Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР В.И.ЧИБУРАЕВ 28 сентября 1989 г. N 5080-89 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ТИОНИЛА ХЛОРИСТОГО В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 26) предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных
лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием
вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также НИИ Министерства
здравоохранения Российской Федерации и других заинтересованных министерств и
ведомств. Методические указания подготовлены в
соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Воздух рабочей зоны.
Общие санитарно-гигиенические требования" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ.
Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных
веществ", одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда
и профпатологии", утверждены МЗ СССР 28.09.1989. Методические указания разработаны и
утверждены с целью обеспечения контроля соответствия
фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым
концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются
обязательными при осуществлении санитарного контроля. Методические указания являются
действующими в соответствии с Постановлением Госкомитета РСФСР санэпиднадзора
от 06.02.92 N 1 "О порядке действия на территории Российской Федерации
нормативных актов бывшего Союза ССР в области санэпидблагополучия
населения". Cl / O=S \ М.м. 118,9. Cl Тионил хлористый (дихлорангидрид серной кислоты) -
бесцветная, дымящаяся на воздухе жидкость, плотность 1,655 г/куб. см при 10 °C,
растворяется в бензоле, четыреххлористом углероде, толуоле, ксилоле. Т кип.
78,8 °C, упругость пара 110 мм рт. ст. при 26 °C. Холодной водой гидролизуется с образованием сернистой и соляной кислот. На свету и влажном воздухе разлагается на SO и HCl. Время полупревращения 2 при 25 °C и 50% влажности около 8 мин. В воздухе находится в виде паров. Тионилхлорид обладает резким удушливым запахом, раздражает слизистые оболочки,
может вызвать отек легких, проникает через кожу. ПДК - 0,3 мг/куб. м. Характеристика
метода Метод основан на использовании
газожидкостной хроматографии с применением электронозахватного детектора (ЭЗД). Отбор проб проводится с концентрированием
на уголь. Нижний предел измерения содержания тионилхлорида в хроматографируемом
объеме пробы 0,0005 мкг. Нижний предел измерения вещества в
воздухе 0,1 мг/куб. м (при отборе 10 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций вещества
в воздухе от 0,1 до 4 мг/куб. м. Измерению не мешают сернистый ангидрид, хлороводород, фосген. Суммарная погрешность измерения не
превышает +/- 25%. Время выполнения измерения, включая отбор
проб, около 30 мин. Приборы,
аппаратура, посуда Хроматограф с электронозахватным
детектором. Колонки стеклянные длиной 2 м, диаметром
1 мм. Аспирационное устройство. Пробирки мерные вместимостью 3 мл с
пришлифованными пробками, ГОСТ 19908-74. Колбы мерные вместимостью 25 и 50 мл,
ГОСТ 1770-74. Пипетки вместимостью 2 мл, ГОСТ 20292-74. Микрошприц МШ-10, ГОСТ 8043-75. Пробоотборные трубки из стекла длиной 7 см, внутренним диаметром 4 мм. Лупа измерительная, ГОСТ 8304-75. Секундомер, ГОСТ 5072-79. Набор сит "Физприбор",
ТУ 26-09-262-69. Реактивы, растворы
и материалы Тионил хлористый, перегнанный при температуре
кипения, ТУ 8-01-413-78. П-ксилол, перегнанный
при температуре кипения, ТУ 6-09-3825-78. Этиловый спирт-ректификат, ГОСТ 5963-67. Хлороформ чда,
