжиривание проводят с помощью щеток или протирочного материала, смоченных уайт-спиритом или водными растворами. Щетки и протирочный материал не должны оставлять следов (частичек материала, ворса и других) на обрабатываемой поверхности. 3.9. Удаление окислов 3.9.1. Выбор способа очистки поверхности металлов I и II групп в зависимости от степени окисленности поверхности и степени очистки от окислов проводят по табл. 9. Таблица 9
Примечание. Очистка вручную допускается при наличии на поверхности легкой ржавчины или следов коррозии. При этом достигается 1 или 2-я степень очистки от окислов. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.9.2. Механическая очистка поверхности Для струйной, дробеметной и абразивной обработок применяют чугунную или стальную дробь по ГОСТ 11964-81 или шлифовальные материалы по ГОСТ 3647-80. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.9.2.2. Дробеструйную и дробеметную обработки изделий проводят при толщине металла не менее 3 мм. Допускается дробеструйная обработка тонкостенных изделий, если при этом не нарушается их геометрическая форма. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.9.2.3. После очистки алюминия и алюминиевых сплавов металлическим песком осуществляют травление изделий в растворах азотной кислоты. (Измененная редакция, Изм. № 3). 3.9.2.4. Очистку изделий из магниевых сплавов проводят по стандартам или техническим условиям на изделие. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.9.2.5. Изделия из коррозионно-стойких сталей после очистки шлифовальным материалом подвергают травлению. Изделия специального машиностроения из коррозионно-стойких сталей, алюминия, алюминиевых и магниевых сплавов обрабатывают по стандартам, техническим условиям или конструкторской документации на изделие. 3.9.2.6. Размер металлической дроби или шлифовальных материалов для абразивной очистки и давление воздуха устанавливают в зависимости от толщины стенок по табл. 10 или конструкторской документации на изделие. Таблица 10
Примечания. 1. Для шлифовальных материалов приведены номера зернистости, для металлической дроби - номера дроби. 2. Кварцевый песок применяют только при струйно-абразивной обработке. (Измененная редакция. Изм. № 1, 3). 3.9.2.6а. Шероховатость поверхности в зависимости от вида струйно-абразивной обработки и требуемая минимальная толщина лакокрасочного покрытия приведены в справочном приложении 11. (Введен дополнительно, Изм. № 2). 3.9.2.7. Струйно-абразивную обработку выполняют суспензией песка или электрокорунда в воде под давлением 0,3-1,0 МПа (3,0-10,0 кгс/см2), объемное отношение абразива к воде должно составлять от 1:6 до 1:1. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.9.2.8. Для предотвращения коррозии черных металлов в суспензию вводят один из компонентов, приведенных в табл. 11. Таблица 11
3.9.2.9. Очистку магниевых сплавов механизированным или ручным инструментом проводят с применением шкурок марки 71F. 3.9.2.10. Газопламенную очистку поверхности перед очисткой ручным или механизированным инструментом проводят при толщине металла не менее 6 мм. 3.9.3. Травление 3.9.3.1. Составы растворов и режимы травления черных и цветных металлов приведены в табл. 12 и ГОСТ 9.305-84 Таблица 12
Примечание. Состав 1120 допускается наносить на поверхность кистью или протиркой ветошью. 3.9.3.2. Составы растворов корректируют добавлением концентрата или соответствующих компонентов. 3.9.3.3. Предельно допустимые массовые концентрации солей железа в травильных растворах приведены в табл. 13. 3.9.3.4. Для удаления окалины и ржавчины с поверхности крупногабаритных изделий из металлов I и II групп применяют травильную пасту, которую наносят шпателем, штукатурными лопатками или пастопультом и выдерживают в течение 1-6 ч, после чего поверхность промывают водой и на 0,5-1,0 ч - наносят пассивирующую пасту, затем промывают и высушивают. 3.9.3.5. Составы травильной и пассивирующей паст приведены в табл. 14. 3.9.3.6. При подготовке поверхности изделий, предназначенных для условий эксплуатации У1, У2, У3, УХЛ4, применяют грунтовки преобразователи ржавчины для поверхностей со степенью окисленности А, при невозможности применения струйно-абразивной очистки или других методов, обеспечивающих более высокую долговечность покрытия. (Измененная редакция, Изм. № 3). Таблица 13
Таблица 14
3.9.3.7. Толстые слои окалины и ржавчины с изделий из черных металлов сложной формы удаляют погружением в расплав гидроокиси натрия (420-480°С) или расплав смеси гидроокиси натрия и азотнокислого натрия в соотношении 3:1 (450-500°С) на 10-45 мин. При этом операцию обезжиривания не проводят. Допускается применение других методов, обеспечивающих требуемую степень очистки от окислов. 3.9.3.8. Составы для одновременного обезжиривания и травления приведены в табл. 15. 3.10. Химическая активация 3.10.1. Химическую активацию проводят для обеспечения постоянного качества фосфатного слоя на основе солей цинка. 3.10.2. Режимы обработки активирующими растворами, контроль и корректирование приведены в рекомендуемом приложении 4. 3.11. Фосфатирование 3.11.1. Характеристика фосфатируемости металлов приведена в справочном приложении 1. 3.11.2. (Исключен, Изм. № 2). 3.11.3. Фосфатирующие растворы на основе солей цинка или железа в процессе эксплуатации очищают от шлама непрерывной фильтрацией, отстаиванием и т.д. Для приготовления фосфатирующих растворов применяют дистиллированную, деминерализованную или питьевую воду. При применении питьевой воды расход фосфатирующих составов возрастает на 10-15%. Для приготовления рабочего раствора КФА-8 применяют воду, соответствующую требованиям п. 2 табл. 18. 3.11.4. Для получения цинк-фосфатных покрытий с поверхностной плотностью 2-3 г/м2 и сокращения потерь химикатов в результате образования шлама в фосфатирующий раствор на основе КФ-1 вводят сегнетову соль (виннокислый или виноградно-кислый натрий-калий) в количестве 0,10-0,15 кг на 1 м3 раствора. Таблица 15
