"Методические указания по обнаружению и определению содержания общей ртути в пищевых продуктах методом беспламенной атомной абсорбции. Методика определения содержания общей ртути в пищевых продуктах методом беспламенной атомной абсорбции" // Технорма.RU

Утверждены

Минздравом СССР

21 июня 1990 г. N 5178-90

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОБНАРУЖЕНИЮ И ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕЙ РТУТИ

В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ МЕТОДОМ БЕСПЛАМЕННОЙ АТОМНОЙ АБСОРБЦИИ

МЕТОДИКА

ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕЙ РТУТИ В ПИЩЕВЫХ

ПРОДУКТАХ МЕТОДОМ БЕСПЛАМЕННОЙ АТОМНОЙ АБСОРБЦИИ

Предлагаемый метод основан на мокром кислотном озолении пробы с последующим восстановлением ртути до металлической формы и количественном определении методом беспламенной атомной абсорбции на отечественном ртутном анализаторе типа "Юлия-2". Предел обнаружения метода в зависимости от навески продукта составит от 0,005 мг/кг (при навеске 30 г) до 0,03 мг/кг (при навеске 5 г). Относительное стандартное отклонение - 0,07 - 0,08.

Продолжительность анализа ртути в подготовленном минерализованном образце - 10 мин. Общая продолжительность анализа лимитируется этапом подготовки пробы (минерализации), которая составляет от 3 до 18 ч в зависимости от вида пищевых продуктов.

Метод включает два этапа:

- кислотная деструкция образца;

- определение ртути методом беспламенной атомной абсорбции на ртутном анализаторе "Юлия-2".

1. Оборудование и материалы

1. Анализатор ртути - "Юлия-2".

2. Иономер или pH-метр (типа ЭВ-74, pH 121).

3. Баня водяная.

4. Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104 с допускаемой погрешностью взвешивания 0,01.

5. Электроплитка с закрытой спиралью.

6. Колбы мерные 1-50-2 или 2-50-2, 1-100-2 или 2-100-2, 1-500-2 или 2-500-2, 1-1000-2 или 2-1000-2 по ГОСТ 1770-74.

7. Колбы конические Кн-1-750-34/35 ТС; Кн-1-500-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

8. Воронки В-25-38 ХС по ГОСТ 25336-82.

9. Цилиндры мерные 1-100 по ГОСТ 25336-82.

10. Пипетки 4-1-1, или 5-1-1, или 5-1-2; 7-1-5 или 7-2-5 по ГОСТ 20292.

11. Стаканы В-1-50 ТС по ГОСТ 25336-82.

12. Фильтры обеззоленные "Синяя лента".

13. Спирт этиловый по ГОСТ 18300.

14. Кислота азотная, плотность 1,43 г/куб. см, по ГОСТ 11125, осч.

15. Кислота серная, плотность 1,84 г/куб. см, по ГОСТ 14262, осч.

Допускается применять кислоты марки хч, если массовая доля ртути в них не более 0,004 мг/кг.

16. Кислота соляная, плотность 1,19 г/куб. см, по ГОСТ 14261, осч, 6% раствор.

17. Олово двухлористое безводное или 2-водное по ГОСТ 3678, чда, раствор в 6% соляной кислоте.

18. Ртуть двухлористая по ГОСТ 4519, чда, азотнокислая по ГОСТ 4520, хч или стандартный образец раствора соли ртути ГСО РР 3497.

19. Калий марганцовокислый, ГОСТ 20490-75, хч.

20. Калий хромовокислый, хч, ГОСТ 4459-75.

21. Масло вазелиновое или силиконовое.

22. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Допускается применять импортные оборудование, лабораторное химическое стекло и реактивы, соответствующие по качеству отечественным аналогам.

2. Отбор проб

Отбор и подготовку проб к испытанию проводят в соответствии с нормативно-технической документацией на продукт или пищевое сырье.

3. Подготовка к испытаниям

3.1. Построение градуировочного графика

3.1.1. Приготовление основного стандартного раствора ртути с концентрацией 100 мкг/мл.

Растворяют 0,166 г азотнокислой или 0,135 г двухлористой ртути в дистиллированной воде в колбе вместимостью 1 л, предварительно добавив 30 мл концентрированной азотной кислоты и несколько кристаллов калия хромовокислого.

Основной раствор ртути из стандартного образца ГСО РР 3497 готовят по прилагаемой к нему инструкции.

3.1.2. Приготовление рабочего стандартного раствора ртути (растворы 1 - 3).

Раствор 1 с концентрацией ртути 10 мкг/мл: 10 мл основного раствора ртути помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор 2 с концентрацией ртути 0,1 мкг/мл: 5 мл раствора 1 помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор 3 с концентрацией ртути 0,01 мкг/мл: 10 мл раствора 2 помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой.