ГОСТ 20015-74. Стандартный раствор тионилхлорида
N 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением точной навески вещества в перегнанном п-ксилоле. Стандартный раствор устойчив в
течение 10 ч. Стандартный раствор N 2 с концентрацией
20 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением раствора N 1. Твердый носитель: целит-545 (фракция 0,1
мм). Жидкая фаза: себациновая
кислота и диоктилсебацинат. Активированный уголь СКТ (фракция 0,25 -
0,5 мм). Газообразный азот осч
в баллоне с редуктором. Воздух от компрессора, CO 7А. Отбор пробы воздуха Воздух с объемным расходом 2 л/мин. аспирируют через трубки с адсорбентом (200 мг
активированного угля СКТ). Концы трубки заглушают стекловатой. С целью
исключения влияния влаги воздуха перед трубкой помещают осушитель с прокаленным
хлористым кальцием. Для измерения 1/2 ПДК достаточно отобрать 8 л воздуха. Уголь с отобранной пробой сразу помещают
в сухую пробирку с притертой пробкой, заливают 2 мл перегнанного и осушенного
п-ксилола, плотно закрывают и помещают в эксикатор с прокаленным хлористым
кальцием. Пробы сохраняются в прохладном и темном месте в течение 10 ч. Подготовка к
измерению Просушенный при 250 °C целит-545
просеивают, отбирая фракцию 0,1 мм. Себациновую
кислоту в количестве 2,5% от веса носителя растворяют в этиловом спирте и
наносят на целит. Выпаривают растворитель при
температуре 60 - 70 °C. Промытую и высушенную колонку заполняют приготовленной
насадкой с применением вакуума. Слой насадки фиксируют в колонке с помощью
тампона из стекловолокна. Заполненную колонку кондиционируют в токе азота (осч), предварительно отсоединив от детектора, в течение 12
ч при температуре 70 °C. Для осушки газа-носителя азота осч
перед входом в колонку ставят дополнительную трубку с прокаленными
молекулярными ситами марки СаХ. Градуировочные растворы с содержанием тионила хлористого
от 0,5 до 20 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора
N 2 перегнанным и осушенным п-ксилолом. По 1 мкл
каждого градуировочного раствора вводят в хроматограф
через самоуплотняющуюся мембрану. Строят градуировочный
график, выражающий зависимость площади (кв. мм) пика от количества компонента
(мкг). Построение градуировочного графика необходимо
проводить не менее чем по 6 точкам, проводя 5 параллельных определений для
каждой концентрации. Условия хроматографирования градуировочных
растворов и анализируемых проб Температура термостата колонки - 60 °C. Температура испарителя - 75 °C. Температура термостата детектора - 250
°C. Скорость потока газа-носителя - 20
мл/мин. Скорость продувочного газа - 150 мл/мин. Скорость движения диаграммной ленты -
2400 мм/ч. Время удерживания тионилхлорида
- 3 мин. 0,5 с. Проведение
измерения По 1 мкл
экстракта после обработки угля п-ксилолом вводят в хроматограф через
самоуплотняющуюся мембрану с помощью микрошприца.
Затем записывают хроматограмму и вычисляют площадь
пика. По градуировочному графику находят количество
определяемого компонента. Расчет концентрации Концентрацию тионилхлорида
в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле: а x в C = -----, б x V где: а - количество вещества, найденное в хроматографируемом объеме раствора по градуировочному
графику, мкг; в - общий объем раствора пробы, мл; б - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл; V - объем воздуха, отобранный для
анализа, приведенный к стандартным условиям, л (см.