В процессе корректирования фосфатирующего раствора сегнетову соль вводят совместно с азотистокислым натрием в виде водного раствора непрерывно через дозирующее устройство. 3.11.5. Параметры фосфатирующих растворов и режимы фосфатирования приведены в табл. 16. Нормативы расхода активирующих и фосфатирующих составов приведенных в табл. 16а, составов для одновременного обезжиривания и фосфатирования - в табл. 16б. 3.11.3-3.11.5. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3). 3.11.6. Контроль и корректирование фосфатирующих растворов проводят по обязательному приложению 8. 3.12. Пассивирование 3.12.1. Параметры пассивирующих растворов и технологические режимы пассивирования приведены в табл. 17. 3.12.2. Приготовление, контроль и корректирование пассивирующих растворов приведены в обязательном приложении 9. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.13. Промывка в воде 3.13.1. Для промывки изделий применяют воду с исходными параметрами, соответствующими требованиям табл. 18. (Измененная редакция, Изм. № 3). 3.13.2. Продолжительность промывки должна быть не менее 0,5 мин. 3.13.3. Крупногабаритные изделия и изделия сложной формы рекомендуется промывать из шланга. 3.13.4. Метод расчета расхода воды на промывку приведен в рекомендуемом приложении 10. 3.14. Сушка обработанных изделий. 3.14.1. Режимы сушки приведены в табл. 19. 3.14.2. При обезжиривании изделий с помощью щеток или протирочного материала, смоченных уайт-спиритом, допускается вместо сушки протирать поверхность насухо чистым обтирочным материалом, не оставляющим ворса, и обдуть сухим очищенным сжатым воздухом. (Измененная редакция, Изм. № 3). 3.14.3. Сушку деталей, обрабатываемых в барабанах из полипропилена, проводят непосредственно в барабанах при температуре не более 80 °С в сушильной камере с циркуляцией нагретого воздуха. Таблица 16
Примечания: 1. Показатель рН в растворе для получения железо-фосфатного покрытия должен быть 4,2-5,5. 2 Корректирование раствора на основе КФ-3 проводят составами КФ-1 по обязательному приложению 8. 3. Перед фосфатированием составами К.Ф-1, КФ-3, КФ-12 обезжиривание проводят моющими составами, не содержащими силикаты. 4. При первоначальном приготовлении ванны снижение свободной кислотности до равновесных значений проводят гидроокисью натрия из расчета, что его введение в количестве (сухого) 0,04 кг на 100 дм3 фосфатирующего раствора снижает свободную кислотность на 1 точку. Гидроокись натрия необходимо добавлять в ванну в виде 10-20%-ного раствора. Таблица 16а
Примечание. Прочерк означает отсутствие показателя или его незначительную величину, не подлежащую контролю. Табл. 16, 16а (Измененная редакция, Изм. № 3). Таблица 16б
Примечание. В графе «Периодичность смены ванн» первая цифра обозначает количество смен раствора, а индекс указывает номер ванны. Табл. 16б (Введена дополнительно, Изм. № 3). Таблица 17
Примечания. 1 Растворы, содержащее шестивалентный хром, нейтрализуют 20%-ным раствором гидроокиси натрия до рН 4,0-5,0, пассивирующие растворы КП-2А и основной бихромат хрома - до 3,0-5,0. 2 Пассивирование азотистокислым натрием и моно- или триэтаноламином применяют только для межоперационной защиты с обязательной промывкой перед окрашиванием. 3 При обработке методом распыления давление жидкости должно соответствовать 0,08-0,12 МПа (0,8-1,2 кгс/см2). 4 Допускается перед окрашиванием методом анодного электроосаждения пассивирование не проводить, а заменить его промывкой деминерализованной или дистиллированной водой. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). Таблица 18
* Вода в ваннах для промывки изделий между всеми операциями подготовки поверхности должна быть бесцветной и прозрачной (Измененная редакция, Изм. № 3). Таблица 19
Таблица 20
3.14.5. При обезжиривании изделий хладонами обдувку не проводят. 4. ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ ПЕРЕД РЕМОНТНЫМ ОКРАШИВАНИЕМ4.1. Подготовку изделий перед ремонтным окрашиванием проводят по табл. 20. 4.2. Для удаления лакокрасочных покрытий с изделий в сборе применяются смывки марок СД, СП-7, АФТ-1, СБН-9 и другие. Для повышения эффективности смывки марки АФТ-1 в нее вводят ортофосфорную кислоту плотностью 1700 кг/м3 в количестве 15 кг на 1 т смывки. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4.3. Смывки наносят кистью или распылителем, после отслаивания или вздутия лакокрасочное покрытие удаляют щеткой или шпателем 4.4. После удаления лакокрасочного покрытия смывками марок АФТ-1, СНБ-9 и СД поверхность изделия промывают разбавителем 646 или смывкой марки СД при помощи ветоши. После удаления лакокрасочного покрытия смывкой марки СП-7 проводят промывку изделий водой с последующей сушкой или протиркой насухо ветошью, не оставляющей ворса. 4.5. Для удаления лакокрасочных покрытий с деталей или узлов методом погружения применяют смывки марок СП-6, АФТ-1, СНБ-9 либо щелочной раствор, приведенный в табл. 21. 4.6. Продолжительность операции удаления лакокрасочного покрытия определяется системой покрытия, ее толщиной, условиями эксплуатации и длительностью срока службы лакокрасочного покрытия перед ремонтом. 4.7. Для обезжиривания частично и полностью окрашенных изделий используют водные составы типа КМ-2 по рекомендуемому приложению 7 или уайт-спирит. Таблица 21
5. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ПОДГОТОВКИ ПОВЕРХНОСТИ5.1. Поверхности, подготовленные к окрашиванию, должны быть сухими, обеспыленными, без загрязнений маслами или смазками, не иметь налетов вторичной коррозии, образующейся в процессе обработки поверхности, за исключением труднодоступных поверхностей изделий сложной конфигурации. 5.2. Контроль состояния поверхности изделий проводят не позднее чем через 6 ч после подготовки поверхности, и дополнительно непосредственно перед окрашиванием при сроке хранения более 6 ч согласно табл. 22. 5.3. (Исключен, Изм. № 1). 5.4. При подготовке поверхности в несколько операций оценку проводят после каждой операции. При обработке изделий в установках туннельного типа или на автоматических линиях в несколько операций оценку качества подготовленной поверхности проводят по результатам выполнения основной операции (фосфатирование, хроматирование и т.д.). Контроль качества обезжиривания, степени очистки от окислов и механических примесей допускается проводить приборами-SIS-1 и «Поверхность» при наличии калибровочной кривой эталонной поверхности. (Измененная редакция, Изм. № 3). 5.5. Контроль качества обезжиривания 5.5.1. Качество обезжиривания должно соответствовать требованиям одного из методов, приведенных в табл. 23. 5.5.2. Метод контроля степени обезжиривания по смешиваемости Метод применяют для контроля поверхностей после обезжиривания водными моющими растворами. Метод оценки степени обезжиривания по времени до разрыва пленки воды на обработанной поверхности основан на способности пленки воды или раствора сохранять на чистой поверхности металла в течение определенного времени сплошность и не собираться в капли. При определении степени обезжиривания изделия или образец погружают в воду с содержанием солей по ГОСТ 2874-82 или распыляют на поверхности изделия раствор, содержащий 50 г нигрозина на 1 дм3 воды с содержанием солей по ГОСТ 2874-82. Нарушение сплошности пленки фиксируют при данном освещении или освещении лампы дневного света визуально, при этом не принимают во внимание поверхность, удаленную от краев и острых кромок менее чем на 10 мм. Таблица 22
(Измененная редакция, Изм. № 3). Таблица 23
