Утверждены Министерством здравоохранения СССР 29 июля 1991 г. N 6144-91 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ФЕНОКСАПРОП-ЭТИЛА (ФУРОРЕ-СУПЕР) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Настоящие Методические указания
предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и
научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных,
агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и
лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств
пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания,
кормах и внешней среде. Методические указания апробированы и
рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии
по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками. 1. Краткая
характеристика препарата Фуроре-супер - пума-супер. Xoe 046360. Химическое название:
(D+)-этил-(4-(6-хлор-2-бензоксазолилокси)-фенокси)-пропионат. N CH // \ / \\ --- │ 3 │ ││ \\--O--// \\--O-CH-C-OC H C H ClNO . │ ││ / \ ___ / \\ 2 5 18 16 5 /\\ / \ / --- O Cl O М.м. 361,8. Бесцветное кристаллическое вещество, температура плавления - 84,5 °C, растворимость в воде - 0,7 мг/л, растворим в этаноле, н-гексане, циклогексане, легко растворим в ацетоне, толуоле, этилацетате. Давление -9 -8 паров при 20 °C - 5,3 x 10 гПа; при 25 °C - 1,4 x 10 гПа, летучесть -5 -4 фуроре при 20 °C - 7,8 x 10 мг/куб. м, при 25 °C - 2 x 10 мг/куб. м. При применении препарат может находиться в воздухе рабочей зоны в виде аэрозоля. ОБУВ фуроре-супер в воздухе рабочей зоны - 0,06 мг/куб. м. Основной метаболит фуроре - (D+)-2-(4-(6-хлор-2-бензоксазолилокси)- фенокси)-пропионовая кислота (XOE 088406). N CH // \ / \\ --- │ 3 │ ││ \\--O--// \\--O-CH-C-OH C H ClNO . │ ││ / \ ___ / \\ 16 12 5 /\\ / \ / --- O Cl O М.м. 333,7. Характеристика
метода Определение основано на анализе препарата
методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с детектором по захвату электронов
(ДЭЗ или ДПР) или на хроматографировании в тонком
слое (ТСХ) пластинок "Силуфол". Отбор проб проводится с концентрированием
на фильтре "синяя лента". Предел измерения в анализируемом объеме
пробы методом ГЖХ - 2,5 нг, методом ТСХ - 0,2 мкг. Предел измерения в воздухе (при отборе 50
л воздуха) ГЖХ - 0,015 мг/куб. м, ТСХ - 0,03 мг/куб. м. Диапазон измеряемых концентраций - 0,015
- 0,6 мг/куб. м (ГЖХ) и 0,03 - 0,15 мг/куб. м (ТСХ). Рекомендуемые условия ГЖХ и ТСХ позволяют
избирательно определять феноксапроп-этил в
присутствии пестицидов других групп. Граница суммарной погрешности измерения в
воздухе методом ГЖХ - +/- 16,4%, методом ТСХ - +/- 19%. 2. Реактивы,
растворы, материалы Общие для ТСХ и ГЖХ: Фильтры "синяя лента". Ацетон чда, ТУ
6-09-3313-86. н-Гексан хч, ТУ 6-09-5375-78. Натрий сернокислый безводный чда, ГОСТ 4166-76. Феноксапроп-этил (98%). Основной стандартный раствор феноксапроп-этила (ОСР): 10 мг феноксапроп-этила
растворяют в 100 мл ацетона (100 мкг/мл). Хранить в холодильнике не более 3-х
месяцев. Рабочие стандартные растворы феноксапроп-этила 0,5 - 20 мкг/мл готовят разведением ОСР
ацетоном. Хранить в холодильнике не более 2-х недель. К методу ГЖХ: Неподвижная фаза 3% SP-2100 или 5% SE-30
на Инертоне N-Супер. Азот газообразный, ГОСТ 9293-74, в
баллоне с редуктором. Сжатый воздух, ГОСТ 9010-80. К методу ТСХ: Стандартные пластинки "Силуфол", Хемапол,
Чехословакия, или отечественные пластинки "Армсорб". Аммиак чда,
ГОСТ 3760-79, 25-процентный раствор. Бромфеноловый синий, ТУ 6-09-3719-83. Серебро азотнокислое, ГОСТ 1277-81. Кислота лимонная, ГОСТ 3652-74,
2-процентный водный раствор (уксусная ледяная кислота хч,
ГОСТ 18270-72, 10-процентный водный раствор) 2,6-дибром-N-хлорхинонимина,
ч, ТУ 6-09-06-951-79. Едкое кали. Дистиллированная вода. Проявляющие реагенты: 1. Реагент на основе бромфенолового
синего (БФС) в 10 мл ацетона растворяют 0,05 г БФС и доводят до 100 мл
1-процентным раствором нитрата серебра в водном ацетоне (ацетон - вода, 3:1).
