Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4730-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АНАБАЗИНА ГИДРОХЛОРИДА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий
промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных
веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов
Министерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и
ведомств. Методические
указания разрабатываются и утверждаются с целью обеспечения контроля
соответствия физических концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны их
предельно допустимым концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам,
утверждаемым Министерством здравоохранения СССР, оценки эффективности внедренных
санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости использования
средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния вредных веществ
на состояние здоровья работающих и др. Методические указания подготовлены в
соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие
санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и ГОСТ
12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения
концентраций вредных веществ" и одобрены Проблемной комиссией
"Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии".
Методические указания являются обязательными при осуществлении вышеуказанного
контроля. // \ / \ │ ││ │ │ x HCl М.м. 197,69. N\\ / --- \ / NH Анабазин гидрохлорид - белый с желтоватым
оттенком, кристаллический порошок. Т. пл. 216 - 220 °C. Хорошо растворим в
воде, хлороформе, спирте, гигроскопичен. Нерастворим в эфире и ацетоне. В воздухе находится в виде аэрозоля. В небольших дозах обладает возбуждающим,
а в значительных дозах - тормозящим действием на центральную нервную систему,
является контактным нервно-мышечным ядом. ПДК вещества в воздухе 0,5 мг/куб. м. Характеристика
метода Метод основан на использовании газожидкостной
хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб проводится с концентрированием
на фильтр. Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме 0,05 мкг. Нижний предел измерения в воздухе 0,25
мг/куб. м (при отборе 100 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций вещества
в воздухе от 0,25 до 2,5 мг/куб. м. Измерению не мешают хлороформ, нитрозоанабазин, полиакрилин, лутинин. Суммарная погрешность измерения не
превышает +/- 20%. Время выполнения измерения, включая отбор
проб, около 25 минут. Приборы,
аппаратура, посуда Хроматограф с пламенно-ионизационным
детектором. Колонка стеклянная или из нержавеющей
стали длиной 1 м и диаметром 3 мм. Аспирационное устройство. Микрошприц МШ-10, ГОСТ 8043-75, вместимостью 10 мкл. Пробирки с пришлифованными пробками, ГОСТ
10515-75, вместимостью 5 мл. Набор сит "Физприбор",
ТУ 26-09-262-69. Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1,
2, 5 и 10 мл. Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью
25, 50 и 100 мл. Реактивы, растворы
и материалы Анабазин гидрохлорид, ФС 42-2091-83. Углерод четыреххлористый, ГОСТ 20288-74, хч. Хлороформ, ТУ 6-09-4263-76, хч. Калия гидроокись, СТ
СЭВ 1439-78, чда, 30-процентный водный раствор. Целит 545 или хроматон
N-AW (0,16 - 0,20 мм) (ЧССР). Апиезон L. Спирт этиловый, ГОСТ 5963-67,
95-процентный. Газообразный водород, ГОСТ 3022-80; азот,
ГОСТ 9293-74, осч; воздух, ГОСТ 11882-73, в баллонах
с редукторами. Стандартный раствор с концентрацией
анабазина гидрохлорида 10 мг/мл готовят растворением 250 мг вещества в мерной
колбе вместимостью 25 мл дистиллированной водой. Стандартный раствор устойчив в
течение месяца. Фильтры обеззоленные
"синяя лента", ТУ 6-09-1678-77. Отбор пробы воздуха Воздух с объемным расходом 10 л/мин. аспирируют через фильтр "синяя лента". Для измерения
1/2 ПДК следует отобрать 100 л воздуха. Пробы устойчивы в течение недели. Подготовка к
измерению Гидроокись калия в количестве 2 г
растворяют в 30 мл этилового спирта. Заливают этим раствором 10 г целита 545 или хроматона N-AW.
Растворитель отгоняют на кипящей водяной бане при помешивании до получения
сухого сорбента. Навеску апиезона
L 0,5 г растворяют в 30 мл хлороформа. Заливают этим раствором 10 г полученного
сорбента. Растворитель отгоняют на кипящей водяной бане при помешивании до
получения сухого сорбента. Готовой насадкой под вакуумом заполняют хроматографическую колонку. Кондиционирование колонки
проводят в токе газа-носителя при 220 °C в течение 12 часов. Градуировочные растворы с содержанием анабазина гидрохлорида от 250 до 2500 мг/мл готовят
соответствующим разбавлением стандартного раствора дистиллированной водой. Градуировочные растворы устойчивы в течение 3 суток. На фильтры "синяя лента"
наносят по 0,1 мл каждого градуировочного раствора и
подсушивают на воздухе. Затем фильтр помещают в пробирку вместимостью 5 мл с
пришлифованной пробкой, заливают 3 мл 30-процентного раствора гидроокиси калия
и энергично встряхивают в течение 3 минут. Затем добавляют 1 мл
четыреххлористого углерода и энергично встряхивают еще 3 минуты. После этого фильтр
извлекают из раствора, отжимают стеклянной палочкой и отбрасывают. Вводят 2 мкл каждого экстракта (нижний слой) в хроматограф через
самоуплотняющуюся мембрану. Строят градуировочный
график, выражающий зависимость площади пика (кв. мм) от количества компонента
(мкг). Построение градуировочной кривой необходимо
проводить не менее чем по 6 точкам, проводя 5 параллельных измерений для каждой
концентрации. Условия хроматографирования
градуировочных смесей и анализируемых проб: Температура термостата колонок 190 °C Температура испарителя 300 °C Температура термостата детектора 250 °C Скорость потока газа-носителя 70 мл/мин. Скорость потока водорода 30 мл/мин. Скорость потока воздуха 300 мл/мин. Скорость движения диаграммной ленты 600 мм/час Время удерживания анабазина <*> 2 мин. 42 с -------------------------------- <*> Анабазин гидрохлорид при
обработке проб щелочным раствором переходит в анабазин основание. Проведение
измерения Фильтр с отобранной пробой помещают в
пробирку вместимостью 5 мл с пришлифованной пробкой и обрабатывают
последовательно раствором гидроокиси калия и четыреххлористого углерода
аналогично градуировочным растворам. 2 мкл экстракта вводится с помощью микрошприца
в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану. Записывают хроматограмму,
вычисляют площадь пика и по градуировочному графику
находят количество измеряемого компонента. Расчет концентрации Концентрацию вещества в воздухе в мг/куб.