Примечание. Вторая степень обезжиривания допускается перед операциями одновременного обезжиривания и травления или одновременного обезжиривания и фосфатирования. Степень обезжиривания характеризуется временем в секундах от начала испытания до разрыва пленки. 5.5.3. Метод контроля степени обезжиривания каплей растворителя. Метод применяют для контроля поверхностей после обезжиривания органическими растворителями и водными моющими растворами (на сухой поверхности). Па поверхность изделия (или образца) наносят 2-3 капли растворителя и выдерживают не менее 15 с. К испытуемому участку поверхности прикладывают кусок фильтровальной бумаги и прижимают его к поверхности до полного впитывания растворителя в бумагу. На другой кусок фильтровальной бумаги наносят 2-3 капли чистого растворителя и выдерживают до его полного испарения. При дневном или искусственном освещении сравнивают внешний вид обоих кусков фильтровальной бумаги. Степень обезжиривания определяют по наличию или отсутствию масляного пятна на первом куске. (Измененная редакция, Изм. № 3). 5.5.4. Метод контроля степени обезжиривания протиркой. Метод применяют для поверхностей, обезжиренных водными моющими растворами и органическими растворителями. Качество обезжиривания металлических поверхностей перед окрашиванием контролируют визуальным осмотром при дневном или искусственном освещении. При протирании подготовленной поверхности чистой ветошью на ней не должно быть следов пыли и жировых загрязнений. 5.5.2-5.5.4. (Измененная редакция, Изм. № 1). 5.6. Метод контроля степени очистки от окислов Степень очистки от окислов определяют с помощью передвижения пластины из прозрачного материала размером 25´25 мм с взаимно перпендикулярными линиями, образующими квадратики размером 2,5´2,5 мм. Степень очистки от окислов определяют отношением количества квадратиков, занятых окислами, к общему количеству квадратиков, выраженных в процентах. (Измененная редакция, Изм. № 1). 5.7. Поверхностная плотность фосфатных покрытий не должна превышать значений, приведенных в табл. 24. Таблица 24
* - Для лакокрасочных систем, не подвергающихся деформационным нагрузкам 5.8. Определение поверхностной плотности фосфатного покрытия Поверхностную плотность покрытия (m), г/м2, определяют весовым методом и вычисляют по формуле
где m1 - мacca образца после удаления фосфатного покрытия, г; m2 - масса образца после фосфатирования, г; S - площадь образца, м2. Площадь образца для определения поверхностной плотности должна быть не менее 0,02 м2. Поверхностную плотность фосфатного покрытия определяют периодически в зависимости от конкретных условий, но не менее двух раз в неделю. При отсутствии автоматической дозировки, но при стабильности показаний, поверхностную плотность допускается измерять один раз в неделю. При наличии автоматического корректирования ванны фосфатирования поверхностную плотность фосфатного покрытия допускается определять два раза в месяц. Растворы для снятия фосфатных покрытий приведены в табл. 25. Таблица 25
5.7; 5.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3). 5.9. Цвет фосфатного покрытия от светло-серого до черного в зависимости от состава фосфатирующего раствора, марки металла, предварительной обработки (механической, термической). Оттенок не нормируется и зависит от природы легирующего металла. Допускается неравномерный цвет покрытия на изделиях, прошедших термическую обработку, а также разнооттеночность покрытия при сохранении покрытием требуемых защитных свойств. Не допускается наличие ржавчины и белого солевого налета (шлама), за исключением труднодоступных поверхностей изделий сложной конфигурации. (Измененная редакция, Изм. № 3). 5.10. Контроль защитных свойств фосфатных покрытий Образцы или изделия из стали и чугуна с фосфатным покрытием погружают в 1%-ный раствор хлористого натрия при температуре (20 ± 5)°С на 5 мин, затем образец из чугуна извлекают из раствора и осматривают невооруженным глазом. В течение 15-30 с на контролируемой поверхности не должна наблюдаться коррозия основного металла. Образец или изделие из стали извлекают из раствора, промывают водой с содержанием солей по ГОСТ 2874-82, сушат сжатым воздухом, соответствующим требованиям ГОСТ 9.010-80, тампоном или салфеткой из хлопчатобумажной ткани, фильтровальной бумагой и выдерживают на воздухе в течение 1 ч. При осмотре невооруженным глазом на контролируемой поверхности не должна наблюдаться коррозия основного металла. (Измененная редакция, Изм. № 1). Измерение рН поверхности проводят непосредственно после сушки изделий. Смоченную дистиллированной водой универсальную индикаторную бумагу накладываю г на поверхность изделия на 30 с, затем бумагу снимают и цвет ее сравнивают со шкалой. Контроль проводят выборочно в местах скопления влаги, особенно в местах соединения элементов. Допускается рН поверхности определять по рН стекающей промывной воды на последней стадии промывки, который должен быть 6-8. (Измененная редакция, Изм. № 3)., 5.12. Требования к качеству химических окисных и анодно-окисных покрытий на магниевых сплавах должны удовлетворять требованиям ГОСТ 9.301-86. ПРИЛОЖЕНИЕ 1Справочное Марки черных металлов, входящие в группы I-III, и характеристика фосфатируемости
Примечания 1. Для фосфатирования металлов II группы в растворах, полученных на основе КФ, требуется экспериментальный подбор режимов обработки. 2. Железо-фосфатное покрытие применяют для изделий из металлов группы I 3. Фосфатирование высокопрочных сталей проводят в растворах, применяемых по стандартам или техническим условиям 4. Для получения электроосажденных покрытий с высокими защитными характеристиками применяют углеродистую сталь типа 06, 08кп, 08Ю, количество поверхностных углеродистых загрязнений на которой не превышает 12 мг/м2 (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). ПРИЛОЖЕНИЕ 2Обязательное
Знак (+) означает, что фактор существует, знак (-)-отсутствует (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). ПРИЛОЖЕНИЕ 3Обязательное
