ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000

Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования

Обозначение:ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
Статус:действующий
Название рус.:Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
Название англ.:Aseptic processing of health care products. Part 1: General reguirements
Дата актуализации текста:27.10.2010
Дата актуализации описания:27.10.2010
Дата введения в действие:01.01.2002
Область и условия применения:Настоящий стандарт устанавливает общие требования к процессам, программам и процедурам валидации и контроля в асептическом производстве медицинской продукции.
Настоящий стандарт не заменяет требования национальных регламентов, таких как Правила надлежащего производства - Good Manufacturing Practice (GMP) и/или руководства, которые относятся к сфере определенной национальной или региональной юрисдикции


ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000

 


 
© Информационно-справочная онлайн система "Технорма.RU" , 2010.
Бесплатный круглосуточный доступ к любым документам системы.

При полном или частичном использовании любой информации активная гиперссылка на Tehnorma.RU обязательна.


Внимание! Все документы, размещенные на этом сайте, не являются их официальным изданием.
 
Яндекс цитирования