"ГОСТ 21600.17-83 (СТ СЭВ 3610-82). Феррохром. Методы определения хрома" // Технорма.RU

Введен в действие

Постановлением Госстандарта СССР

от 28 апреля 1983 г. N 2122

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОХРОМ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА

Ferrochrome.

Methods for the determination of chromium

ГОСТ 21600.17-83

(СТ СЭВ 3610-82)

Группа В19

ОКСТУ 0809

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Взамен

ГОСТ 13400.1-74

Срок действия

с 1 июля 1984 года

до 1 июля 1989 года

Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический и титриметрический (для феррохрома, не содержащего ванадий) методы определения в феррохроме хрома (при массовой доле хрома от 50 до 80%).

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 3610-82.

Стандарт соответствует ИСО 4140-79 в части потенциометрического метода.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 27349-87.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

1.2. Лабораторная проба по ГОСТ 24991-81 с дополнениями, указанными в табл. 1.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Таблица 1

──────────────────────────────┬───────────────────────────────────

Группа феррохрома │ Приготовление пробы

по ГОСТ 4757-79 │

──────────────────────────────┼───────────────────────────────────

Низкоуглеродистый, среднеуг- │ Стружка толщиной 0,1 - 0,2 мм,

леродистый и азотированный с │размельченная в агатовой ступке до

массовой долей азота менее 4% │крупности частиц, проходящих через

│сито с сеткой N 1,6 по ГОСТ 6613-86

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от

20.09.1988 N 3198)

Углеродистый и азотированный │ Тонкий порошок с размером частиц,

с массовой долей азота 4% и │проходящих через сито с сеткой

более │N 008 по ГОСТ 6613-86

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от

20.09.1988 N 3198)

2. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан на реакции окисления трехвалентного хрома и четырехвалентного ванадия надсернокислым аммонием в сернокислой среде в присутствии катализатора - азотнокислого серебра и последующем определении суммы шестивалентного хрома и пятивалентного ванадия методом потенциометрического титрования раствором соли Мора.

Ванадий, восстановленный до четырехвалентного, окисляют раствором марганцовокислого калия, избыток которого восстанавливают азотнокислым натрием и потенциометрически титруют раствором соли Мора.

Массовую долю хрома определяют по разности первого и второго титрования.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Прибор для потенциометрического титрования с индикаторным платиновым и сравнительным вольфрамовым или хлорсеребряным или каломельным электродами.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:4 и 2:1.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с массовой концентрацией 25 г/дм3.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Марганец сернокислый по ГОСТ 435-77, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм3.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Мочевина по ГОСТ 6691-77.

Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.

Натрия перекись.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, перекристаллизованный: 100 г двухромовокислого калия растворяют в 150 см3 кипящей воды и при энергичном перемешивании выливают раствор тонкой струей в фарфоровую чашку. После охлаждения кристаллы отфильтровывают на воронке с пористой стеклянной пластиной, сушат в течение 2 - 3 ч при температуре (105 +/- 5) °С, измельчают и высушивают в сушильном шкафу при температуре (190 +/- 10) °С до постоянной массы.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72, титрованный раствор: 98 г соли Мора растворяют в 300 см3 воды, содержащей 40 см3 серной кислоты, разбавляют до 1 дм3 водой и перемешивают.

Для определения массовой концентрации полученного раствора навеску двухромовокислого калия массой 0,4000 г помещают в стакан вместимостью 400 см3, растворяют в 200 см3 воды, прибавляют 50 см3 раствора серной кислоты (1:4) и титруют раствором соли Мора на потенциометре до скачка потенциала, отмеченного максимальным отклонением стрелки измерительного прибора.

Массовую концентрацию раствора соли Мора () по хрому, выраженную в г/см3, вычисляют по формуле

, (1)

где - масса навески двухромовокислого калия, г;

0,3535 - коэффициент пересчета двухромовокислого калия на хром;

- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование навески двухромовокислого калия, см3.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску феррохрома массой 0,2 г помещают в стакан вместимостью 500 см3, прибавляют 20 - 30 см3 воды, 10 см3 серной кислоты и нагревают до полного растворения навески.

В раствор добавляют несколько капель азотной кислоты до прекращения вспенивания раствора, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты.