Знак (+) означает, что мероприятие для обеспечения безопасности обязательно, знак (-)-приводить не требуется, (О) - рекомендуемое мероприятие. (Измененная редакция, Изм. № 2). ПРИЛОЖЕНИЕ 4Рекомендуемое РЕЖИМЫ ОБРАБОТКИ АКТИВИРУЮЩИМИ РАСТВОРАМИ, КОНТРОЛЬ И КОРРЕКТИРОВАНИЕ1. Активирующие составы растворяют в воде с содержанием солей по ГОСТ 2874-82. 2. Активирующий состав АК-1 (щавелевая кислота) применяют при отсутствии активаторов АФ-1 и АФ-3. 3. Активаторы АФ-1 и АФ-3 вводят в ванну промывки, в ванну обезжиривания - АФ-1. Активатор АК-1 вводят только в ванну промывки. 4. Режимы обработки активирующими растворами приведены в таблице. 5. Контроль активирующих растворов на основе титановых активаторов типа АФ-1 и АФ-3 перед операцией фосфатирования проводят по общей щелочности и рН. Для определения щелочности активирующих растворов АФ-1 и АФ-3 25 см3 активирующего раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 1-3 капли индикатора метилового оранжевого и титруют раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до изменения окраски раствора от желтой до красной. Количество кубических сантиметров раствора соляной кислоты, израсходованное на титрование, определяет его щелочность в условных единицах-«точках». рН определяют рН-метром (рН-121, рН-340 и другие). 6. Контроль активирующих растворов на основе кислого активирующего состава AК-1 (щавелевая кислота) перед операцией фосфатирования проводят по кислотности активатора, определяемого методом прямого перманганатного титрования, и рН. Для определения кислотности активатора АК-1 (щавелевая кислота) в растворе 10 см3 активирующего раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 15-20 см3 раствора серной кислоты молярной концентрацией 1 моль/дм3, нагревают до температуры 70-80°С и титруют раствором марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 до появления розовой окраски устойчивой в течение 15-20 с. Количество кубических сантиметров раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 израсходованное на титрование, определяет кислотность активатора в условных единицах - «точках». 5, 6. (Измененная редакция, Изм. № 1). 7. Концентрацию активатора АК-1 в ванне обезжиривания не контролируют. 8. Корректирование активирующих растворов АФ-1 и АФ-3 при введении в ванную промывки проводят исходными составами АФ-1 и АФ-3 соответственно из расчета, что введение 0,5 кг/м3 АФ-1 и 0,75 кг/м3 АФ-3 повышает щелочность раствора на 1 «точку». 9. Корректирование активирующего раствора АК-1 проводят исходным составом из расчета, что введение 0,45 кг/м2 АК-1 повышает его содержание на 1 «точку». 10. При введении активирующего состава АФ-1 в обезжиривающий раствор КМ-1 корректирование раствора активатором АФ-1 проводят одновременно с корректированием обезжиривающим составом КМ 1 из расчета, что соотношение между составом КМ-1 и активатором АФ-1 составляет 1,0:0,057.
ПРИЛОЖЕНИЕ 5Рекомендуемое ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ МАГНИЕВЫХ СПЛАВОВ1. Схема технологического процесса химического оксидирования приведены в табл.1. Таблица 1
Примечание. После каждой операции необходима промывка в холодной проточной воде, после обезжиривания - промывка в горячей и холодной воде 2. Обработку литейных магниевых сплавов в растворах кальцинированной соды и хромового ангидрида проводят при наличии флюсовых включений или старой оксидной пленки. 3. Обезжиривание литейных магниевых сплавов, подвергающихся травлению в кислотах, необязательно. 4. При наличии на поверхности изделий из магниевых сплавов консервационной смазки проводят обезжиривание органическими растворителями. 5. Травление в растворах кислот применяют для изделий из магниевых сплавов, не имеющих размеров первого и второго классов точности. 6. Для удаления окисной пленки используют раствор едкого натра массовой концентрацией 200-400 кг/м3 при температурь 70-80°С, продолжительность обработки 5-15 мин. После обработки изделие промывают горячей, затем в холодной проточной роде. 7. Растворы для травления магния приведены в табл. 2. 8. Составы растворов химического оксидирования и режимы обработки приведены в табл. 3. Таблица 2
Примечание. Допускается травление в растворе хромового ангидрида. 9. После химического оксидирования в составе 1 проводят дополнительное наполнение в растворах двухромовокислого калия при массовой концентрации 100-150 кг/м3 и температуре 70-100°С в течение 20-40 мин. 10. Перед химическим оксидированием магниевого литья в растворах 1-5 проводят обработку в растворе хромового ангидрида при массовой концентрации 100-200 кг/м3 и температуре 18-25°С в течение 8-12 мин. 11. Составы растворов анодного окисления магниевых сплавов и режимы обработки приведены в табл. 4. 12. Соотношение анодируемых площадей 1:1. 13. Процесс анодного окисления регулируют по напряжению. 14. Корректирование растворов химического оксидирования и анодного окисления проводят добавлением недостающего количества компонентов. 15. После снятия старой окисной пленки допускается травление не производить. (Введен дополнительно, Изм. № 1). Таблица 3
Таблица 4
(Измененная редакция, Изм. № I). ПРИЛОЖЕНИЕ 6Справочное МАТЕРИАЛЫ И ХИМИКАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ПОВЕРХНОСТИ ПЕРЕД ОКРАШИВАНИЕМ
(Измененная редакция, Изм. № 3). ПРИЛОЖЕНИЕ 7Рекомендуемое ОБЕЗЖИРИВАНИЕ ЩЕЛОЧНЫМИ РАСТВОРАМИ1. При обезжиривании щелочными растворами - применяют готовые к употреблению моющие средства, приведенные в табл. 1. Таблица 1
1а. Моющие растворы готовят на воде, coответствующей требованиям п. 2 или п. 3 табл. 18 настоящего стандарта. 1б. Исключен. (Изм. № 3). 2. При отсутствии моющих средств, приведенных в табл. 1, применяют щелочные растворы по стандартам или техническим условиям при соответствии качества обезжиривания поверхности п. 5.5 настоящего стандарта. 3. Состав для протирки поверхности крупногабаритных изделий приведен в табл. 2. 3а. Обработку моноэтаноламином проводят для 1-й степени зажиренности с обязательной последующей промывкой. (Введен дополнительно, Изм. № 3). Таблица 2
4. Необходимость замены щелочных растворов определяют экспериментально по снижению качества обезжиривания. Слив отработанного обезжиривающего раствора проводят после того, как на корректирование израсходована половина моющего средства от исходной загрузки. 4а. В качестве ПАВ применяют синтанолы алкилсульфаты, линейные алкилсульфаты и другие биологически разлагаемые ПАВ. (Введен дополнительно, Изм. № 1). 5. При контроле щелочных обезжиривающих растворов определяют величину общей щелочности. Общую щелочность определяют титрованием 10 см3 обезжиривающего раствора раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого или метилового оранжевого. Количества кубических сантиметров соляной кислоты, израсходованное на титрование. характеризует щелочность в условных единицах - «точках». 6. Корректирование щелочных растворов проводят концентрированным раствором обезжиривающей композиции и непосредственно компонентами моющего раствора при снижении щелочности на 3-6 «точек» при обработке погружением и на 2-3 «точки» при обработке распылением. 7. При образовании большого количества пены в обезжиривающие растворы добавляют пеногасители: уайт-спирит-0,1-0,4 кг/м3, спирты синтетические жирные первичные фракции C10-C13, C12-C16-0,4 кг/м3; трибутилфосфат - 0,1 кг/м3 и другие. ПРИЛОЖЕНИЕ 8Обязательное КОНТРОЛЬ И КОРРЕКТИРОВАНИЕ ФОСФАТИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ1. Контроль и корректирование цинк-фосфатного раствора. 1.1. При контроле определяют общую и свободную кислотности, массовые концентрации азотистокислого натрия и цинка. 1.2. Свободную кислотность определяют титрованием 10 см3 раствора раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 с индикатором метиловым оранжевым. Общую кислотность определяют титрованием 1.0 см3 раствора раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 с индикатором фенолфталеином. Количество сантиметров кубических щелочи, израсходованное на титрование, выражают в условных единицах-«точках». 1.3. Для определения массовой концентрации цинка 10 см3 раствора помещают в коническую колбу вместимостью 150-200 см3, добавляют 50-60 см3 дистиллированной воды, нейтрализуют несколькими каплями 25%-ного водного раствора аммиака, добавляют индикатор метиловый красный, 10-15 см3 буферной смеси (рН 10-11), 3-4 капли индикатора хрома темно-синего . и титруют раствором трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 до изменения цвета от вишневого до синего. Массовую концентрацию цинка (Сzn2+), кг/м3, вычисляют по формуле:
где 0,00327 - масса цинка, эквивалентная 1 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, г; V1 - объем трилона Б, израсходованный на титрование, см3; V2 - объем раствора, см3. 1.3а. Для определения суммарной массовой концентрации цинка и никеля 10 см3 отфильтрованного и охлажденного фосфатирующего раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 50 см3 дистиллированной воды, 10-15 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, 20 см3 буферного раствора с рН=10,0-10,2, 25 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,01 моль/дм3, 20-30 капель индикатора хромогена черного ЕТ-00, затем кипятят в течение 5 мин до изменения цвета от синего до зеленого. Раствор охлаждают до температуры (25±10)°С и титруют раствором сернокислого магния молярной концентрацией 0,0l моль/дм3 до изменения цвета от зеленого до красного. Разность объемов раствора трилона Б молярной концентрацией 0,01 моль/дм3, добавленного в раствор, и раствора сернокислого магния молярной концентрацией 0,01 моль/дм3, израсходованного на титрование, условно выражает суммарную массовую концентрацию цинка (Zn2+) и никеля (Ni2+) в растворе. 1 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,01 моль/дм3 соответствует массовой концентрации 0,0628 кг/м3 цинка и никеля в растворе. (Введен дополнительно, Изм. № 1). 1.4. Для определения массовой концентрации азотистокислого натрия 100 см3 охлажденного и отфильтрованного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 10-20 капель 50%-ного раствора серной кислоты и титруют раствором марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 до появления розового цвета, устойчивого в течение 15-20 с. Массовую концентрацию азотистокислого натрия (СNaNO2), кг/м3, вычисляют по формуле:
где 0,00345 - масса азотистокислого натрия, эквивалентная 1 см3 раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3, г; V1 - объем марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3, «точки»; V2 - объем раствора, см3. Допускается массовую концентрацию азотистокислого натрия определять титрованием определенного количества марганцовокислого калия (V1), рабочим раствором (V2) до исчезновения розовой окраски. (Измененная редакция, Изм. № 2). 1.5. Корректирование фосфатирующего раствора КФ-1 проводят только концентратом КФ-1 из расчета, что 0,203 кг на 100 дм3 раствора повышает общую кислотность на «точку». (Измененная редакция, Изм. № 1, 3). 1.6. Корректирование фосфатирующего раствора типа КФ-3 из-за снижения кислотности в процессе работы проводят концентратом КФ-1 из расчета, что 0,296 кг на 100 дм3 раствора повышает общую кислотность на «точку». (Измененная редакция, Изм. № 1). 1.6а. Корректирующий концентрат вводят непрерывно через дозирующий насос с подачей (Q), дм3/ч, определяемой по формуле:
где S - площадь изделий, обрабатываемых за 1 ч, м2; Р - удельный расход корректирующего фосфатирующего концентрата, определяемый из табл. 1, дм3/м2. Таблица 1
(Введен дополнительно. Изм. № 1). 1.7. При восполнении потерь фосфатирующего раствора типа КФ-3; связанных с уносом изделиями, с очисткой от шлама, добавляют воду и концентрат КФ-3 из расчета, что 0,296 кг на 100 дм3 раствора повышает общую кислотность на «точку». 1.8. Подачу 10%-ного раствора азотистокислого натрия при фосфатировании раствором КФ-1 методом погружения (V) вычисляют по формуле:
где CNaNO2 - массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м3; 0,21 - коэффициент, характеризующий количество азотистокислого натрия, разлагающегося за 1 с; V-вместимость ванны фосфатирования, м3; 0,16 - коэффициент, рассчитанный по окислительно-восстановительной реакции, протекающей между азотистокислым натрием и Fe2+; GFe2+ - масса железа, растворяющаяся при фосфатировании, равная 1,5-10-3, кг/м2; S - площадь поверхности изделий, обрабатываемых за 1 ч, м2; 0,1 - массовая концентрация азотистокислого натрия в растворе для корректирования, кг/дм3. 1.9. Подачу 10%-ного раствора азотистокислого натрия при фосфатировании раствором КФ-1 методом распыления (V), л/ч; вычисляют по формуле:
где CNaNO2 - массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м3; V - вместимость ванны фосфатирования м3; 0,5 - коэффициент, характеризующий количество азотистокислого натрия, разлагающегося за 1 ч; 0,785 - коэффициент, рассчитанный по окислительно-восстановительной реакции, протекающей между азотистокислым натрием и Fe2+; GFe2+ - масса железа, растворяющаяся при фосфатировании, равная 2×10-3, кг/м2; S - площадь поверхности изделий, обрабатываемых за 1 ч, м2; 0,1 - массовая концентрация азотистокислого натрия в растворе для корректирования, кг/дм3. 1.10. Массовую концентрацию
виннокислого калия-натрия в растворе для корректирования (
где СNaNO2 - массовая концентрация азотистокислого натрия в растворе, кг/м3; К - содержание азотистокислого виннокислого натрия и калия-натрия в растворе, вычисляемого по формуле:
где Р - расход виннокислого калия-натрия, равный (1,0-1,2) 10-3, кг/м2; СNaNO2 - массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м3; V - вместимость ванны, фосфатирования, м3; 0,5 - коэффициент, характеризующий количество азотистокислого натрия, разлагающегося за 1 ч; 0,785 - коэффициент, рассчитанный по окислительно-восстановительной реакции, протекающей между азотистокислым натрием и Fe2+; GFe2+ - поверхностная площадь растворившегося железа равна 2-10-3, кг/м2; S - площадь поверхности изделий, обрабатываемых за один час, м2/ч. 2. Контроль цинк-барий-фосфатного раствора. 2.1. При контроле определяют массовую концентрацию однозамещенного фосфорно-кислого, азотнокислого цинка и азотнокислого бария. 2.2. Для определения общей массовой концентрации цинка 10 см3 отфильтрованного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, добавляют 10 см3 соляной кислоты, 30 см3 дистиллированной воды, нагревают до кипения и добавляют 30 см3 раствора горячей серной кислоты (1:3). Раствор кипятят 5-10 мин, охлаждают, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и отфильтровывают. 5 см3 фильтрата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 15-20 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, 1-2 капли индикатора метилового красного, 25%-ного раствора аммиака до перехода окраски раствора в желтый цвет, добавляют 15 см3 буферной смеси (54 г хлористого аммония, 350 см3 25%-ного раствора, аммиака, 650 см3 дистиллированной воды), 1 см3 индикатора хрома темно-синего и титруют раствором хлористого магния молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 до перехода окраски в синий цвет. Массовую концентрацию цинка (CZn), кг/м3, вычисляют по формуле:
