"ГОСТ 1293.14-83. Сплавы свинцово-сурьмянистые. Спектральный метод определения натрия, кальция и магния" // Технорма.RU

Утвержден и введен в действие

Постановлением Госстандарта СССР

от 23 августа 1983 г. N 3928

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ

СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

НАТРИЯ, КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ

Antimonous lead alloys. Spectral method for

determination of sodium, calcium and magnesium

ГОСТ 1293.14-83

Группа В59

ОКСТУ 1709

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Срок действия

с 1 января 1985 года

до 1 января 1990 года

Настоящий стандарт устанавливает спектральный метод определения натрия, кальция и магния в свинцово-сурьмянистых сплавах в интервале массовых долей от 0,001 до 0,04%.

Метод основан на переведении свинцово-сурьмянистого сплава в сернокислую соль и последующем определении примесей в дуговом режиме по методу "трех эталонов" по градуировочным графикам, построенным в координатах .

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Отбор проб и подготовка к анализу - по ГОСТ 1292-81 и ГОСТ 24231-80.

1.2. Для проведения анализов и приготовления растворов применяют дополнительно перегнанную в кварцевом аппарате, свежеприготовленную дистиллированную воду по ГОСТ 6709-72.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

1.3. Навеску сплава переводят в раствор во фторопластовой или кварцевой посуде.

1.4. Контроль правильности выполнения анализа осуществляют по ГОСТ 25086-87 методом добавок или сравнением результатов анализа одной и той же пробы, полученных по данной методике, с результатами атомно-абсорбционного анализа, полученными по ГОСТ 1293.6-78, ГОСТ 1293.8-78, ГОСТ 1293.9-78 или другой аттестованной методике каждый раз при замене реактивов, стандартных растворов, образцов сравнения, ремонте оборудования и других изменениях, влияющих на результат анализа.

При использовании метода добавок анализ проб считают выполненным правильно, если найденная величина добавки отличается от введенной ее величины не более чем на

где и - допускаемые расхождения результатов анализа для пробы () и пробы с добавкой ().

При контроле правильности выполнения анализа сопоставлением полученных результатов анализа по данной методике с результатами анализа тех же проб, полученными по независимой контрольной методике, анализ проб считают выполненным правильно, если разность между полученными анализами не более

где и - допускаемые расхождения двух результатов анализа, численные значения которых регламентированы в проверяемой () и контрольной () методиках анализа.

(п. 1.4 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733, и Изменения N 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 12.10.1995 N 8)

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

Требования безопасности - по ГОСТ 13348-74.

3. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Спектрограф кварцевый средней дисперсии типа ИСП-30 и дифракционный типа ДФС-8 с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Допускается применение спектрографов других типов при условии получения требуемой чувствительности и метрологических характеристик не хуже указанных в п. 6.2.

(абзац введен Изменением N 2, принятым Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 12.10.1995 N 8)

Генератор дуги типа ПС-39 или ИВС-28.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Источник постоянного тока.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Микрофотометр любого типа, предназначенный для измерения плотности почернения спектральных линий.

(в ред. Изменения N 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 12.10.1995 N 8)

Весы торсионные типа ВТ с погрешностью взвешивания не более 0,001 г.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Ступка из органического стекла или стальная с пестиком.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919-83.

Посуда фторопластовая или кварцевая (чашки, стаканы, крышки).

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-78 и раствор 1:3.

Абзац исключен. - Изменение N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733.

Порошок графитовый особой чистоты по ГОСТ 23463-79.

Электроды угольные особой чистоты или С-3 диаметром 6 мм, с размером кратера 4 x 4 и 4 x 8 мм. Контрэлектроды угольные, заточенные на усеченный конус с площадкой диаметром 1,5 - 2 мм.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Фотопластинки спектрографические типов "панхром", ПФС-02, ПФС-03, НТ-2СВ по ТУ 6-43-1475-88 или других типов, позволяющих получить требуемую чувствительность определяемых элементов.

Проявитель фотопластинок по ГОСТ 13348-74.

Сплав свинцово-сурьмянистый по ГОСТ 1292-81 марок ССуА или УС с массовой долей натрия, кальция и магния менее 0,0005%.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, ч.д.а., высушенный в сушильном шкафу в течение 1 ч при температуре 100 °С.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76, ч.д.а., высушенный в сушильном шкафу в течение 1 ч при температуре 100 °С.

Магния оксид по ГОСТ 4526-75, ч.д.а., прокаленный в муфеле в течение 1 ч при температуре 600 °С.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262-78.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Электропечь муфельная с терморегулятором до 600 °С.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Аппарат кварцевый для перегонки воды.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Стандартные растворы.

Раствор А: 0,254 г хлористого натрия растворяют в воде и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3.

1 см3 раствора А содержит 1 мг натрия.

Раствор Б: 0,250 г углекислого кальция растворяют в 100 см3 азотной кислоты, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки водой.

1 см3 раствора Б содержит 1 мг кальция.

Раствор В: 0,166 г окиси магния растворяют в 10 см3 азотной кислоты при нагревании, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки водой.

1 см3 раствора В содержит 1 мг магния.

4. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

4.1. Для приготовления первого образца сравнения небольшое количество (~ 12 - 15 г) свинцово-сурьмянистого сплава в виде нарезанных кусочков или стружки помещают в кварцевую или фторопластовую чашку, наливают раствор азотной кислоты и обмывают в течение 30 с. Раствор кислоты сливают, сплав промывают дистиллированной водой. От подготовленного таким образом сплава берут навеску 10 г и растворяют в кварцевой или фторопластовой чашке в 70 - 80 см3 раствора азотной кислоты при нагревании. После полного растворения добавляют по 4 см3 растворов А, Б и В и осаждают сульфат свинца постепенным добавлением 5 - 7 см3 серной кислоты. Раствор осторожно выпаривают, осадок высушивают, прокаливают в муфельной печи при 500 °С в течение 1 ч.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Полученный образец сравнения, содержащий по 0,04% кальция, магния и натрия в расчете на сплав, перетирают в ступке.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Следующие образцы сравнения готовят последующим разбавлением каждого вновь приготовленного основой в два или в два с половиной раза.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

Образцы сравнения, содержащие по 0,04; 0,02; 0,01; 0,005; 0,002 и 0,001% каждой из определяемых примесей, хранят в бюксах или другой плотно закрывающейся посуде.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

4.2. Для приготовления основы 30 - 50 г свинцово-сурьмянистого сплава обмывают, переводят в раствор, осаждают в виде сульфата, выпаривают и прокаливают, как указано в п. 4.1. Полученную основу перетирают в ступке и хранят в плотно закрывающейся посуде.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

4.3. Каждый из приготовленных образцов смешивают с порошковым графитом в соотношении 1:1 (по массе). Образцы сравнения хранят в плотно закрытых баночках из полиэтилена.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

5. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

5.1. Навеску пробы свинцово-сурьмянистого сплава массой 1 - 2 г помещают в кварцевую или фторопластовую чашку, заливают 20 - 25 см3 раствора азотной кислоты, растворяют и осаждают в виде сульфата, выпаривают и прокаливают, как описано в п. 4.1. Полученную соль перетирают в ступке, смешивают с порошковым графитом в соотношении 1:1 и набивают в кратер угольного электрода. Верхние и нижние угольные электроды предварительно обжигают в дуге переменного тока силой 10 А в течение 10 с.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733, и Изменения N 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 12.10.1995 N 8)

Для получения результата анализа от каждой пробы отбирают по две навески и на фотопластинку фотографируют по три спектра от каждого из образцов сравнения и по шесть спектров от каждой пробы (по три спектра от навески).

Одновременно проводят контрольный опыт для внесения поправки в результат анализа. Для него берут 1 - 2 г свинцово-сурьмянистого сплава, используемого для приготовления основы, переводят в соль и фотографируют одновременно с анализируемыми пробами.

5.2. При определении кальция, натрия, магния от образцов сравнения проб отбирают навески массой по 30 мг, помещают в кратеры угольных электродов размером 4 х 4 мм при определении кальция, магния и 4 х 8 мм при определении натрия и сжигают в дуге постоянного тока силой 15 А. Время экспозиции для кальция, магния 100 с, для натрия - 60 с. Расстояние между электродами 3 мм.

Определение кальция, магния проводят на кварцевом спектрографе типа ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели. На щели прибора устанавливают трехступенчатый ослабитель. Ширина щели 0,013 мм.

Определение натрия проводят на спектрографе ДФС-8 с трехлинзовой системой освещения щели. Ширина щели 0,01 мм.

Спектры фотографируют на фотопластинки спектрографические типа ПФС-02 при определении магния и "панхром" - при определении кальция и натрия.

(п. 5.2 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733, и Изменения N 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 12.10.1995 N 8)

5.3. Для построения градуировочных графиков используют следующие пары линий, нм:

магний 279,5 - свинец 311,8;

кальций 393,3 или 396,8 - фон;

натрий 588,9 - свинец 500,5.

(п. 5.3 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733)

6. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

6.1. Спектры анализируемых проб и образцов сравнения фотографируют на одной и той же пластинке по шесть и три раза соответственно. Почернение аналитической линии и линии сравнения измеряют на микрофотометре. Градуировочные графики строят в координатах , где - среднее трех значений , С - известная массовая доля определяемой примеси в образцах сравнения в процентах.

По полученным значениям по графикам определяют массовые доли примесей в анализируемых пробах. При определении кальция измеряют почернения аналитической линии и фона около линии . Градуировочный график строят в координатах , где - среднее значение . По полученным значениям по графику определяют массовую долю кальция в анализируемых пробах.

(п. 6.1 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733, и Изменения N 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 12.10.1995 N 8)

6.2. За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, полученных на одной фотопластинке, каждое из трех стектрограмм. Расхождения результатов параллельных определений (d - показатель сходимости) при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, вычисленных по формуле

где - относительное среднее квадратическое отклонение результатов параллельных определений, равное для натрия - 0,09; кальция - 0,08; магния - 0,06;

- среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, %;

- критическое значение размаха выборки нормальной совокупности, равное 2,77 при Р = 0,95 и n = 2.

Или

Расхождения двух результатов анализа одной и той же пробы (D - показатель воспроизводимости) при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, вычисленных по формуле

где - относительное среднее квадратическое отклонение двух результатов анализа одной и той же пробы, равное для натрия - 0,1; для кальция - 0,09; для магния - 0,06;

- среднее арифметическое двух результатов анализа, %.

Или

(п. 6.2 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.06.1989 N 1733, и Изменения N 2, принятого Протоколом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 12.10.1995 N 8)