Приложение 1). Приложение 1 Приведение объема воздуха к стандартным
условиям (температура 20 °C и давление 760 мм рт. ст.) проводят по следующей
формуле: V x (273 + 20) x p t V = -------------------, ст (273 +
t°) x 101,33 где: V - объем воздуха, отобранный для анализа, л; ст p - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °C. Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов ст (см. Приложение 2). Для этого надо умножить V на соответствующий t коэффициент. Приложение 2 КОЭФФИЦИЕНТ K ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ ┌────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ T, │ Давление P, кПа/мм рт. ст. │ │ °C ├──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬───────┬───────┬───────┬───────┤ │ │97,33/│97,86/│98,4/
│98,93/│99,46/│ 100/ │100,53/│101,06/│101,33/│101,86/│ │ │
730 │ 734 │ 738
│ 742 │ 746 │ 750
│ 754 │
758 │ 760 │ 764 │ ├────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼───────┼───────┼───────┼───────┤ │-30 │1,1582│1,1646│1,1709│1,1772│1,1836│1,1899│1,1963
│1,2026 │1,2058 │1,2122 │ │-26 │1,1393│1,1456│1,1519│1,1581│1,1644│1,1705│1,1768
│1,1831 │1,1862 │1,1925 │ │-22 │1,1212│1,1274│1,1336│1,1396│1,1458│1,1519│1,1581
│1,1643 │1,1673 │1,1735 │ │-18 │1,1036│1,1097│1,1158│1,1218│1,1278│1,1338│1,1399
│1,1400 │1,1490 │1,1551 │ │-14 │1,0866│1,0926│1,0986│1,1045│1,1105│1,1164│1,1224
│1,1284 │1,1313 │1,1373 │ │-10 │1,0701│1,0760│1,0819│1,0877│1,0986│1,0994│1,1053
│1,1112 │1,1141 │1,1200 │ │-6 │1,0540│1,0599│1,0657│1,0714│1,0772│1,0829│1,0887
│1,0945 │1,0974 │1,1032 │ │-2 │1,0385│1,0442│1,0499│1,0556│1,0613│1,0669│1,0726
│1,0784 │1,0812 │1,0869 │ │0 │1,0309│1,0366│1,0423│1,0477│1,0535│1,0591│1,0648
│1,0705 │1,0733 │1,0789 │ │+2 │1,0234│1,0291│1,0347│1,0402│1,0459│1,0514│1,0571
│1,0627 │1,0655 │1,0712 │ │+6 │1,0087│1,0143│1,0198│1,0253│1,0309│1,0363│1,0419
│1,0475 │1,0502 │1,0557 │ │+10 │0,9944│0,9999│1,0054│1,0108│1,0162│1,0216│1,0272
│1,0326 │1,0353 │1,0407 │ │+14 │0,9806│0,9860│0,9914│0,9967│1,0027│1,0074│1,0128
│1,0183 │1,0209 │1,0263 │ │+18 │0,9671│0,9725│0,9778│0,9880│0,9884│0,9936│0,9989
│1,0043 │1,0069 │1,0122 │ │+20 │0,9605│0,9658│0,9711│0,9783│0,9816│0,9868│0,9921
│0,9974 │1,0000 │1,0053 │ │+22 │0,9539│0,9592│0,9645│0,9696│0,9749│0,9800│0,9853
│0,9906 │0,9932 │0,9985 │ │+24 │0,9475│0,9527│0,9579│0,9631│0,9683│0,9735│0,9787
│0,9839 │0,9865 │0,9917 │ │+26 │0,9412│0,9464│0,9516│0,9566│0,9618│0,9669│0,9721
│0,9773 │0,9799 │0,9851 │ │+28 │0,9349│0,9401│0,9453│0,9503│0,9565│0,9605│0,9657
│0,9708 │0,9734 │0,9785 │ │+30 │0,9288│0,9339│0,9891│0,9440│0,9432│0,9542│0,9594
│0,9645 │0,9670 │0,9723 │ │+34 │0,9167│0,9218│0,9268│0,9318│0,9368│0,9418│0,9468
│0,9519 │0,9544 │0,9595 │ │+38 │0,9049│0,9099│0,9149│0,9198│0,9248│0,9297│0,9347
│0,9397 │0,9421 │0,9471 │ └────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴───────┴───────┴───────┴───────┘ |
|
© Информационно-справочная онлайн система "Технорма.RU" , 2010. Бесплатный круглосуточный доступ к любым документам системы. При полном или частичном использовании любой информации активная гиперссылка Внимание! Все документы, размещенные на этом сайте, не являются их официальным изданием. |