где V1 - объем раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, добавленный в анализируемый раствор, см3; V2 - объем раствора хлористого магния молярной концентрацией 0,05 молъ/дм3, израсходованый на титрование, см3; M1 - молярность раствора хлористого магния; M2 - молярность раствора трилона Б; T - титр раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 по цинку, г; V - объем фильтрата, взятый на титрование, см3. 2.3. Для определения массовой концентрации фосфорнокислого однозамещенного цинка 10 см3 раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Из приготовленного раствора 10 см3 переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 15 см3 азотной кислоты плотностью 400 кг/м3, 25 см3 дистиллированной воды, 25%-нoгo раствора аммиака до щелочной реакции по индикаторной бумаге конго, раствор азотной кислоты (1:1) до кислой реакции и избьгток ее в количестве 5 см3, 10 см3 50%-ного раствора азотнокислого аммония, нагревают до температуры 50°С, добавляют 10-120 см3 молибденовокислого аммония, перемешивают, отстаивают 1-2 ч при температуре около 30°С. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают 2-3 раза 1%-ным раствором азотнокислого калия, водой до нейтральной реакции по индикаторной бумаге конго. Осадок количественно переносят в колбу, в которой велось осаждение, добавляют 20 см3 дистиллированной воды, 30-50 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,05 моль/дм2 для растворения осадка. Добавляют 3 капли фенолфталеина, оттитровывают избыток гидроокиси натрия раствором азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3. Количество раствора гидроокиси, натрия молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, добавленного для растворения осадка, оттитровывают с фенолфталеином раствором азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3. Массовую концентрацию
фосфорнокислого однозамещенного цинка (
где V1 - объем раствора азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, добавленный для растворения осадка, см3; V2 - объем раствора азотной кислоты молярной концентрацией 0,06 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка гидроокиси натрия после растворения осадка, см3; Т - титр раствора азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 в пересчете на фосфор, г; 4,764 - коэффициент пересчета фосфора на фосфорнокислый однозамещенный цинк; V - объем раствора, взятый на анализ, см3. 2.4. Для определения массовой концентрации азотнокислого бария 5 см фосфатирующего раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 30 см3 дистиллированной воды, 10 см3 раствора соляной кислоты (1:1), 40 см3 раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, тщательно перемешивают, добавляют 1-2 капли индикатора метилового красного, 25%-ного раствора аммиака до окраски раствора в желтый цвет и еще 10 см3 избытка его, добавляют 10 см3 буферной смеси (54 г хлористого аммония, 350 см3 25%-ного раствора аммиака, 650 см3 дистиллированной воды), 1 см3 индикатора хрома темно-синего и оттитровывают раствором хлористого магния молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 до перехода окраски в красный цвет. Концентрацию азотнокислого бария
(
где V1 - объем раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, добавленный в анализируемый раствор, см3; V2 - объем раствора хлористого магния молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3; M1 - молярность раствора хлористого магния; M2 - молярность раствора трилона Б; 3,998 - коэффициент пересчета; V - объем фосфатирующего раствора, взятый для анализа, см3; T - титр раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 по цинку, г. 2.5. Для определения общей массовой концентрации иона NO3 25 см3 фосфатирующего раствора помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и перемешивают. Для анализа 25 см3 разбавленного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 25 см раствора сернокислого железа (II) молярной концентрацией 0,25 моль/дм3, постепенно добавляют 25 см3 концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения 4-5 мин при частом перемешивании до перехода темной окраски в желто-оранжевый цвет. Быстро количественно переносят раствор в коническую колбу вместимостью 1000 см3, содержащую 700-800 см3 дистиллированной воды, оттитровывают раствором марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 до слабо-розовой окраски. Массовую концентрацию (
где V1 - объем раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование 25 см3 0,25 моль/дм3 раствора сернокислого железа (II), см3; V1 - объем раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка раствора сернокислого железа (II) см3; М - поправка на молярность раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3; 0,002067 - титр раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 в пересчете на ион NOч, г; V - объем раствора, взятый на анализ, см3. 2.6. Массовую концентрацию
азотнокислого цинка (
где С1 - массовая концентрация цинка, кг/м3; С1 - массовая концентрация фосфорнокислого однозамещенного цинка, кг/м3; 0,219 - коэффициент пересчета с фосфорнокислого однозамещенного цинка на цинк; 4,55 - коэффициент пересчета с цинка на азотнокислый цинк. 3. Контроль и корректирование цинк-магний-фосфатного раствора 3.1. При контроле цинк-магний-фосфатного раствора определяют массовую концентрацию фосфорнокислого однозамещенного цинка, азотнокислого магния, фосфорнокислого однозамещенного аммония. 3.2. Для определения массовой концентрации фосфорнокислого однозамещенного цинка 50 см3 отфильтрованного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, добавляют 25 см3 раствора соляной кислоты (1:1), доводят до метки водой и перемешивают. 25 см3 разбавленного
раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют
100 см3 дистиллированной воды, 1-2 капли индикатора метилового
оранжевого; 25%-ного аммиака (1:5) до изменения розового цвета в желтый,
добавляют 6-7 капель индикатора ксиленового оранжевого, 5 см3