м (C) вычисляют по формуле: а C = -, V где: а - количество вещества, найденное в
анализируемом объеме раствора по градуировочному
графику, мкг; V - объем воздуха, отобранный для
анализа, приведенный к стандартным условиям, л (см.
Приложение 1). Приложение 1 Приведение объема воздуха к температуре
20 °C и давлению 760 мм рт. ст. проводят по следующей формуле: V x (273 + 20) x P t 20 = -------------------, (273 + t°) x 101,33 где: V - объем воздуха, отобранный для анализа, л; t P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °C. Для удобства расчета 20 следует
пользоваться таблицей коэффициентов (Приложение 2). Для приведения объема
воздуха к температуре 20 °C и давлению 760 мм рт. ст. надо умножить на
соответствующий коэффициент. Приложение 2 КОЭФФИЦИЕНТ K ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ ┌────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ °C │ Давление P, кПа/мм рт. ст. │ │ ├──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬───────┬───────┬───────┬───────┤ │ │97,33/│97,86/│98,4/
│98,93/│99,46/│ 100/ │100,53/│101,06/│101,33/│101,86/│ │ │
730 │ 734 │ 738
│ 742 │ 746 │ 750
│ 754 │
758 │ 760 │ 764 │ ├────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼───────┼───────┼───────┼───────┤ │-30 │1,1582│1,1646│1,1709│1,1772│1,1836│1,1899│1,1963
│1,2026 │1,2058 │1,2122 │ │-26 │1,1393│1,1456│1,1519│1,1581│1,1644│1,1705│1,1768
│1,1831 │1,1862 │1,1925 │ │-22 │1,1212│1,1274│1,1336│1,1396│1,1458│1,1519│1,1581
│1,1643 │1,1673 │1,1735 │ │-18 │1,1036│1,1097│1,1158│1,1218│1,1278│1,1338│1,1399
│1,1400 │1,1490 │1,1551 │ │-14 │1,0866│1,0926│1,0986│1,1045│1,1105│1,1164│1,1224
│1,1284 │1,1313 │1,1373 │ │-10 │1,0701│1,0760│1,0819│1,0877│1,0986│1,0994│1,1053
│1,1112 │1,1141 │1,1200 │ │-6 │1,0540│1,0599│1,0657│1,0714│1,0772│1,0829│1,0887
│1,0945 │1,0974 │1,1032 │ │-2 │1,0385│1,0442│1,0499│1,0556│1,0613│1,0669│1,0726
│1,0784 │1,0812 │1,0869 │ │0 │1,0309│1,0366│1,0423│1,0477│1,0535│1,0591│1,0648
│1,0705 │1,0733 │1,0789 │ │+2 │1,0234│1,0291│1,0347│1,0402│1,0459│1,0514│1,0571
│1,0627 │1,0655 │1,0712 │ │+6 │1,0087│1,0143│1,0198│1,0253│1,0309│1,0363│1,0419
│1,0475 │1,0502 │1,0557 │ │+10 │0,9944│0,9999│1,0054│1,0108│1,0162│1,0216│1,0272
│1,0326 │1,0353 │1,0407 │ │+14 │0,9806│0,9860│0,9914│0,9967│1,0027│1,0074│1,0128
│1,0183 │1,0209 │1,0263 │ │+18 │0,9671│0,9725│0,9778│0,9880│0,9884│0,9936│0,9989
│1,0043 │1,0069 │1,0122 │ │+20 │0,9605│0,9658│0,9711│0,9783│0,9816│0,9868│0,9921
│0,9974 │1,0000 │1,0053 │ │+22 │0,9539│0,9592│0,9645│0,9696│0,9749│0,9800│0,9853
│0,9906 │0,9932 │0,9985 │ │+24 │0,9475│0,9527│0,9579│0,9631│0,9683│0,9735│0,9787
│0,9839 │0,9865 │0,9917 │ │+26 │0,9412│0,9464│0,9516│0,9566│0,9618│0,9669│0,9721
│0,9773 │0,9799 │0,9851 │ │+28 │0,9349│0,9401│0,9453│0,9503│0,9555│0,9605│0,9657
│0,9708 │0,9734 │0,9785 │ │+30 │0,9288│0,9339│0,9891│0,9440│0,9432│0,9542│0,9594
│0,9645 │0,9670 │0,9723 │ │+34 │0,9167│0,9218│0,9268│0,9318│0,9368│0,9418│0,9468
│0,9519 │0,9544 │0,9595 │ │+38 │0,9049│0,9099│0,9149│0,9198│0,9248│0,9297│0,9347
│0,9397 │0,9421 │0,9471 │ └────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴───────┴───────┴───────┴───────┘ |
|
© Информационно-справочная онлайн система "Технорма.RU" , 2010. Бесплатный круглосуточный доступ к любым документам системы. При полном или частичном использовании любой информации активная гиперссылка Внимание! Все документы, размещенные на этом сайте, не являются их официальным изданием. |