4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение массовых концентраций оксида и диоксида азота в воздухе рабочей
зоны по реакции с реактивом Грисса- Илосвая методом фотометрии

Методические указания
МУК 4.1.2473-09

Москва 2009

Содержание

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение массовых концентраций оксида и диоксида азота в воздухе рабочей зоны
по реакции с реактивом Грисса-Илосвая методом фотометрии

Методические указания
МУК 4.1.2473-09

1. Разработаны: НИЦ «Экос» ЗАО «Алгама» (В.А. Смирнов) и ЦНИЛ филиала «ВГСЧ Урала» ФГУП «СПО «Металлургбезопасность» (С.М. Росляков - начальник ЦНИЛ, С.А. Каграманян - главный метролог ЦНИЛ, Л.С. Цизман - районный инженер филиала «ВГСЧ Урала»).

2. Подготовлены: ГУ НИИ МТ РАМН (Л.Г. Макеева, Г.В. Муравьёва).

3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2009 г. № 3).

4. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.

5. Вводятся в действие с 29 апреля 2009 г.

6. Введены взамен № 4751-88 «Методические указания по фотометрическому измерению концентраций оксида и диоксида азота в воздухе рабочей зоны» утв. 12.12.1988 зам. Главного государственного санитарного врача СССР А.И. Заиченко.

УТВЕРЖДАЮ

Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

Г.Г. Онищенко

2 февраля 2009 г.

Дата введения: 29 апреля 2009 г.

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

1. Общие положения и область применения

Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нём оксида и диоксида азота методом фотометрии в диапазоне массовых концентраций от 1,0 до 20,0 мг/м³.

Погрешности измерений соответствуют характеристикам, приведенным в табл. 1.

Методические указания разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.016-79 «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» (с изм. 1) ГОСТ 12.1.005-88 (с изм. 1) «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны.», ГОСТ Р 8.563-96 «ГСИ. Методики выполнения измерений» (с изм. 1 и 2) и ГОСТ Р ИСО 5725-2002 (части 1-6) «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

Методические указания по измерению массовых концентраций оксида азота и диоксида азота в воздухе рабочей зоны методом фотометрии предназначены для лабораторий «ФГУЗ ЦГиЭ», санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием оксида и диоксида азота в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

2. Характеристика вещества

2.1. Оксид азота.

2.1.1. Структурная формула: N - О

2.1.2. Эмпирическая формула: NO

2.1.3. Молекулярная масса: 30,01.

2.1.4. Регистрационный номер CAS: 10102-43-9

2.1.5. Физико-химические свойства.

Оксид азота - газ без цвета и запаха.

Плотность 1,3402 г/дм³.

Температура плавления минус 163,7°С, температура кипения минус 151,8°С.

Оксид азота окисляется кислородом воздуха до диоксида азота, крайне незначительно растворяется в воде.

Агрегатное состояние в воздухе - пары.

2.1.6. Токсикологическая характеристика

Оксид азота - кровяной яд, переводит оксигемоглобин в метгемоглобин.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) оксида азота в воздухе рабочей зоны установлена, как максимальная предельно-допустимая концентрация (ПДК_м) азота оксидов (в пересчете на диоксид азота) в воздухе рабочей зоны, которая составляет 5,0 мг/м³.

Класс опасности азота оксидов - 3.

2.2. Диоксид азота

2.2.1. Структурная формула:

2.2.2. Эмпирическая формула: NO₂

2.2.3. Молекулярная масса: 46,01

2.2.4. Регистрационный номер CAS: 10102-44-0.

2.2.5. Физико-химические свойства

Диоксид азота - газ желто-бурого цвета с резким запахом.

Плотность 1,491 г/дм³ (при 0°С).

Температура плавления минус 11,2°С, температура кипения минус 20,7°С. При температуре выше 150°С диоксид азота диссоциирует на оксид азота и кислород.

Растворяется в воде, взаимодействует с ней.

Агрегатное состояние в воздухе - пары.

2.2.6. Токсикологическая характеристика

Диоксид азота обладает выраженным раздражающим действием на дыхательные пути, что может привести к тяжелым случаям отека легких. Диоксид азота обладает и общетоксическим действием.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) диоксида азота в воздухе рабочей зоны 2,0 мг/м³.

