"ГОСТ 1277-75. Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия" // Технорма.RU

Утвержден и введен в действие

Постановлением Госстандарта СССР

от 22 января 1975 г. N 128

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

СЕРЕБРО АЗОТНОКИСЛОЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Reagents. Silver nitrate.

Specifications

ГОСТ 1277-75

Группа Л51

ОКП 26 2511 0020 03

Срок действия

с 1 января 1976 года

до 1 января 1996 года

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.

Разработчики: А.С. Мунькин, Л.Н. Серебрякова, Л.С. Кример, Г.В. Грязнов, В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, З.М. Ривина, З.М. Сульман, Л.В. Кидиярова.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22.01.1975 N 128.

3. Взамен ГОСТ 1277-63.

4. В стандарт введен МС ИСО 6353/2-82 (Р. 28) в части квалификации х. ч.

5. Ссылочные нормативно-технические документы

────────────────────────────────────┬─────────────────────────────

Обозначение НТД, │ Номер пункта, подпункта

на который дана ссылка │

────────────────────────────────────┼─────────────────────────────

ГОСТ 12.1.005-88 │ 6.3

ГОСТ 83-79 │ 3.5; 3.8.1

ГОСТ 84-76 │ 3.8.1

ГОСТ 1770-74 │ 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1

ГОСТ 3118-77 │ 3.2.1; 3.4.1

ГОСТ 3760-79 │ 3.7.1

ГОСТ 3773-72 │ 3.8.1

ГОСТ 3885-73 │ 2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 4160-74 │ 3.8.1

ГОСТ 4204-77 │ 3.9.1

ГОСТ 4212-76 │ 3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 4461-77 │ 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1

ГОСТ 4478-78 │ 3.7.1

ГОСТ 4517-87 │ 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1

ГОСТ 4919.1-77 │ 3.9.1

ГОСТ 6709-72 │ 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1;

│ 3.7.1; 3.8.1; 3.9.1

ГОСТ 9147-80 │ 3.4.1; 3.5

ГОСТ 10671.5-74 │ 3.5

ГОСТ 10671.7-74 │ 3.6

ГОСТ 14192-77 │ 4.1

ГОСТ 18300-87 │ 3.8.1; 3.9.1

ГОСТ 19433-88 │ 4.1

ГОСТ 19627-74 │ 3.8.1

ГОСТ 19908-90 │ 3.4.1

ГОСТ 20292-74 │ 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1;

│ 3.7.1; 3.8.1; 3.9.1

ГОСТ 25336-82 │ 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1;

│ 3.7.1; 3.9.1

ГОСТ 25664-83 │ 3.8.1

ГОСТ 25794.1-83 │ 3.9.1

ГОСТ 27025-86 │ 3.1а

ГОСТ 27068-86 │ 3.8.1

6. Срок действия продлен до 01.01.1996 Постановлением Госстандарта от 24.05.1990 N 1290.

7. Переиздание (октябрь 1991 г.) с Изменением N 1, утвержденным в мае 1990 г. (ИУС 8-90).

Настоящий стандарт распространяется на азотнокислое серебро, которое представляет собой бесцветные светочувствительные кристаллы, в массе - белого цвета, легко растворяется в воде.

Формула: .

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 169,87.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Азотнокислое серебро должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.1. По физико-химическим показателям азотнокислое серебро должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

──────────────────┬───────────────────────────────────────────────────────────

Наименование │ Норма

показателя ├───────────────────┬───────────────────┬───────────────────

│ Химически чистый │Чистый для анализа │ Чистый (ч.)