буферного раствора (950 см3 раствора уксуснокислого натрия молярной
концентрацией 0,2 моль/дм3 и 50 см3 раствора уксусной
кислоты молярной концентрацией 0,2 моль/дм3) и титруют раствором
трилона Б молярной концентрацией 0,025 моль/дм3 до изменения
розового цвета раствора в желтый. Массовую концентрацию фосфорнокислого
однозамещенного цинка
где V - объем трилона Б, израсходованный на титрование, см3; Т - титр притона Б в пересчете на фосфорнокислый однозамещенный цинк, г; 4,52 - коэффициент пересчета; V - объем раствора, взятый на анализ, см3. 3.3. Для определения массовой концентрации азотнокислого магния 50 см3 отфильтрованного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, добавляют 95 см3 раствора соляной кислоты (1:1), доводят до метки водой и перемешивают. 10 см3 разбавленного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 100 см3 горячей дистиллированной воды, трилон Б в объеме, достаточном для связывания цинка и магния, и еще избыток 2-3 см3, добавляют 1-2 капли метилового оранжевого 25%-ного раствора аммиака до изменения окраски в желтый цвет и еще избыток 5-10 см3 и 1-2 г эриохром серого Т. Окрашенный в синий цвет раствор титруют раствором уксуснокислого цинка молярной концентрацией 0,025 моль/дм3 до изменения синего цвета в розовый. Массовую концентрацию
азотнокислого магния (
где V1 - объем раствора трилона Б молярной концентрацией 0,025 моль/дм3, добавленный к анализируемому раствору, см3; V1 - объем раствора трилона Б молярной концентрацией 0,025 моль/дм3, израсходованный на титрование цинка, см3; С - соотношение массовой концентрации трилона Б и уксуснокислого цинка; V1 - объем раствора уксуснокислого цинка или сернокислой меди (II), израсходованный на титрование избытка трилона Б, см3; Т - титр трилона Б, выраженный в граммах азотнокислого магния; V - объем раствора, взятый для анализа, см3. 3.4. Для определения массовой концентрации фосфорнокислого однозамещенного аммония 10 см3 отфильтрованного раствора помещают в колбу для отгонки, добавляют 150 см3 дистиллированной воды закрывают колбу пробкой, в которую вставлены делительная воронка и ловушка для пара. Колбу присоединяют к водяному холодильнику, через делительную воронку добавляют 30 см3 20%-ного раствора едкого натра. Воронку закрывают и медленно отгоняют аммиак. Продукт отгонки в объеме 150 см3 собирают в приемную колбу, содержащую 30-50 см3 раствора серной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3. Содержимое колбы оттитровывают раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 в присутствии двух капель раствора метилового оранжевого до изменения розового цвета в желтый. Массовую концентрацию
фосфорнокислого однозамещенного аммония (
где V1 - объем раствора серной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм3 в приемной колбе, см3; V2 - объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка серной кислоты, см3. К - коэффициент пересчета на раствор гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3; 0,0018 - теоретический титр серной кислоты, выраженный в граммах аммонийной группы; 6,39 - коэффициент пересчета с аммонийной группы на фосфорнокислый однозамещенный аммоний; V - объем раствора, взятый для анализа, см3. 4. Получение фосфатирующего концентрата КФ-1 из солей и фосфорной кислоты. 4.1. Массовая доля компонента фосфатирующего концентрата КФ-1, %: цинк фосфорнокислый однозамещенный ………………………..…….... 32,4±1,0 цинк азотнокислый .......………………………………………………..….. 19,7±0,6 техническая ортофосфорная кислота (в пересчете на 100%-ную) ........... 5,45±0,16 вода по ГОСТ 2874-82……………………………………………………….42 ±1,3 4.2. Контроль концентрата проводят по показателям табл. 1. Для проведения контроля концентрата проводят его разбавление водой по ГОСТ 2874-82 из расчета 24 кг/м3, анализ по показателям проводят по п. 1.1 данного приложения. 4.3. Для приготовления концентрата в емкость из нержавеющей стали помещают рассчитанное количество воды, к воде при перемешивании (перемешивание вести мешалкой или сжатым воздухом) доливают рассчитанное количество фосфорной кислоты, затем постепенно вводят сыпучие вещества фосфорнокислый однозамещенный цинк Zn(H2PО4)2×2Н2О и азотнокислый цинк Zn(NО3)2×6Н2О и перемешивают до полного растворения продукта. Таблица 1
5. Получение состава для пароструйной обработки КФА-5, 5.1. Массовая доля компонента фосфатирующего концентрата КФА-5, %: ортофосфорная кислота ГОСТ 10678-76, 90% …………………………….…..…. 29,3 сода кальцинированная ГОСТ 5100-85 ...………………………………………….. 13,3 аммоний молибденовокислый (NH4)6Mo7О24 4Н2О ГОСТ 3765-78 …….....…..… 0,385 синтанол ДС-10 или ДТ-7 ТУ 6-14-77-77 …………………………………….…… 0,42 вода деминерализованная ………………………………………………………...... 62,14 выделяющийся СО2 ......…………………………………………………………...... 5,54 Итого: 100,00 5.2. Контроль концентрата проводят по показателям табл. 2. Таблица 2
5.3. Для приготовления концентрата в емкость из нержавеющей стали помещают рассчитанное количество воды, добавляют кальцинированную соду затем постепенно вводят ортофосфорную кислоту. После растворения соды добавляют молибденовокислый аммоний и поверхностно-активные вещества ПАВ). Разд. 5. (Введен дополнительно, Изм. № 3). ПРИЛОЖЕНИЕ 9Обязательное ПРИГОТОВЛЕНИЕ, КОНТРОЛЬ И КОРРЕКТИРОВАНИЕ ПАССИВИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ1. Для приготовления пассивирующего раствора на основе КП-2А основного бихромата хрома и хромового ангидрида применяют воду, соответствующую требованиям п. 2 табл. 18 настоящего стандарта. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 1.2. Количество миллилитров раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованное на титрование 100 см3 воды с индикатором бромкрезоловым зеленым, выражают в условных единицах «точках». 2. При контроле растворов в процессе работы определяют рН и массовую концентрацию шестивалентного хрома. 2.1. Определение массовой концентрации шестивалентного хрома. 2.1.1. Приготовление 0,1 моль/дм3 раствора соли Мора. 40 г соли Мора растворяют в 20 см3 дистиллированной воды и переносят в колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 50 см3 серной кислоты плотностью 1840 кг/м3 и доводят до метки дистиллированной водой. Молярность раствора соли Мора устанавливают ежедневно 20 см3 раствора двухромовокислого калия молярной концентрацией 0,033 моль/дм3, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, добавляют 100 см3 дистиллированной воды 30 см3 раствора серной кислоты, разбавленной до соотношения 1:1, 5 м фосфорной кислоты и 6 капель индикатора (раствор 0,1 г фенилантраниловой кислоты и 0,3 г углекислого натрия в 100 см3 воды) и титруют раствором соли Мора молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до перехода фиолетовой окраски в зеленую. 2.1.2. Проведение анализа. 