Утвержден и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 5 мая 1991 г. N 625 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА Titanium alloys. Methods for the
determination of tin ГОСТ 19863.10-91 Группа В59 ОКСТУ 1709 Взамен ГОСТ 19863.10-80 Дата введения 1 июля 1992 года ИНФОРМАЦИОННЫЕ
ДАННЫЕ 1. Разработан и внесен Министерством
авиационной промышленности СССР. Разработчики: В.Г.
Давыдов, д-р техн. наук; В.А. Мошкин, канд. техн. наук; Г.И. Фридман, канд. техн.
наук; Л.А. Тенякова; М.Н. Горлова, канд. хим. наук;
А.И. Королева; О.Л. Скорская, канд. хим. наук. 2. Утвержден и введен в действие
Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции
и стандартам от 05.05.1991 N 625. 3. Взамен ГОСТ 19863.10-80. 4. Периодичность проверки - 5 лет. 5. Ссылочные нормативно-технические
документы ─────────────────────────────────────────┬──────────────────────── Обозначение НТД, на который дана ссылка │ Номер пункта ─────────────────────────────────────────┼──────────────────────── ГОСТ 200-76 │2.2 ГОСТ 860-75 │2.2; 3.2 ГОСТ 3118-77 │2.2; 3.2 ГОСТ 3760-79 │2.2 ГОСТ 4147-74 │2.2 ГОСТ 4159-79 │2.2 ГОСТ 4232-74 │2.2 ГОСТ 4328-77 │2.2 ГОСТ 4461-77 │2.2; 3.2 ГОСТ 5457-75 │3.2 ГОСТ 9656-75 │2.2; 3.2 ГОСТ 10163-76 │2.2 ГОСТ 10484-78 │2.2; 3.2 ГОСТ 17746-79 │2.2; 3.2 ГОСТ 25086-87 │1.1 ТУ 6-09-1678-86 │2.2 Настоящий стандарт устанавливает
титриметрический (при массовой доле от 0,5 до 6,0%) и атомно-абсорбционный (при
массовой доле от 0,5 до 6,0%) методы определения олова. 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Общие требования к методам анализа -
по ГОСТ 25086 с дополнением. 1.1.1. За результат анализа принимают
среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. 2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА 2.1. Сущность
метода Метод основан на растворении пробы в
соляной кислоте, восстановлении олова до двухвалентного фосфорноватистокислым
натрием в присутствии катализатора - хлорида одновалентной ртути и титровании
олова раствором йода в присутствии крахмала в качестве индикатора. 2.2. Аппаратура,
реактивы и растворы Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью
1,19 г/см3 и раствор 1:1. Натрий фосфорноватистокислый
1-водный по ГОСТ 200, раствор 400 г/дм3. Хлорид одновалентной ртути (каломель). Калий йодистый по ГОСТ 4232. Йод по ГОСТ 4159. Раствор йода 0,025 моль/дм3: 40 г
йодистого калия помещают в стакан вместимостью 400 см3 и растворяют в 200 см3
воды. Затем добавляют 6,4 г йода, тщательно перемешивают до полного
растворения, переливают в мерную колбу вместимостью 2000 см3, доливают водой до
метки и перемешивают. Раствор выдерживают в течение 2 - 3 дней,
после чего устанавливают массовую концентрацию. Титан по ГОСТ 17746 марки ТГ-100. Олово по ГОСТ 860 марки О1. Стандартный раствор олова: 1 г олова
помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 50 см3 соляной
кислоты, накрывают воронкой или часовым стеклом и растворяют при нагревании, не
доводя раствор до кипения. Колбу с раствором охлаждают в проточной