3.1.3. Построение градуировочного графика.

Градуировочный график строят для двух диапазонов:

минимальный диапазон 0,003 - 0,01 мкг (график 1);

максимальный диапазон 0,01 - 0,03 мкг (график 2).

В пробирку для определения ртути поочередно вносят 0,0; 0,3; 0,5; 0,6; 0,8; 1,0 мл рабочего стандартного раствора 3, содержащего 0,0; 0,003; 0,005; 0,006; 0,008; 0,01 мкг ртути соответственно. Добавляют дистиллированную воду до объема 2,7 мл и 0,3 мл раствора двухлористого олова. Немедленно вводят в склянку барботер. Снимают показания иономера.

Для максимальной шкалы в пробирку для определения ртути поочередно вносят 0,00; 0,10; 0,15; 0,20; 0,25; 0,30 мл рабочего стандартного раствора 2, содержащего 0,00; 0,010; 0,015; 0,020; 0,025; 0,030 мкг ртути соответственно. Далее - как для минимальной шкалы.

3.1.4. Градуировочный график строят, откладывая по оси абсцисс

массу ртути в мкг, по оси ординат - пропускание, выраженное в % от

полной шкалы в диапазоне 4 - 9 иономера (I - I - I ).

д холост пробы

Градуировочный график строят вновь 1 раз в 3 месяца, а также каждый раз при замене кюветы, ртутной лампы или после ремонта прибора.

Основной стандартный раствор ртути хранят в течение 3 месяцев, рабочие стандартные растворы ртути готовят в день построения калибровочного графика.

3.1.5. Приготовление очищенного раствора двухлористого олова.

Навеску 1,5 г безводного двухлористого олова или 1,8 г двухлористого олова 2-водного помещают в мерную пробирку на 25 мл и доводят до метки 6% раствором соляной кислоты. Раствор продувают с помощью микрокомпрессора прибора до отрицательной реакции на ртуть (отметка 100 на шкале иономера).

3.1.6. Приготовление раствора для поглощения отработанной ртути.

5 г перманганата кальция растворяют в 94,5 мл дистиллированной воды и добавляют 0,5 мл концентрированной соляной кислоты.

3.2. Деструкция образца пищевого продукта

("открытым" способом)

В коническую колбу (емкостью 500 мл для навески 5 г и 750 мл для навески выше 5 г) помещают навеску из ранее подготовленной средней пробы в соответствии с таблицей 1 и равномерно распределяют по дну колбы.

Последовательно вносят этиловый спирт, воду, азотную кислоту в соответствии с ГОСТ 26927-86, стр. 7 - 10, табл. 1, в пересчете на навеску, указанную в табл. 1 Методики. Для навески 5 г пользуются схемой минерализации, указанной в табл. 1 Методики.

Колбу закрывают воронкой диаметром 25 мм, содержимое перемешивают и выдерживают при комнатной температуре не менее 30 минут или оставляют на ночь. Осторожно по каплям через воронку при помешивании добавляют в пробу серную кислоту из стакана вместимостью 50 мл, не допуская бурного выделения окислов азота, с которыми возможны потери ртути. После добавления серной кислоты колбу оставляют в вытяжном шкафу при комнатной температуре до полного прекращения выделения бурых паров окислов азота. Затем колбу ставят на горячую водяную баню и проводят нагревание в соответствии с таблицей 1, графа 10. Добавляют 30 мл кипящей дистиллированной воды и выдерживают на кипящей водяной бане еще 15 - 20 минут.

Таблица 1

┌──────────┬─────┬──────┬───────┬──────┬──────┬──────┬──────┬─────────┬────────┐

│ПДК СанПиН│Наве-│Предв.│Добав- │Добав-│ Доб. │Выдер-│Добав-│Выдержив.│Темпера-│

│ 42-123- │ска, │обраб.│ление │ление │конц. │жив. │ление │при комн.│тура и │

│ 4089-86 │г │навес-│этил. │воды, │азот. │при │конц. │ т-ре, │время │

│ │ │ки │спирта,│мл │к-ты, │комн. │серной│ мин. │нагрева │

│ │ │ │мл │ │ мл │т-ре, │кисло-│ │на │

│ │ │ │ │ │ │мин. │ты, мл│ │водяной │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │бане, °C│