│ (х.ч.) │ (ч.д.а.) │ОКП 26 2511 0021 02

│ОКП 26 2511 0023 00│ОКП 26 2511 0022 01│

──────────────────┼───────────────────┼───────────────────┼───────────────────

1. Массовая доля │ 99,9 │ 99,8 │ 99,7

азотно-кислого │ │ │

серебра (AgNO ), │ │ │

3 │ │ │

%, не менее │ │ │

2. Массовая доля │ 0,003 │ 0,004 │ 0,010

не растворимых в │ │ │

воде веществ, %, │ │ │

не более │ │ │

3. Массовая доля │ 0,01 │ 0,04 │ 0,06

не осаждаемых │ │ │

соляной кислотой │ │ │

веществ, %, не │ │ │

более │ │ │

4. Массовая доля │ 0,002 │ 0,003 │ 0,005

сульфатов (SO ), │ │ │

4 │ │ │

%, не более │ │ │

5. Массовая доля │ 0,0002 │ 0,0005 │ 0,0010

хлоридов (Cl), %, │ │ │

не более │ │ │

6. Массовая доля │ 0,0002 │ 0,0003 │ 0,0005

железа (Fe), %, │ │ │

не более │ │ │

7. Массовая доля │ 0,0005 │ 0,0010 │ 0,0020

висмута (Bi), %, │ │ │

не более │ │ │

8. Массовая доля │ 0,0005 │ 0,0020 │ 0,0030

меди (Cu), %, не │ │ │

более │ │ │

9. Массовая доля │ 0,0005 │ 0,0005 │ 0,0010

свинца (Pb), %, │ │ │

не более │ │ │

10. Свободная │ Должен выдерживать испытание по п. 3.9

азотная кислота │

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 260 г.

3.2. Определение массовой доли азотнокислого серебра

3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74;

стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82;

тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)-50 и 1-500 по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87; и разбавленная 1:100;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 4%;

серебро азотнокислое по настоящему стандарту, раствор с массовой долей 1,7%.

3.2.2. Проведение анализа

Около 5,0000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 350 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, нагревают до кипения и приливают осторожно, при постоянном перемешивании, 40 см3 раствора соляной кислоты. Нагревание и перемешивание продолжают до тех пор, пока осадок не соберется в комки, после этого дают осадку отстояться в течение 3 ч в затемненном месте на водяной бане. Осадок количественно переносят на фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака), промывают на фильтре разбавленной азотной кислотой до отрицательной реакции на ион-хлора (проба с раствором азотнокислого серебра) и два раза холодной водой по 10 см3. Тигель с осадком сушат сначала при 100 °С не менее 2 ч, а затем при 130 °С до постоянной массы.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю азотнокислого серебра (X) в процентах вычисляют по формуле

где m - масса навески препарата, г;

- масса высушенного осадка, г;

1,1853 - коэффициент пересчета хлористого серебра на азотнокислое серебро.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,06% при доверительной вероятности Р = 0,95.

Чтобы ускорить анализ, допускается проводить определение из 1 г препарата, с использованием 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 8 мл раствора соляной кислоты.

3.2.1 - 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3. Определение массовой доли не растворимых в воде веществ

3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

колба 2-500-2 по ГОСТ 1770-74;

колба Кн-2-500-34 (40, 50) по ГОСТ 25336-82;

пипетка 4(5)-2-1(2) по ГОСТ 20292-74;

тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87; и разбавленная 1:100.

3.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, прибавляют 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, доводят объем раствора водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).

Фильтрат без промывных вод переливают в чистую сухую коническую колбу и сохраняют для определения неосаждаемых соляной кислотой веществ по п. 3.4 и хлоридов по п. 3.6.

Остаток на фильтре промывают 100 см3 разбавленной азотной кислоты и 50 см3 воды и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый - 1,5 мг,

для препарата чистый для анализа - 2,0 мг,

для препарата чистый - 5,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 35% для препарата квалификации "химически чистый", +/- 25% для препарата квалификации "чистый для анализа" и +/- 10% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4. Определение массовой доли неосаждаемых соляной кислотой веществ

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы

пипетки 4(5)-2-2, 6(7)-2-25 и 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74;

стакан В(Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82;

тигель Н-40(50) по ГОСТ 19908-90 или тигель низкий 3 по ГОСТ 9147-80;

цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770-74;

чаша 100 по ГОСТ 19908-90 или чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147-80;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

3.4.2. Проведение анализа

125 см3 фильтрата, полученного по п. 3.3.2 (соответствуют 12,5 г препарата), помещают цилиндром в стакан (с меткой на 250 см3), прибавляют 2 см3 раствора азотной кислоты, доводят объем водой до 200 см3, нагревают до кипения, прибавляют по каплям 12,5 см3 раствора соляной кислоты, продолжая нагревание и перемешивание содержимого стакана до тех пор, пока осадок не соберется в комки. Осадку дают отстояться в темном месте в течение 2 - 3 ч, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", отбрасывая первую порцию фильтрата.

