Утверждаю

Заместитель Главного

государственного

санитарного врача СССР

В.И.ЧИБУРАЕВ

28 сентября 1989 г. N 5093-89

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ

КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭТИЛЕНЦИАНГИДРИНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 26) предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также НИИ Министерства здравоохранения Российской Федерации и других заинтересованных министерств и ведомств. Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ", одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профпатологии", утверждены МЗ СССР 28.09.1989.

Методические указания разработаны и утверждены с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Методические указания являются действующими в соответствии с Постановлением Госкомитета РСФСР санэпиднадзора от 06.02.92 N 1 "О порядке действия на территории Российской Федерации нормативных актов бывшего Союза ССР в области санэпидблагополучия населения".

 

     OH  H

          -

    H-C--C-C-N                                         М.м. 71,08.

          -

      H  H

 

Этиленциангидрин (3-гидроксипропаннитрил, бета-оксипропионатрил, гидракрилонитрил) представляет собой бесцветную жидкость, Т кип. 221 °C, в воде растворяется неограниченно. В воздухе находится в виде паров.

Этиленциангидрин (ЭДГ) является относительно малотоксичным веществом при ингаляционном пути поступления и при нанесении на кожные покровы.

ПДК - 10 мг/куб. м.

 

Характеристика метода

 

Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.

Отбор проб проводится с концентрированием в смесь этилового спирта и бидистиллированной воды в соотношении 1:3.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме 0,025 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе 5 мг/куб. м (при отборе 10 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций этиленциангидрина в воздухе от 5 мг/куб. м до 80 мг/куб. м.

Измерению не мешают акрилонитрил, аммиак, синильная кислота.

Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 22%.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, 15 мин.

 

Приборы, аппаратура, посуда

 

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка стеклянная длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм.

Аспирационное устройство.

Поглотительные сосуды с пористой пластинкой (большие).

Колбы мерные с пришлифованной пробкой вместимостью 25, 50, 100 мл, ГОСТ 1770-74.

Пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл, ГОСТ 20292-74.

Пробирки градуированные с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75.

Секундомер, ГОСТ 5072-79.

Микрошприц МШ-10, ГОСТ 8043-75.

Лупа измерительная, ГОСТ 8304-75.

 

Реактивы, растворы, материалы

 

Этиленциангидрин, ТУ 6-01-0429-75.

Спирт этиловый, ректификат, ГОСТ 5963-67.

Вода бидистиллированная.

Твердый носитель: инертон AW-НМДS (0,2 - 0,25 мм), прокаленный при 800 °C в течение 6 ч.

Жидкая фаза: полиэтиленгликольадипинат (ПЭГА).

Газообразный азот (ГОСТ 9293-74), водород (ГОСТ 3022-80) в баллонах с редукторами.

Стандартный раствор N 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением 100 мг этиленциангидрина в 100 мл смеси (этиловый спирт и бидистиллированная вода в соответствии 1:3).

Стандартный раствор N 2 с концентрацией 250 мкг/мл готовят разведением раствора N 1. Стандартные растворы устойчивы в течение 5 суток.

 

Отбор пробы воздуха

 

Воздух с объемным расходом 2 л/мин. аспирируют через большой поглотительный прибор с пористой пластинкой, содержащий 2 мл смеси (этиловый спирт и вода 1:3).

Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 10 л воздуха. Пробы сохраняются в холодильнике в течение 3 суток.

 

Подготовка к измерению

 

Неподвижную фазу ПЭГА в количестве 10% от веса носителя растворяют в хлороформе. При постоянном помешивании в раствор насыпают инертон. Избыток растворителя удаляют при нагревании на песчаной бане и сушат в шкафу при 150 °C. Хроматографическую колонку заполняют и стабилизируют в термостате хроматографа при 150 °C в течение 6 ч в токе азота, отключив предварительно от детектора.

Градуировочные растворы с содержанием от 25 до 250 мкг/мл готовят из стандартного раствора N 2 соответствующим разбавлением смесью этилового спирта и бидистиллированной воды (1:3). Градуировочные растворы устойчивы в течение 3 дней.

Градуировочные растворы в количестве 1 мкл вводят в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану. Строят градуировочный график, выражающий зависимость площади пика (кв. мм) от количества веществ (мкг) в хроматографируемом объеме.

 

Условия хроматографирования градуировочных растворов

и анализируемых проб

 

Температура термостата колонки - 130 °C.

Температура испарителя - 230 °C.

Скорость потока азота - 40 мл/мин.

Скорость потока водорода - 40 мл/мин.

Скорость потока воздуха - 400 мл/мин.

Скорость движения диаграммной ленты - 240 мм/ч.

Время удерживания этиленциангидрина - 8 мин.

 

Проведение измерения

 

Отобранную пробу сливают в мерную пробирку, доводя объем до 2 мл смывом с поглотителя. Для анализа отбирают 1 мкл смеси и хроматографируют при вышеуказанных условиях. По градуировочному графику находят содержание вещества в анализируемом объеме.

