Утверждены Минздравом СССР 30 сентября 1984 г. N 3068-84 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ОМАЙТА В МЕДЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*> -------------------------------- <*> Разработаны Л.Н. Татишвили,
Н.З. Патиашвили (НИИ гигиены труда и профзаболеваний,
г. Тбилиси). Краткая характеристика препарата. Омайт - 2-(4-трет-бутил-фенокси) циклогексил (пропин-2-ил)-сульфит. Брутто формула C H O S. Молекулярная 19 26 4 масса 350,5. Общепринятое название - пропаргит. Химически чистый препарат представляет собой темно-коричневую жидкость. Давление пара 400 Па при 20 °C. Практически нерастворим в воде, смешивается со многими органическими растворителями. ДСД 0,15 мг/кг. Принцип метода. Метод основан на
определении омайта методом ТСХ после предварительного
извлечения его из анализируемого объекта хлороформом и очистки полученного
экстракта хроматографией на колонке с оксидом алюминия. Метрологическая характеристика метода.
Диапазон определяемых концентраций 0,3 - 3 мг/кг. Предел обнаружения 10 мкг в пробе. Среднее значение определения 77,5%.
Доверительный интервал при p = 0,95 и n = 5 77,5 +/- 11,5%. Реактивы и растворы. Ацетон ч.д.а. Нитрат серебра х.ч.
Лимонная кислота х.ч. Оксид алюминия для
хроматографии. Хлороформ х.ч. н-Гексан.
Подвижная фаза: н-Гексан-ацетон (54:1). Проявляющий
реагент: 0,03 г бромфенолового синего растворяют в 10
мл ацетона и доводят до 100 мл 0,5-процентным водно-ацетоновым раствором
нитрата серебра (1 часть воды и 3 части ацетона); 5-процентный раствор лимонной
кислоты в смеси вода-ацетон (1:3). Стандартные растворы: N 1 - омайт в ацетоне с содержанием препарата 500 мкг/мл; N 2 - омайт в ацетоне с содержанием препарата 100 мкг/мл.
Стандартные растворы устойчивы в течение 2 мес. в холодильнике. Приборы и посуда. Хроматографические пластинки "Силуфол" УФ размером 254 15 x 15 см. Воронки делительные на 100 мл. Колбы мерные на 100 мл. Камера хроматографическая. Пульверизаторы стеклянные. Шприцы медицинские на 1 мл. Баня водяная. Чашки фарфоровые диаметром 4 - 5 см. Колонки стеклянные размером 20 x 1 см. Микропипетка вместимостью 0,1 - 0,2 мл с оттянутым концом. Подготовка к определению хроматографической колонки. Оксид алюминия для
хроматографии помещают в колонку слоем 10 см и промывают 15 мл хлороформа. Ход анализа. Экстракция препарата из
анализируемой пробы. К 30 г меда прибавляют 2 мл горячей дистиллированной воды
и нагревают на водяной бане при 50 °C до полного разжижения. Пробу помещают в
делительную воронку, препарат экстрагируют дважды по 30 мл хлороформа в течение
10 мин. Объединенный хлороформный экстракт упаривают на ротационном испарителе
до 2 мл при температуре бани не выше 60 °C. Хроматографическая очистка на колонке. Остаток количественно переносят на хроматографическую колонку и элюируют
омайт 40 мл хлороформа. Элюат
упаривают до 2 - 3 мл, после чего удаляют остаток досуха в токе воздуха.
Полученный сухой остаток растворяют в 0,1 мл хлороформа. Хроматография и тонком слое. В стартовое пятно на хроматографической пластинке количественно наносят всю пробу. Колбу несколько раз омывают хлороформом (по 0,1 мл), который наносят в то же стартовое пятно. Рядом наносят серию стандартных растворов омайта. Хроматографирование проводят в системе гексан-ацетон (4:1). После подъема растворителя на высоту 12 - 13 см пластинку вынимают, высушивают на воздухе и опрыскивают проявляющим реагентом. Омайт проявляется в виде пятен синего цвета на желтом фоне. Величина R омайта в системе гексан-ацетон (4:1) составляет 0,45 +/- 0,05. F Обработка результатов. Количественно омайт определяют путем сравнения площади и интенсивности
пятен стандартного раствора с пятнами в пробе. Содержание омайта
(X, мг/кг) рассчитывают по формуле: A X = -, P где: X - содержание омайта,
мг/кг; A - количество омайта,
найденное путем сравнения со стандартом, мкг; P - навеска анализируемой пробы, г. Требования безопасности. Необходимо
соблюдать правила безопасности при работе с органическими растворителями и
токсическими веществами. |
|
© Информационно-справочная онлайн система "Технорма.RU" , 2010. Бесплатный круглосуточный доступ к любым документам системы. При полном или частичном использовании любой информации активная гиперссылка Внимание! Все документы, размещенные на этом сайте, не являются их официальным изданием. |