200 см3 фильтрата (соответствуют 10 г препарата) порциями помещают цилиндром в кварцевую или фарфоровую чашку, выпаривают до 5 см3, затем количественно переносят в тигель, высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака), и выпаривают досуха на водяной бане (остальной фильтрат сохраняют для определения сульфатов по п. 3.5).

Остаток сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).

Одновременно проводят контрольный опыт, выпаривая досуха 200 см3 воды, содержащих 10 см3 раствора соляной кислоты. Остаток сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если разность масс высушенных остатков (анализируемого и контрольного) не будет превышать:

для препарата химически чистый - 1 мг,

для препарата чистый для анализа - 4 мг,

для препарата чистый - 6 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 45% для препарата квалификации "химически чистый", +/- 15% для препарата квалификации "чистый для анализа" и +/- 10% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.5. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом. При этом 20 см3 фильтрата, полученного по п. 3.4.2 (соответствуют 1 г препарата), помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80), прибавляют 1 см3 раствора углекислого натрия квалификации "химически чистый" с массовой долей 1% (ГОСТ 83-79) и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 25 см3 воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента". Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,02 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,03 мг,

для препарата чистый - 0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.6. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 или 50 см3) и растворяют в 30 см3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74, прибавляя 1 см3 раствора азотнокислого серебра вместо 2 см3.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,010 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,025 мг,

для препарата чистый - 0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.5, 3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.7. Определение массовой доли железа

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

пипетки 4(5)-2-1(2), 6(7)-2-5(10) и 6(7)-2-25 по ГОСТ 20292-74;

стакан В-1(2)-100 или колба Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336-82;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота сульфосалициловая 2-водная по ГОСТ 4478-78, раствор с массовой долей 10%;

раствор массовой концентрации Fe 1 мг/см3; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации Fe 0,01 мг/см3.

3.7.2. Проведение анализа

2,00 г препарата помещают в стакан или коническую колбу, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 2 см3 раствора 2-водной сульфосалициловой кислоты, перемешивают, прибавляют 10 см3 водного аммиака и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,004 мг Fe,

для препарата чистый для анализа - 0,006 мг Fe,

для препарата чистый - 0,010 мг Fe,

2 см3 раствора 2-водной сульфосалициловой кислоты и 10 см3 водного аммиака.

3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.8. Определение массовой доли висмута, меди, свинца

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы

спектрограф ИСП-30, ИСП-28 или ИСП-22 с трехлинзовой системой освещения щели, трехступенчатым ослабителем;

генератор дуги переменного тока ДГ-1 или ДГ-2;

выпрямитель постоянного тока ВАРС 230-70 или генератор БИГ-300;

микрофотометр МФ-2 или МФ-4;

спектропроектор ПС-18;

угли графитовые для спектрального анализа (электроды) диаметром 6 мм; верхний электрод заточен на конус, нижний - с цилиндрическим каналом диаметром 4 мм и глубиной 4,5 мм;

фотопластинки спектральные, тип 2, относительной чувствительностью 15 ед.;

пипетка 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74;

ступка агатовая или из органического стекла;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627-74;

калий бромистый по ГОСТ 4160-74;

метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664-83;

натрий сульфит 7-водный;

натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86;

натрий углекислый по ГОСТ 83-79 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76;

серебро азотнокислое, х. ч., не содержащее примесей меди, свинца, висмута или с минимальной их массовой долей, определенной методом добавок в условиях данной методики;

растворы массовой концентрации Pb, Bi, Cu 1 мг/см3; готовят по ГОСТ 4212-76;

проявитель метолгидрохиноновый; готовят следующим образом: раствор А - 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

раствор Б - 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют. Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах;

фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.

3.8.2. Подготовка анализируемой пробы

0,50 г препарата помещают в ступку и растирают в течение 10 мин.

3.8.3. Приготовление образцов для построения градуировочного графика

Для приготовления образца А, содержащего по 0,02% Pb и Bi и 0,04% Cu, 2,5 г азотнокислого серебра (основы) помещают в ступку и прибавляют по 0,5 мг Pb Bi и 1 мг Cu в виде растворов, содержащих 1 мг/см3. После введения каждой примеси содержимое ступки подсушивают под инфракрасной лампой, охлаждают и тщательно растирают в течение 4 ч.