├──────────┼─────┼──────┼───────┼──────┼──────┼──────┼──────┼─────────┼────────┤

│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │ 10 │

│0,005 │30 │По │1,0 │По │По │По │По │До │По ГОСТ │

│(молоко, │ │ГОСТ │ │ГОСТ │ГОСТ │ГОСТ │ГОСТ │полного │26927-86│

│продукты │ │26927-│ │26927-│26927-│26927-│26927-│прекраще-│ │

│детского │ │86 в │ │86 в │86 │86 │86 в │ния │ │

│питания, │ │пере- │ │пере- │ │ │пере- │выдел. │ │

│жидкие │ │счете │ │счете │ │ │счете │окислов │ │

│напитки) │ │на │ │на │ │ │на │азота │ │

│ │ │навес-│ │навес-│ │ │навес-│ │ │

│ │ │ку │ │ку │ │ │ку │ │ │

│(сухое │5 │-"- │1,0 │ │5 │30 │7 │-"- │-"- │

│молоко и │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│продукты │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│детского │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│питания) │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

├──────────┼─────┼──────┼───────┼──────┴──────┼──────┴──────┼─────────┼────────┤

│0,01 │15 │-"- │1,0 │По ГОСТ │По ГОСТ │-"- │-"- │

│ │ │ │ │26927-86 в │26927-86 в │ │ │

│ │ │ │ │пересчете на │пересчете на │ │ │

│ │ │ │ │нав. │нав. │ │ │

├──────────┼─────┼──────┼───────┼──────┬──────┼──────┬──────┼─────────┼────────┤

│0,02 │10 │-"- │10 │-"- │-"- │-"- │-"- │-"- │5 - 10 │

│(плодо- │ │ │ │ │ │ │ │ │мин. при│

│овощная │ │ │ │ │ │ │ │ │70 °C │

│продукция)│ │ │ │ │ │ │ │ │15 - 20 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │мин. при│

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 °C │

│0,03 и │5 │- │1,0 │10 - │10 │на │5 │-"- │5 - 10 │

│выше (для │ │ │ │20 │ │ночь │ │ │мин. при│

│зерна, │ │ │ │ │ │ │ │ │70 °C │

│круп и │ │ │ │ │ │ │ │ │30 мин. │

│зернобо- │ │ │ │ │ │ │ │ │при │

│бовых) │ │ │ │ │ │ │ │ │100 °C │

│(для мяса,│5 │- │1,0 │5 │5 │30 │5 │-"- │5 - 10 │

│мясных │ │ │ │ │ │ │ │ │мин. при│

│продуктов │ │ │ │ │ │ │ │ │70 °C │

│и др.) │ │ │ │ │ │ │ │ │15 - 20 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │мин. при│

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 °C │

│(для рыбы,│5 │- │1,0 │5 │5 │30 │5 │-"- │-"- │

│рыбных │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│продуктов,│ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│продуктов │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│моря │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│("закры- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│тым" │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│способом))│ │ │ │ │ │ │ │ │ │

└──────────┴─────┴──────┴───────┴──────┴──────┴──────┴──────┴─────────┴────────┘

Для каждой серии анализов проводится соответствующий контроль применяемых реактивов (холостая проба).

Горячий деструктат фильтруют в цилиндр вместимостью 100 мл через увлажненный водой фильтр. Колбу из-под деструктата и фильтр несколько раз промывают кипящей дистиллированной водой. Объем деструктата и промывных вод доводят до 100 мл. Перед измерением деструктат переносят в коническую колбу или стакан и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. При необходимости деструктат для последующих определений ртути хранят сутки.

Деструкция образца пищевого продукта ("закрытым" способом). Для продуктов, требующих "закрытой" минерализации (сыры, творог, рыба и др.), следует пользоваться методикой "закрытого" мокрого озоления по ГОСТ 26927-86.

4. Проведение анализа

Измерение количества ртути в деструктате проводят в соответствии с инструкцией к прибору. 1 мл деструктата вносят в пробирку для определения ртути и проводят измерение по п. 3.1.3. Регистрируют максимальное отклонение стрелки иономера. При сильном пенообразовании в измерительную пробирку перед добавлением раствора двухлористого олова вносят каплю силиконового или вазелинового масла.

Для проверки правильности подготовки пробы (полноты минерализации) проводят опыт с добавкой. В колбу с навеской продукта добавляем стандартный раствор ртути на уровне двух ПДК и проводим минерализацию одновременно с анализируемой пробой. Степень открываемости должна находиться в пределах 75 - 90%.

5. Обработка результатов

5.1. Массовую долю ртути в пробе (мкг) находят по градуировочным графикам 1 - 3.

5.2. Массовую долю ртути (C) в продукте рассчитывают по формуле:

C = (m - a) x ------ мг/кг,

m x V

где:

m - масса ртути в анализируемом объеме, мкг;

a - масса ртути в холостом опыте, мкг;

V - общий объем деструктата, мл;

V - аликвотный объем деструктата, мл;

m - масса образца, взятая для деструкции, г.