Хранят в темной склянке. Через 5 мин. после опрыскивания хроматограмму обрабатывают 2-процентным раствором лимонной
или 10-процентным раствором уксусной кислоты. 2. Реагент на основе 2,6-дибром-N-хлорхинонимина: пластинку после хроматографирования
нагревают в течение 10 мин. при 150 °C, а затем опрыскивают свежеприготовленным
0,5-процентным раствором 2,6-дибром-N-хлорхинонимина в н-гексане
и сразу же опрыскивают 0,5-процентным водным раствором едкого кали. 3. Приборы,
аппаратура, посуда Общие для ТСХ и ГЖХ: Электроаспиратор для отбора проб воздуха, ТУ 64-1-862-82. Фильтродержатели, диаметр 6 - 8 см. Весы аналитические ВЛА-200. Ротационный вакуумный испаритель типа
ИР-1М, ТУ 20-11-917-74, или аналогичный. Колбы конические широкогорлые или стаканы
емкостью 100 мл, ГОСТ 10394-72. Воронки химические, ГОСТ 8613-75. Колбы грушевидные емк. 25, 50 мл, ГОСТ
10394-72. Колбы мерные емк. 50, 100 мл, ГОСТ
1770-74. Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74. Пипетки мерные, ГОСТ 20292-74. К методу ГЖХ: Газовый хроматограф серии
"Цвет" или аналогичный с ДЭЗ (ДПР). Пробирки мерные емк. 5, 10 мл, ГОСТ
1770-74. Микрошприцы на 10 мкл. Колонка стеклянная, длина 1 м, диаметр
3,5 мм. Секундомер, ГОСТ 5072-79. К методу ТСХ: Камера хроматографическая,
ГОСТ 25336-82, или аналогичная. Пульверизатор стеклянный, ГОСТ 25336-82. Камера для опрыскивания - колпак для
насосов с кнопкой диаметром 160 - 200 мм, высотой 220 мм, ТУ 25-11-1022-75. 4. Отбор проб
воздуха Воздух со скоростью 2 л/мин. аспирируют через помещенный в фильтродержатель
бумажный фильтр "синяя лента" в течение 25 минут. Отобранные пробы
могут храниться в холодильнике не более 2-х суток. 5. Проведение
измерения Бумажный фильтр вынимают из фильтродержателя, измельчают ножницами на кусочки размером
~ 1 см, помещают в колбу или стакан и заливают 10 мл ацетона. Оставляют на 15
мин., периодически встряхивая, и сливают экстракт в колбу для отгонки
растворителей. Затем экстрагируют из фильтра новой порцией ацетона.
