Утверждено

Главным управлением

ветеринарии Министерства

сельского хозяйства СССР

9 апреля 1984 года

НАСТАВЛЕНИЕ

ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ВИЭВ ПРОТИВ ТЕЙЛЕРИОЗА КРУПНОГО

РОГАТОГО СКОТА ЖИДКОЙ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ

1. Общие положения

1.1. Вакцина ВИЭВ против тейлериоза крупного рогатого скота жидкая культуральная изготовлена из шизонтов (гранатных тел) тейлерий, выращенных в культуре лимфоидных клеток органов и тканей крупного рогатого скота, и представляет собой криогенезированную в защитной среде взвесь инвазированных живыми тейлериями клеток.

1.2. Вакцина расфасована в герметически закрытые маркированные ампулы, которые упакованы в пеналы, марлевые пакеты, специальные картонные коробочки и помещены в сосуды Дьюара с жидким азотом. В каждую упаковку помещают ампулы с вакциной только одной серии, содержащие одинаковое количество иммунизирующих доз препарата.

1.3. На этикетке, вложенной в каждый пенал, пакет или коробочку, должны быть указаны: наименование и дата изготовления препарата, номер серии и госконтроля, количество ампул и иммунизирующих доз в каждой из них, количество вакцины в одной ампуле.

1.4. К ручке каждого сосуда Дьюара в полиэтиленовом пакете прикрепляют наставление по применению вакцины и контрольный лист, в котором указывают: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование и дату изготовления препарата; номер серии и госконтроля; количество пеналов, марлевых пакетов или картонных коробочек в сосуде и количество ампул в каждой из этих упаковок; количество вакцины и количество иммунизирующих доз в каждой ампуле; условия хранения и срок годности; обозначения ТУ и дата заполнения сосуда Дьюара азотом.

1.5. На каждом сосуде Дьюара должна быть транспортная маркировка с обозначением наименования и адресов предприятия-поставщика и получателя, наименование биопрепарата, дата отправки, дата заполнения сосуда азотом.

1.6. Одновременно с вакциной предприятие-изготовитель отпускает разбавитель, расфасованный во флаконы, с указанием на этикетке наименования предприятия-изготовителя и его товарный знак, наименования и даты изготовления препарата, номеров серии и госконтроля, количества препарата во флаконе, условий хранения и срока годности.

1.7. Хранение и транспортировка вакцины допускаются только в сосудах Дьюара с жидким азотом (температура минус 196 °С). Ампулы с вакциной должны быть полностью погружены в жидкий азот. Азот заливают не реже 1 раза в 10 дней. Самопроизвольное оттаивание вакцины приводит ее в негодность.

1.8. В хозяйствах срок хранения вакцины в сосудах Дьюара не более 10 - 15 дней со дня ее получения.

1.9. Одномоментно размораживают и разводят вакцину в количестве, необходимом на 3 - 4 ч работы.

1.10. Ампулы с вакциной, имеющие повреждения, а также размороженная или разведенная, но не использованная а течение 3 - 4 ч с момента оттаивания вакцина подлежат выбраковке и уничтожению путем кипячения в течение 15 мин. Повторное замораживание вакцины не допускается.

2. Порядок применения вакцины

2.1. Противотейлериозную вакцину применяют с профилактической целью в неблагополучных по тейлериозу хозяйствах для иммунизации восприимчивых к тейлериозу клинически здоровых телят не ниже средней упитанности в возрасте 6 - 18 мес.

2.2. Непосредственно перед проведением прививок упаковки с вакциной осторожно вынимают из сосуда Дьюара так, чтобы жидкий азот полностью стекал в сосуд и не разбрызгивался. Затем из упаковок, свободных от азота, извлекают необходимое количество ампул и быстро размораживают, погружая их на 1 - 2 мин. в подогретую до 38 °С воду. Упаковки с оставшимися ампулами немедленно погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом.

2.3. Персонал, занятый размораживанием вакцины, должен работать с жидким азотом только в кожаных или матерчатых перчатках и защитных очках.

2.4. После размораживания ампулы с вакциной тщательно встряхивают, вскрывают и их содержимое переносят стерильным шприцем во флаконы с разбавителем. Затем в те же флаконы при необходимости дополнительно вносят разбавитель в таком количестве, чтобы в 1 мл разведенной вакцины содержалась одна доза препарата.

Пример. В одной ампуле, содержащей 5 мл концентрированной вакцины, имеется 50 доз. Во флакон, содержащий 80 мл разбавителя, вносят содержимое 2 ампул (100 доз), равное 10 мл, и добавляют 10 мл разбавителя. В итоге получается 100 мл готовой к употреблению вакцины, в 1 мл которой содержится одна доза препарата.

2.5. Флаконы с разведенной вакциной предохраняют от действия прямых солнечных лучей и нагревания. Во время прививок флаконы с вакциной постоянно легко встряхивают (не допуская образования пены), чтобы предотвратить оседание клеток на дно флакона. При таких условиях вакцина активна в течение 3 - 4 ч.

2.6. Иммунизацию животных проводят в зимний период с декабря по март.

2.7. Вакцину вводят однократно, подкожно в область средней трети шеи в дозе 1 мл каждому животному, независимо от его массы и возраста. Шприцы и иглы (иглы отдельно для каждого животного) перед инъекцией стерилизуют кипячением в течение 15 мин.

3. Учет эффективности прививок и контроль

за состоянием животных

3.1. При иммунизации следует иметь в виду, что у вакцинированных животных через 14 - 22 дня после прививок может наблюдаться 1 - 7-дневное повышение температуры тела на 0,5 - 2 °С и увеличение регионарного предлопаточного лимфатического узла. Эти явления исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства. В мазках крови привитых животных могут обнаруживаться единичные тейлерии в пределах 1 - 90 паразитов в 100 полях зрения микроскопа (объектив х90, окуляр х10).

3.2. Ветеринарный врач, под руководством которого проводится вакцинация, обязан вести наблюдение за состоянием привитых животных в течение 35 дней с момента прививки.

Всех привитых телят в течение 35 дней после введения вакцины содержат в помещениях и обеспечивают полноценным кормлением и своевременным поением. В этот период иммунизировать привитых телят другими вакцинами запрещается.

Во избежание побочных явлений вакцинация слабого, истощенного скота запрещена.

3.3. Иммунитет у привитых телят наступает на 30 - 35-й день и сохраняется пожизненно, если животные ежегодно подвергаются нападению инвазированных тейлериями клещей. В условиях, исключающих реинвазирование привитых животных, повторную вакцинацию осуществляют через 3 года.

3.4. При вынужденном убое привитых животных в период поствакцинальной реакции санитарную оценку мяса и мясопродуктов проводят в соответствии с п. п. 37 и 68 действующих "Правил ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов".

3.5. В случае возникновения побочных явлений после вакцинации или в случае ее неэффективности применение данной серии вакцины прекращают и об этом сообщают Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5), а также предприятию, изготовившему вакцину. Одновременно в институт доставляют (в жидком азоте) 5 ампул вакцины этой серии, разбавитель к ней и сопроводительный документ, в котором указывают номер серии вакцины, дату ее изготовления, дату вакцинации, количество привитого и заболевшего скота, режим хранения вакцины, характер побочных явлений, а также описывают эпизоотическую обстановку хозяйства.

* * *

С утверждением настоящего Наставления "Временное наставление по применению культуральной вакцины ВИЭВ против тейлериоза крупного рогатого скота" от 27 августа 1980 г. отменяется.