Класс опасности - 3.

3. Метрологические характеристики методики выполнения измерений

При соблюдении всех регламентных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений, при доверительной вероятности Р = 0,95, не превышают значений, приведенных в табл. 1 для соответствующего диапазона изменений.

Таблица 1

Метрологические характеристики методики выполнения измерений

4. Метод измерений

Содержание оксида и диоксида азота определяют фотометрическим методом путем измерения оптической плотности азокрасителя красно-розового цвета, полученного в результате следующих реакций:

- окисление оксида азота II (NO) до диоксида азота IV (NO₂) в момент отбора пробы;

- взаимодействие диоксида азота IV (NO₂) с йодидом калия с образованием азотистокислого калия (KNO₂);

- взаимодействие азотистокислого калия с реактивом Грисса-Илосвая.

Измерение проводят на фотоэлектроколориметре при длине волны 540 нм, используя зеленый светофильтр.

Отбор проб проводят с концентрированием оксидов азота в поглотительные приборы Петри, заполненные 8 % раствором йодида калия.

Нижний предел измерения содержания диоксида азота в фотометрируемом объеме - 0,5 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации диоксида азота в воздухе - 1,0 мг/м³ (при отборе 0,5 дм³ воздуха).

Определению не мешают оксиды азота (I) и (III), оксиды серы, сероводород. Озон не мешает определению диоксида азота до концентраций, превышающих концентрации диоксида азота в 2-3 раза.

Мешают измерению нитросоединения, легко отщепляющие ион нитрата.

5. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификаций не хуже приведенных в разделе 5.

6. Требования безопасности

При выполнении измерений необходимо соблюдать:

6.1. Требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.1.005.

6.2. Меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009 при работе с горючими и вредными веществами;

6.3. Требования электробезопасности при работе с фотоэлектроколориметром по ГОСТ 12.1.019 и инструкциями по эксплуатации приборов;

6.4. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК, установленных ГН 2.2.5.1313-03.

6.5. Работающие должны быть обучены правилам безопасности труда согласно ГОСТ 12.0.004.

6.7. Работы, связанные с оксидами азота, следует проводить в соответствии с правилами безопасной работы в химической лаборатории и инструкцией по технике безопасности для работников химической лаборатории предприятия.

7. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются специалисты, имеющие высшее или специальное химическое образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой проведения анализа, освоившие метод анализа в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы контроля при проведении процедуры контроля погрешности анализа и имеющие стаж и опыт работы в химической лаборатории не менее 1 года.

8. Условия измерений

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха, °С - 20 ± 5;

атмосферное давление, кПа (мм рт. ст.) - 84,0-106,7 (630-800);

относительная влажность воздуха, %, не более - 80;

напряжение питания, В -

частота, Гц - 50 ±1.

9. Подготовка к выполнению измерений

9.1. Подготовка посуды

Стеклянную посуду ополаскивают ацетоном для удаления органических примесей, несколько раз промывают водопроводной водой, заливают хромовой смесью и выдерживают 1 ч. После этого посуду извлекают из хромовой смеси, ополаскивают несколько раз водопроводной, а затем дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу. Чистую посуду для анализа хранят в закрытом виде.

9.2. Приготовление растворов

9.2.1. Исходные стандартные растворы диоксида азота.

Исходные стандартные растворы диоксида азота с массовой концентрацией 100 мкг/см³ готовят одним из двух способов.

I способ: Исходный стандартный раствор диоксида азота с массовой концентрацией 100 мкг/см³ готовят растворением (0,0150 ± 0,0001) г перекристаллизованного нитрита натрия 8 % раствором йодида калия в мерной колбе вместимостью 100 см³.

II способ: Исходный стандартный раствор диоксида азота с массовой концентрацией 100 мкг/см³ готовят из ГСО 7021-93 (С_amm = 1 мг/см³) методом объёмного разбавления. Для этого вскрывают ампулу, содержимое выливают в сухой стакан, 5 см³ стандартного образца нитрит ионов (С_amm = 1 мг/см³) переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³ с помощью пипетки вместимостью 5 см³ и затем добавляют 8 % раствор йодида калия до метки. Получают исходный стандартный раствор диоксида азота с массовой концентрацией 100 мкг/см³.

