| Введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26 августа 1970 г. N 1328 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СЕРЕБРЯНО-МЕДНЫЕ СПЛАВЫ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЕБРА Silver-copper
alloys. Method for
determination of silver content ГОСТ 16321.1-70* Группа В59 ОКСТУ 1709 Взамен ГОСТ 7979-56 в части разд. II Срок введения 1 января 1972 года Проверен в 1985 г. Постановлением
Госстандарта СССР от 26.02.1985 N 383 срок действия продлен до 01.01.1991. Переиздание (июль 1986 г.) с Изменениями
N 1, 2, утвержденными в августе 1980 г., феврале 1985 г. (ИУС 10-80, 5-85). Настоящий стандарт распространяется на
серебряно-медные сплавы и устанавливает потенциометрический метод определения
содержания серебра (при массовой доле серебра от 49,5 до 97,3%). Метод основан на потенциометрическом
титровании иона серебра раствором хлористого натрия с
применением блока автоматического титрования. В качестве электрода сравнения
применяют хлорсеребряный электрод, заполненный насыщенным раствором
азотнокислого калия. Индикаторным электродом служит серебряная проволока. (Измененная
редакция, Изм. N 2). 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Общие требования к методу анализа -
по ГОСТ 22864-83. 2. АППАРАТУРА,
РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и
разбавленная 1:1. Серебро по ГОСТ 6836-80 марки Ср 999,9. Лабораторный рН-метр-милливольтметр. Мешалка магнитная. Бюретка с автоматической установкой нуля
вместимостью 50 см3. Блок автоматического титрования
лабораторный. Натрий хлористый, 0,1 н. раствор; готовят
из фиксанала 0,1 г х экв.
При отсутствии фиксанала растворяют в воде 5,85 г
хлористого натрия по ГОСТ 4233-77 и доводят объем до 1 дм3 водой. Титр 0,1 н. раствора хлористого натрия
устанавливают следующим образом: навеску серебра 0,45 г (берут три параллельных
навески) помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют при нагревании в 10
см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота и
разбавляют водой до 100 см3. Раствор титруют, как указано в разд. 4. 3. ПОДГОТОВКА К
АНАЛИЗУ Навеску 0,5 г (берут три параллельных
навески) помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют при нагревании в
азотной кислоте, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до удаления окислов азота
и разбавляют водой примерно до 100 см3. (Измененная
редакция, Изм. N 2). 4. ПРОВЕДЕНИЕ
АНАЛИЗА 4.1. Подготовленный для анализа раствор
титруют потенциометрическим методом 0,1 н. раствором хлористого натрия до
заданной разности потенциалов на блоке автоматического титрования. (Измененная
редакция, Изм. N 1). 5. ПОДСЧЕТ
РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА 5.1. Массовую долю серебра (Х) в
процентах вычисляют по формуле
где Т - титр раствора хлористого натрия по
серебру, г/см3; G - навеска, г. 5.2. Абсолютные допускаемые расхождения
результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,10% - при массовой доле
серебра от 49,5 до 80,0% и 0,15% - при массовой доле серебра свыше 80,0%. (Измененная
редакция, Изм. N 2). |
,