Содержимое стакана охлаждают, прибавляют 250 см3 воды и нагревают до растворения солей. К полученному раствору прибавляют 10 см3 ортофосфорной кислоты, 10 см3 раствора азотнокислого серебра, прибавляют 50 см3 раствора надсернокислого аммония и кипятят до появления окраски марганцовой кислоты и полного разрушения персульфата аммония. При отсутствии марганца в феррохроме полноту окисления хрома по окраске марганцовой кислоты контролируют, прибавляя перед окислением 3 - 4 капли раствора сернокислого марганца. Затем приливают 10 см3 раствора хлористого натрия и кипятят раствор до восстановления марганцовой кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 60 см3 серной кислоты (1:4) и титруют потенциометрически раствором соли Мора. Отмечают объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование.

2.3.2. Для определения массовой доли ванадия в стакан, в котором проводили титрование, прибавляют раствор марганцовокислого калия до окрашивания раствора в розовый цвет, не исчезающий в течение 1 мин. Раствор перемешивают с помощью мешалки, прибавляют по каплям раствор азотистокислого натрия до исчезновения розовой окраски, 2 г мочевины, после чего титруют раствором соли Мора до резкого отклонения стрелки измерительного прибора. Израсходованное для этого количество соли Мора соответствует массовой доле ванадия в феррохроме.

2.3.3. Феррохром, трудноразлагаемый в кислотах, сплавляют с перекисью натрия или со смесью перекись натрия - углекислый натрий.

При сплавлении с перекисью натрия навеску феррохрома массой 0,2 г помещают в железный или никелевый тигель, тщательно перемешивают с 4 г перекиси натрия, а затем засыпают еще 1 г перекиси натрия.

При сплавлении со смесью перекись натрия - углекислый натрий навеску феррохрома массой 0,2 г тщательно перемешивают в тигле с 4 г перекиси натрия и 2 г углекислого натрия.

Сплавление проводят в муфельной печи сначала при умеренном, а затем при более сильном нагревании 750 - 800 °С в течение 4 - 5 мин до получения жидкой легкоподвижной массы.

После охлаждения тигель помещают в стакан вместимостью 400 см3, прибавляют 150 см3 воды и немедленно закрывают стакан часовым стеклом для предохранения от разбрызгивания. После выщелачивания плава тигель удаляют из стакана и обмывают его горячей водой. Раствор с осадком кипятят 5 - 6 мин до разрушения образовавшейся перекиси водорода, затем охлаждают, прибавляют 30 см3 серной кислоты (2:1) и нагревают до полного растворения осадка.

Содержимое стакана переносят в колбу вместимостью 500 см3, приливают 100 см3 воды и нагревают, после чего прибавляют 10 см3 ортофосфорной кислоты, 10 см3 раствора азотнокислого серебра, 10 см3 раствора надсернокислого аммония и продолжают анализ, как указано в пп. 2.3.1 и 2.3.2.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю хрома () в процентах вычисляют по формуле

, (2)

где - массовая концентрация раствора соли Мора по хрому, г/см3;

- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование суммы хрома и ванадия, см3;

- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование ванадия, см3;

- масса навески, г.

2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности массовой доли хрома приведены в табл. 2.

Таблица 2

──────────────────────┬────────┬──────────────────────────┬───────

Массовая доля хрома, %│Дельта, │Допускаемые расхождения, %│дельта,

│ % ├───────┬───────┬──────────┤ %

│ │ d │ d │ d │

│ │ к │ 2 │ 3 │

──────────────────────┼────────┼───────┼───────┼──────────┼───────

От 50 до 80 включ. │0,4 │0,5 │0,4 │0,5 │0,2

(п. 2.4.2 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод основан на реакции окисления трехвалентного хрома надсернокислым аммонием в сернокислой среде до бихромат-иона в присутствии катализатора - азотнокислого серебра и последующем титровании раствором соли Мора с применением индикатора - фенилантраниловой кислоты.

3.2. Реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:4 и 2:1.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

Кислота фенилантраниловая, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм3: 1 г фенилантраниловой кислоты растворяют в 500 см3 раствора углекислого натрия.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.1988 N 3198)

Натрий углекислый по ГОСТ 4220-75 и раствор с массовой концентрацией 2 г/дм3.