Растворы годны к применению в течение одного месяца, хранятся в темном прохладном месте при температуре плюс 4°С.

9.2.2. Рабочий стандартный раствор диоксида азота.

Рабочий стандартный раствор с массовой концентрацией диоксида азота 1 мкг/см³ готовят разбавлением 1 см³ исходного стандартного раствора с массовой концентрацией диоксида азота 100 мкг/см³ 8 % раствором йодида калия в мерной колбе вместимостью 100 см³.

Раствор используется свежеприготовленным.

9.2.3. Иодид калия, 8 % раствор.

8 % раствор йодида калия готовят растворением 80 г йодида калия в 0,92 дм³ дистиллированной воды.

9.2.4. Реактив Грисса-Илосвая:

- 0,5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 см³ 10 % раствора уксусной кислоты;

- 0,1 г α-нафтиламина растворяют в 20 см³ дистиллированной воды и нагревают 2-3 мин на кипящей водяной бане до образования на дне колбы лиловой капли. Раствор декантируют и доводят до 150 см³ 10 % раствором уксусной кислоты (каплю не употреблять). Раствор хранят в темном стеклянном сосуде с притертой пробкой.

- перед употреблением оба раствора смешивают в отношении 1:1.

9.2.5. Сернистокислый натрий, 0,01 Н раствор.

0,01 Н раствор сернистокислого (безводного) натрия готовят растворением 0,063 г вещества в 100 см³ дистиллированной воды (свежеприготовленный раствор).

9.2.6. Серная кислота (1:2) по объёму.

Раствор серной кислоты (1:2) по объему готовят растворением 25 см³ серной кислоты в 50 см³ дистиллированной воды. Серную кислоту следует осторожно приливать в дистиллированную воду.

9.2.7. Калий марганцовокислый, 5 % раствор.

5 % раствор калия марганцовокислого готовят растворением 5 г вещества в 95 см³ дистиллированной воды.

9.2.8. Окислительный раствор.

К 20 см³ 5 % раствора марганцовокислого калия приливают 2 см³ раствора серной кислоты (1:2) по объему. Этого количества окислительной смеси достаточно для отбора 10 проб воздуха. Реактив готовится в день отбора проб.

9.2.9. Перекристаллизация нитрита натрия.

163 г нитрита натрия растворяют в 100 см³ дистиллированной воды, нагретой до кипения. Далее маточный раствор подвергают быстрому охлаждению с помощью льда или снега. Если кристаллы не выделяются, их образование можно вызвать потерев стеклянной палочкой о стенку сосуда. Выпавшие в осадок кристаллы отделяют путём фильтрования под вакуумом на воронке Бюхнера от маточного раствора. Отфильтрованный нитрит натрия высыпают на фильтровальную бумагу и сушат на воздухе.

9.3. Подготовка прибора

Подготовку фотоэлектроколориметра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

9.4. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы диоксида азота, устанавливают по 6 сериям растворов из пяти параллельных определений для каждой серии согласно табл. 2.

Таблица 2

Растворы для установления градуировочной характеристики при определении диоксида азота

Рабочие стандартные растворы № 2-3 готовят с помощью пипетки вместимостью 1 см³, растворы № 4-5 - с помощью пипетки вместимостью 5 см³, растворы № 6-7 - с помощью пипетки вместимостью 10 см³.

В соответствии с табл. 2 в каждую пробирку вносят определенные объемы рабочего стандартного раствора диоксида азота, 8 % раствора йодида калия и реактива Грисса-Илосвая. Затем растворы перемешивают, через 20 мин добавляют по 0,1 см³ раствора сернистокислого натрия в каждую пробирку и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром при длине волны 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 20 мм по отношению к раствору сравнения не содержащему определяемого вещества (раствор № 1 по табл. 2).

Результаты измерений заносят в табл. 3.

Таблица 3

Результаты измерений градуировочных растворов

9.4.1. Построение градуировочной характеристики.

Градуировочная характеристика представляет собой прямую линию, строится по методу наименьших квадратов (для достижения требуемой точности МВИ) и выражается уравнением:

где

у - измеренное значение оптической плотности градуировочного раствора;

а и в - коэффициенты регрессии;

х - масса диоксида азота в градуировочном растворе, мкг.