воде до комнатной температуры, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3,
доливают водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора содержит 0,001 г олова. Крахмал растворимый по ГОСТ 10163,
раствор 2 г/дм3. Раствор готовят перед употреблением. Для установления массовой концентрации
раствора йода по олову (Т) в три конические колбы вместимостью по 500 см3
помещают 0,5 г титана, приливают по 80 см3 раствора соляной кислоты, накрывают
воронкой или часовым стеклом и растворяют при нагревании, поддерживая
постоянный объем тем же раствором соляной кислоты. В охлажденный до 50 - 60 °С раствор приливают 10 см3 стандартного раствора олова, 40
см3 раствора соляной кислоты, 8 см3 раствора фосфорноватистокислого
натрия, добавляют 0,02 г каломели, доливают водой до 200 см3 и перемешивают. Колбу закрывают пробкой с обратным
воздушным холодильником длиной 80 см, раствор медленно нагревают до кипения и
кипятят в течение 15 мин. Колбу с раствором охлаждают в проточной
воде до комнатной температуры, приливают 100 см3 воды, 5 см3 раствора крахмала
и титруют раствором йода до резкого изменения сиреневой окраски раствора в темно-синюю. Массовую концентрацию раствора йода по
олову (Т) в г/см3 вычисляют по формуле , (1) где С - массовая
концентрация стандартного раствора олова, г/см3; V - объем стандартного раствора олова,
используемый для титрования, см3; - объем раствора йода, израсходованный на титрование, см3. 2.3. Проведение
анализа Навеску сплава массой 0,5 г помещают в
коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 80 см3 раствора соляной
кислоты, накрывают воронкой или часовым стеклом и растворяют при нагревании,
поддерживая постоянный объем тем же раствором соляной кислоты. В охлажденный до 50 - 60 °С раствор приливают 40 см3 раствора соляной кислоты, 8 см3
раствора фосфорноватистокислого натрия, добавляют
0,02 г каломели, доливают водой до 200 см3 и перемешивают. Колбу закрывают пробкой с обратным
воздушным холодильником длиной 80 см, раствор медленно нагревают до кипения и
кипятят в течение 15 мин. Колбу с раствором охлаждают в проточной
воде до комнатной температуры, приливают 100 см3 воды, 5 см3 раствора крахмала
и титруют раствором йода до резкого изменения сиреневой окраски раствора в темно-синюю. 2.4. Обработка
результатов 2.4.1. Массовую долю олова (X) в
процентах вычисляют по формуле , (2) где - объем раствора йода, израсходованный на
титрование, см3; Т - установленная массовая концентрация
раствора йода по олову, г/см3; m - масса пробы в аликвотной части
раствора, г. 2.4.2. Расхождения результатов не должны
превышать значений, указанных в табл. 1. Таблица 1 ─────────────────────────┬──────────────────────────────────────── Массовая доля олова, % │ Абсолютное допускаемое расхождение, % ├────────────────────────┬─────────────── │результатов параллельных│ результатов │ определений │ анализа ─────────────────────────┼────────────────────────┼─────────────── От 0,50 до 1,50 включ. │0,05 │0,06 Св. 1,50 " 3,00 " │0,08 │0,09 " 3,00 " 6,00 " │0,15 │0,20 3.
АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА 3.1. Сущность
метода Метод основан на растворении пробы в
соляной и борофтористоводородной кислотах и измерении
атомной абсорбции олова при длине волны 286,3 нм в
пламени ацетилен-закись азота. 3.2. Аппаратура,
реактивы и растворы Спектрофотометр атомно-абсорбционный с
источником излучения для олова. Ацетилен по ГОСТ 5457. Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью
1,19 г/см3 и растворы 2:1, 1:1. Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью
1,35 - 1,40 г/см3. Кислота борная по ГОСТ 9656. Кислота фтористо-водородная
по ГОСТ 10484. Кислота борофтористо-водородная: к 280
см3 фтористо-водородной кислоты при температуре (10
+/- 2) °С добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают. Реактив
готовят и хранят в полиэтиленовой посуде. Титан губчатый по ГОСТ 17746 марки
ТГ-100. Растворы титана Раствор А, 20
г/дм3: 4 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют
160 см3 раствора соляной кислоты 2:1, 8 см3 борофтористо-водородной кислоты и
растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески добавляют 2 см3
азотной кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до
комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают
водой до метки и перемешивают. Раствор Б, 10
г/дм3: 1 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют
80 см3 раствора соляной кислоты 2:1, 4 см3 борофтористо-водородной кислоты и
растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески добавляют
двадцать капель азотной кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор
охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100
см3, доливают водой до метки и перемешивают. Олово по ГОСТ 860 марки О1. Стандартный раствор олова - по п. 2.2. 1 см3 раствора содержит 0,001 г олова. 3.3. Проведение
анализа 3.3.1. Навеску пробы массой в
соответствии с табл. 2 помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3,
приливают 20 см3 раствора соляной кислоты 2:1, 1 см3 борофтористо-водородной
кислоты и растворяют при умеренном нагревании. Таблица 2 ────────────────────────────────┬───────────────────────────────── Массовая доля олова, % │ Масса навески пробы, г ────────────────────────────────┼───────────────────────────────── От 0,5 до 2,0 включ. │0,5 Св. 2,0 " 6,0 " │0,25 После растворения пробы добавляют 3 - 5
капель азотной кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до
комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют
2 см3 раствора соляной кислоты 1:1, доливают водой до метки и перемешивают. 3.3.2. Раствор контрольного опыта готовят
по п. 3.3.1. 3.3.3. Построение градуировочного
графика 3.3.3.1. При массовой доле олова от 0,5
до 2,0% В пять мерных колб вместимостью по 100
см3 приливают по 25 см3 раствора титана А, в четыре из
них отмеряют 2,5; 5,0; 7,5; 10,0 см3 стандартного раствора олова, что
соответствует 0,0025; 0,005; 0,0075; 0,01 г олова. 3.3.3.2. При массовой доле олова свыше
2,0 до 6,0% В шесть мерных колб вместимостью по 100
см3 приливают по 25 см3 раствора титана Б, в пять из
них отмеряют 5,0; 7,5; 10,0; 12,5; 15,0 см3 стандартного раствора олова, что
соответствует 0,005; 0,0075; 0,01; 0,0125; 0,015 г олова. 3.3.4. К растворам в колбах,
приготовленным по пп. 3.3.3.1, 3.3.3.2, добавляют по
2 см3 раствора соляной кислоты 1:1, доливают водой до метки и перемешивают. 3.3.5. Раствор пробы, раствор
контрольного опыта и растворы для построения градуировочного
графика распыляют в пламя ацетилен-закись азота (восстановительное) и измеряют
атомную абсорбцию олова при длине волны 286,3 нм. По полученным значениям атомных абсорбций
и соответствующим им массовым концентрациям олова
строят градуировочный график в координатах
"Значение атомного поглощения - Массовая концентрация олова, г/см3". Массовую концентрацию олова в растворе
пробы и в растворе контрольного опыта определяют по градуировочному
графику. 3.4. Обработка
результатов 3.4.1. Массовую долю олова () в
процентах вычисляют по формуле , (3) где - массовая концентрация олова в растворе
пробы, найденная по градуировочному графику, г/см3; - массовая концентрация олова в растворе контрольного опыта, найденная
по градуировочному графику, г/см3; V - объем раствора пробы, см3; m - масса навески пробы, г. 3.4.2. Расхождения результатов не должны
превышать значений, указанных в табл. 3. Таблица 3 ──────────────────────────┬──────────────────────────────────────── Массовая доля олова, % │ Абсолютное допускаемое расхождение, % ├────────────────────────┬─────────────── │результатов параллельных│ результатов │ определения │ анализа ──────────────────────────┼────────────────────────┼─────────────── От 0,50 до 1,00 включ. │0,05 │0,10 Св. 1,00 " 3,00 " │0,10 │0,15 " 3,00 " 6,00 " │0,15 │0,20 |
|
© Информационно-справочная онлайн система "Технорма.RU" , 2010. Бесплатный круглосуточный доступ к любым документам системы. При полном или частичном использовании любой информации активная гиперссылка Внимание! Все документы, размещенные на этом сайте, не являются их официальным изданием. |