 

Расчет концентрации

 

Концентрацию вещества (мг/куб. м) вычисляют по формуле:

 

                                    а x в

                                C = -----,

                                    б x V

 

где:

а - количество вещества, найденное в анализируемом объеме поглотительного раствора по калибровочному графику, мкг;

б - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;

в - общий объем раствора пробы, мл;

V - объем воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 760 мм рт. ст.) проводят по следующей формуле:

 

                              V  x (273 + 20) x p

                               t

                        V   = -------------------,

                         ст   (273 + t°) x 101,33

 

    где:

    V   - объем воздуха, отобранный для анализа, л;

     ст

    p - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

    t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

    Для   удобства  расчета V   следует пользоваться таблицей коэффициентов

                             ст

(см.   Приложение   2).  Для  этого  надо  умножить  V  на  соответствующий

                                                      t

коэффициент.

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТ K ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

┌────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│ T, │                        Давление P, кПа/мм рт. ст.                      

│ °C ├──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬───────┬───────┬───────┬───────┤

    │97,33/│97,86/│98,4/ │98,93/│99,46/│ 100/ │100,53/│101,06/│101,33/│101,86/│

    │ 730  │ 734  │ 738  │ 742  │ 746  │ 750    754    758    760    764 

├────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼───────┼───────┼───────┼───────┤

│-30 │1,1582│1,1646│1,1709│1,1772│1,1836│1,1899│1,1963 │1,2026 │1,2058 │1,2122 │

│-26 │1,1393│1,1456│1,1519│1,1581│1,1644│1,1705│1,1768 │1,1831 │1,1862 │1,1925 │

│-22 │1,1212│1,1274│1,1336│1,1396│1,1458│1,1519│1,1581 │1,1643 │1,1673 │1,1735 │

│-18 │1,1036│1,1097│1,1158│1,1218│1,1278│1,1338│1,1399 │1,1400 │1,1490 │1,1551 │

│-14 │1,0866│1,0926│1,0986│1,1045│1,1105│1,1164│1,1224 │1,1284 │1,1313 │1,1373 │

│-10 │1,0701│1,0760│1,0819│1,0877│1,0986│1,0994│1,1053 │1,1112 │1,1141 │1,1200 │

│-6  │1,0540│1,0599│1,0657│1,0714│1,0772│1,0829│1,0887 │1,0945 │1,0974 │1,1032 │

│-2  │1,0385│1,0442│1,0499│1,0556│1,0613│1,0669│1,0726 │1,0784 │1,0812 │1,0869 │

│0   │1,0309│1,0366│1,0423│1,0477│1,0535│1,0591│1,0648 │1,0705 │1,0733 │1,0789 │

│+2  │1,0234│1,0291│1,0347│1,0402│1,0459│1,0514│1,0571 │1,0627 │1,0655 │1,0712 │

│+6  │1,0087│1,0143│1,0198│1,0253│1,0309│1,0363│1,0419 │1,0475 │1,0502 │1,0557 │

│+10 │0,9944│0,9999│1,0054│1,0108│1,0162│1,0216│1,0272 │1,0326 │1,0353 │1,0407 │

│+14 │0,9806│0,9860│0,9914│0,9967│1,0027│1,0074│1,0128 │1,0183 │1,0209 │1,0263 │

│+18 │0,9671│0,9725│0,9778│0,9880│0,9884│0,9936│0,9989 │1,0043 │1,0069 │1,0122 │

│+20 │0,9605│0,9658│0,9711│0,9783│0,9816│0,9868│0,9921 │0,9974 │1,0000 │1,0053 │

│+22 │0,9539│0,9592│0,9645│0,9696│0,9749│0,9800│0,9853 │0,9906 │0,9932 │0,9985 │

│+24 │0,9475│0,9527│0,9579│0,9631│0,9683│0,9735│0,9787 │0,9839 │0,9865 │0,9917 │

│+26 │0,9412│0,9464│0,9516│0,9566│0,9618│0,9669│0,9721 │0,9773 │0,9799 │0,9851 │

│+28 │0,9349│0,9401│0,9453│0,9503│0,9565│0,9605│0,9657 │0,9708 │0,9734 │0,9785 │

│+30 │0,9288│0,9339│0,9891│0,9440│0,9432│0,9542│0,9594 │0,9645 │0,9670 │0,9723 │

│+34 │0,9167│0,9218│0,9268│0,9318│0,9368│0,9418│0,9468 │0,9519 │0,9544 │0,9595 │

│+38 │0,9049│0,9099│0,9149│0,9198│0,9248│0,9297│0,9347 │0,9397 │0,9421 │0,9471 │

└────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴───────┴───────┴───────┴───────┘

 

 

 


 
© Информационно-справочная онлайн система "Технорма.RU" , 2010.
Бесплатный круглосуточный доступ к любым документам системы.

При полном или частичном использовании любой информации активная гиперссылка на Tehnorma.RU обязательна.


Внимание! Все документы, размещенные на этом сайте, не являются их официальным изданием.
 
Яндекс цитирования