Коэффициенты а и в рассчитывают по формулам:

где

n - количество градуировочных растворов;

m - количество параллельных измерений для одного градуировочного раствора вещества;

 - среднее арифметическое значение оптической плотности m измерений.

Полученные коэффициенты а и в подставляют в формулу (1) и рассчитывают

На основании полученных данных строят градуировочную характеристику.

Для этого на оси абсцисс откладывают значения x, мкг - массу диоксида азота в градуировочном растворе, указанные в табл. 3, а на оси ординат - у^теор - значения оптической плотности растворов, найденные по формуле (4).

9.4.2. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводится при смене реактивов, используемых для анализа, при освоении методики новым исполнителем, при неудовлетворительных результатах внутрилабораторного оперативного контроля или внешнего контроля качества.

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводится не реже одного раза в квартал или непосредственно перед проведением анализа, если анализ проводится реже, чем один раз в квартал.

Для контроля стабильности используют градуировочные растворы, приготовленные по п. 9.4 с содержанием диоксида азота 0,5; 5,0; 10,0 мкг.

Стабильность градуировочной характеристики признают удовлетворительной, если для каждого градуировочного раствора выполняется условие:

где

 - среднеарифметический результат определения содержания диоксида азота в градуировочном растворе, найденный по градуировочной характеристике, мкг;

С - содержание диоксида азота в градуировочном растворе, установленное при его приготовлении, мкг;

σ_г(δ) - показатель внутрилабораторной прецизионности, обусловленный нестабильностью градуировочной характеристики, мкг, который рассчитывают по формуле:

где

δ - доверительные границы относительной погрешности (δ = 0,23), отн. единицы;

к - число измерений градуировочного раствора определенной концентрации при контроле стабильности градуировочной характеристики (к ≥ 3).

Контроль стабильности градуировочной характеристики может быть выполнен только для того диапазона концентраций, в котором реализуется данная методика анализа в конкретной лаборатории. В этом случае контроль стабильности ведется в трех точках диапазона измерений, реализуемого в лаборатории, соответствующих (7,5 ± 2,5) %, (50 ± 5) %, (95 ± 5) % этого диапазона измерений.

Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.

Если градуировка не стабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики её устанавливают заново.

Периодичность построения градуировочной характеристики устанавливают по результатам ее стабильности, но не реже одного раза в год.

9.5. Отбор проб воздуха

Отбор проб проводят с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 (с изм. 1) и Р 2.2.2006-05 (прилож. 9, обязательное, п. 2).

Воздух с объемным расходом 0,2 дм³/мин аспирируют через систему, состоящую из трех поглотительных приборов Петри:

- первый и третий, содержащие по 10 см³ 8 % раствора йодида калия;

- второй поглотительный прибор, помещаемый между ними, заполняется 20 см³ окислительной смеси.

В первом поглотительном приборе поглощается диоксид азота из воздуха, во втором - происходит окисление оксида азота из воздуха в диоксид азота, который поглощается в третьем поглотительном приборе.

Для измерения ¹/₂ ПДК_М диоксида азота следует отобрать 0,5 дм³ воздуха. Отобранные пробы анализируются в день отбора.

10. Выполнение измерений

Пробы из первого и третьего поглотительных приборов переносят в пробирки и доводят объем до 10 см³ 8 % раствором йодида калия. Далее обработка проб проводится аналогично градуировочным растворам по п. 9.4.

Количественное определение содержания диоксида азота (в мкг) в анализируемом объеме раствора пробы проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.

11. Вычисление результатов измерений

Растворы из первого и третьего поглотительных приборов анализируют отдельно. В первом поглотительном растворе определяют массовую концентрацию диоксида азота, в третьем - оксид азота в пересчете на диоксид азота.

Массовую концентрацию диоксида и оксида азота в воздухе рабочей зоны (С, мг/м³) рассчитывают по формуле:

где

а - масса диоксида азота в анализируемом объеме раствора (в первом поглотительном приборе), найденная по градуировочной характеристике, мкг;

V₂₀ - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, дм³.