Объединенные ацетоновые экстракты концентрируют до ~ 0,3 мл на ротационном
вакуумном испарителе при температуре бани не более 45°, а затем остаток упаривают
досуха при комнатной температуре и растворяют точно в 1,5 мл н-гексана. 6. Метод ГЖХ Подготовка хроматографических
колонок: Стеклянные хроматографические
колонки заполняют насадкой по стандартной методике. Колонку кондиционируют 4
часа, повышая температуру от 50 до 220 °C со скоростью 1 °/мин. Колонку
тренируют стандартным раствором феноксапроп-этила с
концентрацией 100 мкг/мл до получения сходимых высот
пиков. Условия ГЖХ: Измерение проводят на хроматографе с ДЭЗ
(ДПР). Колонка стеклянная, длина 1 м, диаметр
3,5 мм. 1. Фаза 5% SE-30 на Инертоне
N-Супер (0,200 - 0,240 мм) Температура колонки - 210 °C, испарителя
- 250 °C, детектора - 280 °C. Время удерживания - 3 мин. 5 сек. 2. Фаза 3% SP-2100 на Инертоне
N-Супер (0,16 - 0,20 мм) Температура колонки - 230 °C, испарителя
- 250 °C, детектора - 280 °C. Время удерживания - 3 мин. 28 сек. Скорость продувочного газа (ДПР) азота -
150 мл/мин. -12 Рабочая шкала электрометра - 2 x 10 . Скорость диаграммной ленты - 240 мм/час. Объем вводимой пробы - 5 мкл. Линейный диапазон детектирования - 2,5 -
100 нг. Хроматографирование пробы проводят трижды, измеряют высоту пиков и вычисляют среднее
значение высоты пиков. Количественное определение препарата в
анализируемой пробе проводят с помощью градуировочного
графика. Построение градуировочного
графика: в хроматограф вводят по 5 мкл рабочих
стандартных растворов с концентрациями 0,5; 1; 2; 5; 10; 20 мкг/мл. График строят в координатах: содержание феноксапроп-этила (нг) - высота
пика (мм). График проверяют в день работы по 2 - 3
точкам. Расчет концентрации Концентрацию препарата в мг/куб. м
воздуха (X) вычисляют по формуле: G x V X = --------, V x V 1 20 где: G - количество препарата, найденное по графику в анализируемом объеме пробы, нг; V - общий объем пробы, мл; V - хроматографируемый объем пробы, мкл; 1 V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к нормальным 20 условиям, л. 7. Метод ТСХ Подготовка пластинок "Силуфол" при использовании реагента на основе БФС:
пластинку помещают в хроматографическую камеру с
25-процентным раствором водного аммиака. После прохождения раствора через всю
длину пластинки последнюю вынимают из камеры и высушивают при комнатной
температуре в течение 24 часов. Проведение ТСХ-анализа Аликвотную часть раствора (0,2 мл) микропипеткой наносят на хроматографическую пластинку. Справа и слева от пробы наносят рабочие стандартные растворы феноксапроп-этила (0,2 - 1,0 мкг). Пластинку помещают в камеру для хроматографирования, в которую за 30 мин. до хроматографирования наливают смесь растворителей н-гексан - ацетон (3:1). После того как подвижная фаза поднимется на 10 см, пластинку вынимают из камеры, дают растворителю испариться и обрабатывают либо проявляющим реагентом N 1 (на основе БФС), либо реагентом N 2 (на основе 2,6-дибром-N-хлорхинонимина). Фуроре и его кислотное производное проявляются обоими реагентами в виде голубых пятен. R фуроре - 0,5, R f f кислотного производного фуроре - 0,3. Реагент N 2 специфичнее и чувствительнее
реагента N 1. Предел обнаружения феноксапроп-этила на
хроматограмме реагентом N 1 - 1 мкг, реагентом N 2 -
0,2 мкг. Количество препарата в пробе определяют
сравнением интенсивности окраски и площади пятна пробы и стандарта. Пропорциональная зависимость между
концентрацией и площадью пятна соблюдается в интервале 0,2 - 1,0 мкг. 8. Расчет
концентрации Концентрацию фуроре
в воздухе (X) в мг/куб. м рассчитывают по формуле: G x V X = --------, V x V 1 20 где: G - количество препарата в пробе, найденное на пластинке, мкг; V - общий объем рабочей пробы, мл; V - объем аликвоты, нанесенной на пластинку, мл; 1 V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным 20 условиям, л. 9. Требования
безопасности Выполняются в соответствии с
"Правилами устройства, техники безопасности, производственной санитарии,
противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях
(отделениях, отделах) санэпидучреждений системы
Минздрава СССР", N 2455-81 от 20.01.81. |
|
© Информационно-справочная онлайн система "Технорма.RU" , 2010. Бесплатный круглосуточный доступ к любым документам системы. При полном или частичном использовании любой информации активная гиперссылка Внимание! Все документы, размещенные на этом сайте, не являются их официальным изданием. |