Остальные образцы с убывающей массовой долей примесей готовят разбавлением предыдущего образца в соответствии с табл. 2.

Таблица 2

───────┬──────────────────────────┬───────┬─────────────┬─────────

Номер │ Массовая доля примеси, % │ Масса │ Масса │ Общая

образца├────────┬────────┬────────┤основы,│разбавленного│ масса

│ Pb │ Bi │ Cu │ г │ образца, │ образца,

│ │ │ │ │ г │ г

───────┼────────┼────────┼────────┼───────┼─────────────┼─────────

1 │ 0,0020 │ 0,0020 │ 0,0040 │ 16,2 │ 1,8обр.А │ 18,0

2 │ 0,0010 │ 0,0010 │ 0,0020 │ 9,0 │ 9,0обр.1 │ 18,0

3 │ 0,0005 │ 0,0005 │ 0,0010 │ 8,0 │ 8,0обр.2 │ 16,0

4 │ 0,00025│ 0,00025│ 0,0005 │ 5,0 │ 5,0обр.3 │ 10,0

Навеску берут с погрешностью не более 0,0001 г.

При изготовлении образцов учитывается массовая доля примесей Pb, Bi и Cu в азотнокислом серебре (основе), определяемых методом добавок в условиях данной методики.

3.8.4. Рекомендуемые условия анализа

Сила тока ............................. 8 А

Ширина щели ........................... 0,015 мм

Высота диафрагмы на средней линзе

конденсорной системы ...................... 3,2 мм

Экспозиция ............................ 30 с

Анализ проводят в дуге постоянного тока.

Перед съемкой спектрограммы угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при силе тока 12 А в течение 30 с и снимают спектрограмму на отсутствие в электродах Pb, Bi, Cu.

3.8.5. Проведение анализа

После обжига электродов и их охлаждения в каналы трех нижних электродов помещают по 0,08 г анализируемой пробы, зажигают дугу постоянного тока и снимают спектрограмму. Так же поступают с образцами для построения градуировочного графика. Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной пластинке не менее трех раз.

3.8.6. Обработка спектрограмм и результатов

Фотопластинки со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых элементов и соседнего фона по подходящей ступени ослабителя, пользуясь логарифмической шкалой:

Pb - 283,31 нм, Bi - 306,77 нм, Cu - 324,75 нм.

Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений

где - почернение линии + фона;

- почернение фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение для каждого элемента в анализируемой пробе и образце.

По значениям аналитических пар линий примесей образца строят градуировочный график для каждого определяемого элемента, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентраций, а на оси ординат - среднее арифметическое значение разности почернений .

Массовую долю каждой примеси в анализируемой пробе находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 40%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 20% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.8.1 - 3.8.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.9. Определение свободной азотной кислоты

3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

колба Кн-2-50-22 ХС по ГОСТ 25336-82;

пипетка 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;

метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

3.9.2. Проведение анализа

В две конические колбы помещают по 1,00 г препарата, растворяют в 10 см3 воды и прибавляют по одной капле раствора метилового красного; затем в одну из колб прибавляют 1 каплю раствора серной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая розовая окраска раствора в колбе, содержащей серную кислоту, будет интенсивнее окраски раствора в колбе без серной кислоты.

3.9, 3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-4, 2т-7, 2т-8;

Группа фасовки: III, IV, V, VI.

Тару маркируют по ГОСТ 14192-77 с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 5, черт. 5, подкласс 5.1, классификационный шифр 5112) и серийного номера ООН 1493.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, не допуская воздействия прямых солнечных лучей.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие азотнокислого серебра требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - два года со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Азотнокислое серебро может действовать прижигающе и вяжуще на кожу и слизистые оболочки; с белком образует нерастворимые соединения. Окислитель дает воспламеняющиеся смеси.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

6.2. При работе с азотнокислым серебром следует применять индивидуальные средства защиты (марлевые повязки, респираторы, защитную спецодежду), не допуская попадания препарата на кожные покровы, слизистые оболочки и внутрь организма.

6.3. Предельно допустимая концентрация азотнокислого серебра в воздухе рабочей зоны - 0,5 мг/м3, второй класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88.

6.4. Помещения, в которых проводятся работы с продуктом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления - укрытиями с местной вытяжной вентиляцией; испытание препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.

6.3, 6.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).