Массовую концентрацию оксида азота (в пересчёте на диоксид азота) в воздухе рабочей зоны (С, мг/м³) рассчитывают по формуле:

где

a₁ - масса диоксида азота в анализируемом объёме раствора (в третьем поглотительном приборе), найденная по градуировочной характеристике;

V₂₀ - объём воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, дм³.

Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293 К (20°С) и атмосферном давлении 101,33 кПа (760 мм рт. ст.) производят по формуле:

где

V_t - объем воздуха, отобранный для анализа, дм³;

Р - барометрическое давление в месте отбора проб, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

12. Оформление результатов измерений

Результат измерений в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

где

 - среднее арифметическое значение результатов n определений, мг/м³;

δ - границы относительной погрешности, % (табл. 1).

Числовое значение результатов измерений округляют до двух значащих цифр после запятой в диапазоне измерений (1-2) мг/м³ и до одной значащей цифры - в диапазоне более 2 мг/м³.

В случае, если концентрация диоксида и (или) оксида азота в воздухе рабочей зоны ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация диоксида и оксида азота в воздухе рабочей зоны менее 1,0 мг/м³ (более 20,0 мг/м³)».

Результаты измерений оформляют записью в журнале.

13. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений», используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения промежуточной прецизионности по п. 6.2.3. Проверку стабильности осуществляют с применением контрольных карт Шухарта.

Периодичность контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

14. Нормы затрат времени на анализ

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 2,5 ч.

Библиография

1. ГОСТ 24104-2001. Весы лабораторные. Общие технические требования.

2. ГОСТ 7328-82. Меры массы общего назначения и образцовые. Технические условия.

3. ГОСТ 27544-87. Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические условия.

4. ГОСТ 6359-75. Барографы метеорологические анероидные.

5. ГОСТ 1770-74. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия.

6. ГОСТ Р 51945-2002. Аспираторы. Общие технические условия.

7. ГОСТ 8.568-97. Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения.

8. ГОСТ 14919-83. Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия.

9. ГОСТ 6709-72, Вода дистиллированная. Технические условия.

10. ТУ 64-1-2850-80. Бани водяные лабораторные (2Т2.988.001ТУ).

11. ГОСТ 25336-82. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры.

12. ГОСТ 12.0.004-90. Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда.

13. ГОСТ 12.1.019-79. Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования.

14. ГОСТ 12.1.004-91. ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования.

15. ГОСТ 12.1.005-88 (с изм. 1). ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны.

16. ГОСТ 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.

17. ГОСТ 12.4.009-89. ССБТ. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание.

18. ГОСТ Р 8.563-96 (с изм. 1, 2). ГСИ. Методики выполнения измерений.

19. ГОСТ Р ИСО 5725-2002 (части 1-6).Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений.

20. ГН 2.2.5.1313-03. Химические факторы производственной среды. Предельно-допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Гигиенические нормативы.

21. Р 2.2.2006-05. Гигиена труда. Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда.

22. ГОСТ 3399-76. Трубки медицинские резиновые. Технические условия.

23. ГОСТ 195-77. Реактивы. Натрий сернистокислый. Технические условия.

24. ГОСТ 20490-75. Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия.

25. ГОСТ 4204-77. Реактивы. Кислота серная. Технические условия.

26. ГОСТ 4232-74. Реактивы. Калий йодистый. Технические условия.

27. ГОСТ 4168-79. Реактивы. Натрий азотнокислый. Технические условия.

28. ГОСТ 5821-78. Реактивы. Кислота сульфаниловая. Технические условия.

29. ГОСТ 61-75. Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия.

30. ТУ 3-3.1766-82. Колориметр фотоэлектрический.

31. МРТУ 42964-64. Зажим медицинский.

32. ТУ 25.1607.054-85. Психрометр аспирационный.

33. ТУ 25-11-1081-75. Поглотители.

34. ТУ 6-09-07-1703. А-нафтиламин.

35. ТУ 25-1819.0021-90. Секундомер.

36. ТУ 4215-008-39906142-02. Прибор для отбора проб воздуха ПА-40М.

37. ГОСТ 12.1.016-79 (с изм. 1). Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ.

38. МУ № 4751-88. Методические указания по фотометрическому измерению концентраций оксида и диоксида азота в воздухе рабочей зоны.