100 см3 предварительно охлажденного пассивирующего раствора переносят в колбу вместимостью 250 см3, доливают 30 см3 раствора серной кислоты (1:1) 5 см3 концентрированной фосфорной кислоты, 6 капель индикатора (раствор 0,l фенилантраниловой кислоты и 3 г углекислого натрия в 100 см3 дистиллированной воды) и титруют раствором соли Мора молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до перехода фиолетовой окраски раствора в зеленую. Объем раствора соли Мора молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование 100 см3 пассивирующего раствора, определяет массовую концентрацию шестивалентного хрома в условных единицах «точках». Одна условная «точка» массовой концентрации шестивалентного хрома в растворе КП-2А соответствует 0,113 кг/м состава КП-2А. Одна условная «точка» массовой концентрации шестивалентного хрома в растворе основного бихромата хрома соответствует 0,113 кг/м3 состава основного бихромата хрома. Одна условная «точка» массовой концентрации шестивалентного хрома в растворе хромового ангидрида соответствует 0,033 кг/м3 хромового ангидрида. 3. Корректирование пассивирующего раствора проводят по массовой концентрации шестивалентного хрома. Повышение кислотности на одну «точку» соответствует введению на 100 дм3 рабочего раствора: 7,8 см3 КП-2А 11 г основного бихромата хрома, 3,3 г хромового ангидрида. 2.1.2., 3. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4. При снижении значения показателя рН пассивирующего раствора ниже 3.0 корректирование проводят 20%-ным раствором едкого натра до значений показателя рН 3,0-5,0. 5. Корректирование пассивирующего раствора основного бихромата хрома проводят по массовой концентрации шестивалентного хрома, исходя из того, что введение 22,3 г основного бихромата хрома на 100 дм3 пассивирующего раствора повышает массовую концентрацию шестивалентного хрома на одну «точку». 6. Химический состав моно- и триэтаноламина в процессе работы контролируют в соответствии с нормативно-технической документацией на состав. Смену раствора не проводят. Необходима корректировка, которая зависит уноса раствора с изделием. (Измененная редакция. Изм. № 3). 7. Корректирование растворов для пассивирования высоколегированных стaлей проводят концентрированными растворами компонентов. ПРИЛОЖЕНИЕ 10Рекомендуемое МЕТОД РАСЧЕТА РАСХОДА ВОДЫ НА ПРОМЫВКУ1. Определение количества ступеней ванн промывки 1.1. Количество ступеней промывки зависит от операций, после которых проводится промывка. 1.2. Рекомендуемое количество ступеней промывки для различных операций подготовки поверхности, после которых проводится промывка, приведено в табл. 1. Таблица 1
2. Метод расчета расхода воды на промывочные операции 2.1. Для любой схемы промывки расход воды (QP), дм3/ч, из трубопровода, подведенного к ванне промывки, определяют по формуле
где K - поправочный коэффициент, равный, при возможности падения напора в водонапорной сети; 1,5 - при промывке погружением; 0,7 - при струйном методе промывки; 0,5 - при комбинированном методе промывки; g - удельный вынос раствора из ванн поверхностью изделия, дм3/м2; n - количество ступеней промывки (ванн); K0 - критерий окончательной промывки изделий; F - площадь поверхности изделий, промываемых за один час, м2. Объем ванн промывки должен быть минимальным. 2.2. Ориентировочный удельный унос раствора в зависимости от характеристики и формы изделий приведен в п. 3.4 настоящего стандарта. 2.3. Значение F для автоматизированных линий крупносерийного и массового производства принимают по максимальной производительности, при индивидуальном и мелкосерийном производстве по фактической производительности. 2.2; 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 3). 2.4. Критерий окончательной промывки (К0), показывающий, во сколько раз следует снизить массовую концентрацию основного компонента раствора, выносимого поверхностью изделий, до предельно допустимого в последней ванне промывки, вычисляют по формуле
где С0 - массовая концентрация основного компонента раствора, кг/м3; СП - предельно допустимая массовая концентрация основного компонента раствора в последней ванне промывки, кг/м3. 2.5. Ориентировочные значения предельно допустимых массовых концентраций компонентов в последней ванне промывки приведены в табл. 3. Таблица 3*
* Табл. 2 исключена (Изм. № 3). Примечания: 1. Для определения массовой концентрации щелочных солей в промывной воде берут 50 см3 пробы и титруют раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 с индикатором метиловым оранжевым или бромкрезоловым зеленым. 2. Для определения массовой концентрации кислых солей в промывной воде берут 10 см3 пробы, добавляют 40 см3 дистиллированной воды и титруют раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 с индикатором фенолфталеином. 3. Расчет расхода воды на промывку при химической и электрохимической обработке поверхности цветных металлов и их сплавов проводят по ГОСТ 9.305-84. (Измененная редакция, Изм, № 1, 2, 3). ПРИЛОЖЕНИЕ 11Справочное Шероховатость поверхности в зависимости от вида струйно-абразивной обработки и требуемой минимальной толщины лакокрасочного покрытия
Примечание. Значение максимальной высоты неровности профиля действительны для поверхностей, имеющих перед обработкой небольшой налет ржавчины. В случае значительного корродирования поверхности средняя наибольшая высота неровности профиля больше в результате неравномерной коррозии. В этом случае необходимо пользоваться для сравнения образцом (эталоном) поверхности данного материала, подверженной струйно-абразивной обработке абразивным материалом определенной зернистости. ПРИЛОЖЕНИЕ 11. (Введено дополнительно, Изм. № 2). ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ В. Г. Дорошенко; В. Г. Парсаданов, канд. техн. наук (руководитель темы); А. А. Суровцев; А. А. Бабакина; А. Д. Карасева; В. Л. Щербаков, канд. хим. наук; А. Т. Щеголева; Г. Н. Сатина; О. А. Барышева 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.07.80 №3152 3. Периодичность проверки 5 лет 4. Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 5732-86. В стандарт дополнительно включены требования к составам, применяемым для подготовки поверхности, и режимам обработки 5. ВЗАМЕН ГОСТ 9.025-74 6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
7. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94) 8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1998 г.) с изменениями 1, 2, 3, утвержденными в феврале 1986 г., октябре 1987 г. и декабре 1990 г. (ИУС 5-86, 1-88, 4-91) СОДЕРЖАНИЕ
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
,
,
,
,
,
) кг/м3, вычисляют по формуле:
,
,
,
), кг/м3, вычисляют по формуле:
,
), кг/м3, вычисляют по формуле:
,
), кг/м3, вычисляют по формуле:
,
,
) кг/м3, вычисляют по формуле:
,
) кг/м3, вычисляют по формуле:
,
,